Información de SNP rs1867277

Investigaciones y publicaciones:

  19730683   La variante rs1867277 en el gen FOXE1 confiere susceptibilidad al cáncer de tiroides mediante el reclutamiento de factores de transcripción USF1/USF2.

  22151803   El polimorfismo de inserción/deleción (I/D) en el gen de la enzima convertidora de angiotensina y el riesgo de cáncer: un metanálisis.

  22282540   Polimorfismos de susceptibilidad al cáncer de tiroides: confirmación de loci en los cromosomas 9q22 y 14q13, validación de un locus recesivo 8q24 y falla en replicar un locus en 5q24.

  22493691   Las nuevas asociaciones para el hipotiroidismo incluyen loci de riesgo autoinmune conocidos.

  22736773   Asociación de la región repetida de polialanina FOXE1 con cáncer papilar de tiroides.

  22882326   Los polimorfismos de FOXE1 se asocian con susceptibilidad al cáncer de tiroides no medular familiar y esporádico.

  23251661   Nuevos loci genéticos identificados para la fisiopatología de la obesidad infantil en la población hispana.

  23327367   Patrones de expresión de FOXE1 en el carcinoma papilar de tiroides mediante inmunohistoquímica.

  23408906   Un metanálisis de los rasgos relacionados con la tiroides revela nuevos loci y diferencias específicas de género en la regulación de la función tiroidea.

  24086368   Una interacción epistática entre los genes PAX8 y STK17B en la susceptibilidad al cáncer papilar de tiroides.

  24105688   Contribución de ATM y FOXE1 (TTF2) al riesgo de carcinoma papilar de tiroides en niños bielorrusos expuestos a radiación.

  24144365   Síndrome de bocio multinodular familiar con carcinomas papilares de tiroides: análisis mutacional de los genes asociados en 5 casos de 1 familia china.

  24744143   Las variantes genéticas comunes en FOXE1 contribuyen a la susceptibilidad al cáncer de tiroides: evidencia basada en 16 estudios.

  24756757   Relaciones de los polimorfismos genéticos FOXE1 y ATM con el riesgo de carcinoma papilar de tiroides: un metanálisis.

  25436638   Variantes genéticas asociadas con los niveles séricos de la hormona estimulante de la tiroides (TSH) en europeos americanos y afroamericanos de la red eMERGE.

  25562676   La variante genética común rs944289 en el cromosoma 14q13.3 se asocia con el riesgo de tumores de tiroides tanto malignos como benignos en la población japonesa.

  25849217   Variantes comunes en los loci 9q22.33, 14q13.3 y ATM, y riesgo de cáncer de tiroides diferenciado en la población de la Polinesia Francesa.

  26206751   Las variantes de los loci TITF1 y TITF2 indican asociaciones significativas con el cáncer de tiroides.

  26991144   El mapeo fino de dos loci diferenciados de susceptibilidad al carcinoma de tiroides en 9q22.33 y 14q13.3 detecta nuevos SNP funcionales candidatos en europeos de Francia metropolitana y melanesios de Nueva Caledonia.

  27512836   Características clínicas de los casos hispanos de cáncer de tiroides y el papel de las variantes genéticas conocidas en el riesgo de enfermedad.

  27824288   Los análisis de genotipo en las poblaciones japonesa y bielorrusa revelan efectos independientes de rs965513 y rs1867277, pero no respaldan el papel de la longitud del tracto de polialanina FOXE1 en el riesgo de carcinoma papilar de tiroides.

  28660995   La edad en el momento del diagnóstico y el sexo modifican el riesgo de polimorfismos 9q22 y 14q13 en el carcinoma papilar de tiroides.

  29509083   Asociación del SNP rs1867277 en el gen FOXE1 y labio hendido con o sin paladar hendido en una población china Han.

  29788924   Exploración de la asociación entre el polimorfismo del gen FOXE1 y el cáncer de tiroides diferenciado: un metanálisis.

  30089490   Cánceres de tiroides de origen folicular desde una perspectiva genómica: descripción detallada de candidatos a marcadores moleculares comunes y únicos.

  32986379   Un análisis basado en redes revela una asociación de polimorfismos del gen FOXE1 en pacientes con cáncer de tiroides;

  33551988   La contribución de las variantes genéticas al riesgo de carcinoma papilar de tiroides en la población kazaja: estudio de polimorfismos comunes de un solo nucleótido y sus correlaciones clínico-patológicas.

  34617949   Los polimorfismos de FOXE1 y la exposición crónica a los nitratos en el agua potable causan disfunción metabólica, anomalías de la tiroides y daño genotóxico en las mujeres.

  34950210   Variantes genéticas asociadas con el riesgo de cáncer de tiroides: sinopsis integral de la investigación, metanálisis y evidencia epidemiológica acumulativa.