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Información de SNP rs2622604

RS2622604

Alelo salvaje: TT

El polimorfismo rs2622604 está relacionado con temas como este:

Hemocromatosis genética

La hemocromatosis hereditaria es una condición genética asociada con una enfermedad hepática grave...

Investigaciones y publicaciones:

  19696792   El polimorfismo de un solo nucleótido en ABCG2 se asocia con mielosupresión grave inducida por irinotecán.

  22912756   La toxicidad temprana inducida por sorafenib se asocia con la exposición al fármaco y el polimorfismo genético UGTIA9 en pacientes con tumores sólidos: un estudio preliminar.

  24944790   Detección de 392 polimorfismos en 141 farmacogenes.

  25110414   Investigación farmacogenética sobre la resistencia a la quimioterapia en el cáncer colorrectal durante los últimos 20 años.

  26001650   Un caso de carcinoma metastásico de células renales y carcinoma de vías biliares tratado con una combinación de sunitinib y gemcitabina.

  26369774   Impacto de las nuevas tecnologías genómicas en la comprensión de las reacciones adversas a los medicamentos.

  26830973   La influencia de las variantes genéticas de sorafenib en los resultados clínicos y los efectos tóxicos en pacientes con carcinoma de células renales avanzado.

  27787353   Modelado de la farmacocinética de atorvastatina e identificación del efecto de un polimorfismo BCRP en la población japonesa.

  28289864   Correlación entre la respuesta clínica al sorafenib en el tratamiento del carcinoma hepatocelular y los polimorfismos de la glicoproteína P (ABCB1) y de la proteína de resistencia al cáncer de mama (ABCG2): estudio monocéntrico.

  30068618   Perfil de cohorte: estudio de cohorte de cáncer de mama premenopáusico de predictores de recurrencia del cáncer de mama (ProBe CaRE) en Dinamarca.

  32457635   Los polimorfismos de las enzimas y transportadores que metabolizan fármacos contribuyen a las variaciones individuales de la concentración mínima en estado estacionario de erlotinib, los resultados del tratamiento y las reacciones adversas en pa

  32639515   Análisis de la vía bayesiana para interacciones complejas.

  32780457   Farmacogenética para reacciones adversas graves a medicamentos inducidas por terapia molecular dirigida.

Prueba de ADN para el autismo

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Gen de intolerancia a la lactosa

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