Інформація про SNP rs2622604
Норма аллель: TT
Поліморфізм rs2622604 пов'язаний із такими розділами:
Спадковий гемохроматоз — це генетичний стан, пов’язаний із важким захворюванням печінки та різними...
Дослідження та публікації:
19696792 Поліморфізм одного нуклеотиду в ABCG2 пов’язаний із тяжкою мієлосупресією, спричиненою іринотеканом.
24944790 Скринінг 392 поліморфізмів у 141 фармакогені.
25110414 Фармакогенетичні дослідження стійкості до хіміотерапії колоректального раку за останні 20 років.
26369774 Вплив нових геномних технологій на розуміння побічних реакцій на ліки.
30068618 Когортний профіль: когортне дослідження раку молочної залози в пременопаузі (ProBe CaRE) у Данії.
32639515 Аналіз байєсівського шляху для складних взаємодій.
32780457 Фармакогенетика важких побічних реакцій на ліки, викликаних молекулярно-цільовою терапією.
Ми рекомендуємо всім, у кого діагностовано аутизм, пройти генетичне обстеження. На жаль, менше...
Непереносимість лактози - це стан, що характеризується труднощами з перетравленням лактози, цукру,...
Циклін B1 служить регуляторним білком, ключовим у процесі мітозу. Він утворює комплекси з p34...