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Informations sur les SNP rs2622604

RS2622604

Allèle normal: TT

Le polymorphisme rs2622604 est lié à des sujets comme celui-ci:

Hémochromatose génétique

L'hémochromatose héréditaire est une maladie génétique associée à une maladie hépatique grave et à...

Recherche et publications:

  19696792   Le polymorphisme d'un seul nucléotide dans ABCG2 est associé à une myélosuppression sévère induite par l'irinotécan.

  22912756   La toxicité précoce induite par le sorafénib est associée à l'exposition au médicament et au polymorphisme génétique UGTIA9 chez les patients atteints de tumeurs solides : une étude préliminaire.

  24944790   Dépistage de 392 polymorphismes dans 141 pharmacogènes.

  25110414   Recherche pharmacogénétique sur la résistance à la chimiothérapie dans le cancer colorectal au cours des 20 dernières années.

  26001650   Un cas de carcinome rénal métastatique et de carcinome des voies biliaires traités par une association de sunitinib et de gemcitabine.

  26369774   Impact des nouvelles technologies génomiques sur la compréhension des effets indésirables des médicaments.

  26830973   L'influence des variantes génétiques du sorafénib sur les résultats cliniques et les effets toxiques chez les patients atteints d'un carcinome rénal avancé.

  27787353   Modélisation de la pharmacocinétique de l'atorvastatine et identification de l'effet d'un polymorphisme BCRP dans la population japonaise.

  28289864   Corrélation entre la réponse clinique au sorafénib dans le traitement du carcinome hépatocellulaire et les polymorphismes de la glycoprotéine P (ABCB1) et de la protéine de résistance au cancer du sein (ABCG2) : étude monocentrique.

  30068618   Profil de cohorte : étude de cohorte sur les prédicteurs de la récidive du cancer du sein (ProBe CaRE) sur le cancer du sein préménopausique au Danemark.

  32457635   Les polymorphismes des enzymes et des transporteurs métabolisant les médicaments contribuent aux variations individuelles de la concentration minimale de l'erlotinib à l'état d'équilibre, des résultats du traitement et des effets indésirables da

  32639515   Analyse bayésienne des voies pour les interactions complexes.

  32780457   Pharmacogénétique pour les effets indésirables graves induits par une thérapie moléculaire ciblée.

Test ADN pour l'autisme

Nous recommandons à toute personne ayant reçu un diagnostic d’autisme de subir un test génétique....

Gène de l'intolérance au lactose

L'intolérance au lactose est une affection caractérisée par une difficulté à digérer le lactose, un...

CCNB1 cycline B1

La cycline B1 sert de protéine régulatrice essentielle au processus de mitose. Il forme des...

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