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Información de SNP rs4307059

Alelo salvaje: CC

Aumenta 1.42 veces la probabilidad de autismo. Associação entre o locus de alto risco para autismo e os fenotipos do setor de comunicação social na população geral.

El polimorfismo rs4307059 está relacionado con temas como este:

Autismo


Investigaciones y publicaciones:

  19404256   Las variantes genéticas comunes en 5p14.1 se asocian con trastornos del espectro autista.

  19456320   Un estudio de asociación del autismo en todo el genoma revela un nuevo locus de riesgo común en 5p14.1.

  19812673   Una exploración de vinculación y asociación de todo el genoma revela nuevos loci para el autismo.

  19959718   Exploración de asociación y enlace del genoma completo en el reflujo vesicoureteral primario no sindrómico.

  20634369   Asociación entre un locus de autismo de alto riesgo en 5p14 y fenotipos del espectro de comunicación social en la población general.

  20838614   Rasgos que contribuyen al espectro autista.

  21078308   ¿Las variantes comunes influyen en el riesgo de autismo?

  21438146   El empalme genético disfuncional como posible contribuyente a los trastornos neuropsiquiátricos.

  21556359   Las nuevas variantes genéticas dependientes de subtipos de autismo se revelan mediante análisis cuantitativos de asociación de rasgos y subfenotipos de datos GWAS publicados.

  21784875   Los dominios de metilación a gran escala marcan un subconjunto funcional de genes expresados u200bu200bneuronalmente.

  22739633   La asociación de los marcadores rs4307059 y rs35678 con los trastornos del espectro autista se replica en familias italianas.

  22843504   Las variantes comunes individuales ejercen efectos débiles sobre el riesgo de sufrir trastornos del espectro autista.

  22846907   El análisis de cuatro genes implicados en el desarrollo neurológico muestra una asociación del polimorfismo rs4307059 en la región cadherina 9/10 con el suicidio consumado.

  22849751   Genética del autismo: búsqueda de especificidad y convergencia.

  23620727   La evidencia de la asociación de los polimorfismos de ATP2B2 con el autismo en la población china Han.

  23715297   La estructura del haplotipo permite priorizar marcadores comunes y genes candidatos en el trastorno del espectro autista.

  23840741   Un nuevo método de estratificación en estudios de vinculación para abordar la heterogeneidad interfamiliar e intrafamiliar en el autismo.

  25108264   Genómica en trastornos neurológicos.

  25360606   Gen MACROD2 asociado con rasgos de tipo autista en una muestra de población general.

  26395558   Una microdeleción de novo de SEMA5A en un niño con trastorno del espectro autista y discapacidad intelectual.

  27417655   La falta de replicación del GWAS anterior del trastorno del espectro autista afecta a las poblaciones europeas.

  27503586   Actividades potenciadoras del cerebro en el locus pobre en genes asociado al autismo 5p14.1.

  30610940   La replicación de resultados anteriores de GWAS sugiere la asociación entre rs4307059 cerca de MSNP1AS y el autismo en una población china Han.

  33076578   Riesgo genético de trastorno del espectro autista en una población paquistaní.

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