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SNP-Informationen rs2622604

RS2622604

Normales Allel: TT

Polymorphismus rs2622604 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Genetische Hämochromatose

Hereditäre Hämochromatose ist eine genetische Erkrankung, die mit schwerer Lebererkrankung und...

Forschung und Veröffentlichungen:

  19696792   Der Einzelnukleotidpolymorphismus in ABCG2 ist mit einer durch Irinotecan induzierten schweren Myelosuppression verbunden.

  22912756   Eine frühe Sorafenib-induzierte Toxizität ist mit Arzneimittelexposition und genetischem UGTIA9-Polymorphismus bei Patienten mit soliden Tumoren verbunden: eine vorläufige Studie.

  24944790   Screening auf 392 Polymorphismen in 141 Pharmakogenen.

  25110414   Pharmakogenetische Forschung zur Chemotherapieresistenz bei Darmkrebs in den letzten 20 Jahren.

  26001650   Ein Fall von metastasiertem Nierenzellkarzinom und Gallengangskarzinom, behandelt mit einer Kombination aus Sunitinib und Gemcitabin.

  26369774   Einfluss neuer Genomtechnologien auf das Verständnis unerwünschter Arzneimittelwirkungen.

  26830973   Der Einfluss genetischer Varianten von Sorafenib auf klinische Ergebnisse und toxische Wirkungen bei Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom.

  27787353   Modellierung der Pharmakokinetik von Atorvastatin und Identifizierung der Wirkung eines BCRP-Polymorphismus in der japanischen Bevölkerung.

  28289864   Korrelation zwischen dem klinischen Ansprechen auf Sorafenib bei der Behandlung von hepatozellulärem Karzinom und Polymorphismen des P-Glykoproteins (ABCB1) und des Brustkrebsresistenzproteins (ABCG2): monozentrische Studie.

  30068618   Kohortenprofil: Prädiktoren für das Wiederauftreten von Brustkrebs (ProBe CaRE) Kohortenstudie zu prämenopausalem Brustkrebs in Dänemark.

  32457635   Polymorphismen arzneistoffmetabolisierender Enzyme und Transporter tragen zu den individuellen Variationen der Erlotinib-Steady-State-Talkonzentration, den Behandlungsergebnissen und den Nebenwirkungen bei Patienten mit epidermalem Wachstumsfakt

  32639515   Bayesianische Signalweganalyse für komplexe Wechselwirkungen.

  32780457   Pharmakogenetik für schwere unerwünschte Arzneimittelwirkungen, die durch molekular gezielte Therapie hervorgerufen werden.

DNA-Test für Autismus

Wir empfehlen jedem, bei dem Autismus diagnostiziert wurde, sich einem Gentest zu unterziehen....

Gen für Laktoseintoleranz

Laktoseintoleranz ist eine Erkrankung, die durch Schwierigkeiten bei der Verdauung von Laktose,...

CCNB1 Cyclin B1

Cyclin B1 dient als regulatorisches Protein, das im Prozess der Mitose eine zentrale Rolle spielt....

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