SNP-Informationen rs1867277

Forschung und Veröffentlichungen:

  19730683   Die Variante rs1867277 im FOXE1-Gen verleiht Schilddrüsenkrebsanfälligkeit durch die Rekrutierung von USF1/USF2-Transkriptionsfaktoren.

  22151803   Der Insertions-/Deletions-Polymorphismus (I/D) im Angiotensin-Converting-Enzym-Gen und das Krebsrisiko: eine Metaanalyse.

  22282540   Anfälligkeitspolymorphismen für Schilddrüsenkrebs: Bestätigung der Loci auf den Chromosomen 9q22 und 14q13, Validierung eines rezessiven 8q24-Locus und Versagen bei der Replikation eines Locus auf 5q24.

  22493691   Zu den neuen Assoziationen für Hypothyreose gehören bekannte Autoimmunrisikoorte.

  22736773   Assoziation der FOXE1-Polyalanin-Repeat-Region mit papillärem Schilddrüsenkrebs.

  22882326   FOXE1-Polymorphismen sind mit einer familiären und sporadischen Anfälligkeit für nichtmedullären Schilddrüsenkrebs verbunden.

  23251661   Neuartige genetische Loci für die Pathophysiologie von Fettleibigkeit bei Kindern in der hispanischen Bevölkerung identifiziert.

  23327367   Muster der FOXE1-Expression beim papillären Schilddrüsenkarzinom durch Immunhistochemie.

  23408906   Eine Metaanalyse schilddrüsenbezogener Merkmale zeigt neue Loci und geschlechtsspezifische Unterschiede in der Regulierung der Schilddrüsenfunktion.

  24086368   Eine epistatische Interaktion zwischen den Genen PAX8 und STK17B bei der Anfälligkeit für papillären Schilddrüsenkrebs.

  24105688   Beitrag von ATM und FOXE1 (TTF2) zum Risiko eines papillären Schilddrüsenkarzinoms bei strahlenexponierten belarussischen Kindern.

  24144365   Familiäres multinoduläres Kropfsyndrom mit papillären Schilddrüsenkarzinomen: Mutationsanalyse der assoziierten Gene in 5 Fällen aus 1 chinesischen Familie.

  24744143   Häufige genetische Varianten von FOXE1 tragen zur Anfälligkeit für Schilddrüsenkrebs bei: Beweise basierend auf 16 Studien.

  24756757   Beziehungen zwischen genetischen FOXE1- und ATM-Polymorphismen und dem Risiko eines papillären Schilddrüsenkarzinoms: eine Metaanalyse.

  25436638   Genetische Varianten im Zusammenhang mit Serumspiegeln des schilddrüsenstimulierenden Hormons (TSH) bei Europäern und Afroamerikanern aus dem eMERGE-Netzwerk.

  25562676   Die häufige genetische Variante rs944289 auf Chromosom 14q13.3 ist in der japanischen Bevölkerung mit dem Risiko für sowohl bösartige als auch gutartige Schilddrüsentumoren verbunden.

  25849217   Häufige Varianten an den Loci 9q22.33, 14q13.3 und ATM sowie Risiko für differenzierten Schilddrüsenkrebs in der französisch-polynesischen Bevölkerung.

  26206751   Die Locivarianten TITF1 und TITF2 weisen auf signifikante Assoziationen mit Schilddrüsenkrebs hin.

  26991144   Die Feinkartierung zweier differenzierter Schilddrüsenkarzinom-Anfälligkeitsorte bei 9q22.33 und 14q13.3 erkennt neue funktionelle SNP-Kandidaten bei Europäern aus dem französischen Mutterland und Melanesiern aus Neukaledonien.

  27512836   Klinische Merkmale hispanischer Schilddrüsenkrebsfälle und die Rolle bekannter genetischer Varianten auf das Krankheitsrisiko.

  27824288   Genotypanalysen in der japanischen und weißrussischen Bevölkerung zeigen unabhängige Auswirkungen von rs965513 und rs1867277, unterstützen jedoch nicht die Rolle der Länge des FOXE1-Polyalanintrakts bei der Entstehung eines Risikos für papilläre

  28660995   Das Alter bei Diagnose und das Geschlecht beeinflussen das Risiko von 9q22- und 14q13-Polymorphismen für papilläres Schilddrüsenkarzinom.

  29509083   Assoziation von SNP rs1867277 im FOXE1-Gen und Lippenspalte mit oder ohne Gaumenspalte in einer Han-chinesischen Bevölkerung.

  29788924   Untersuchung des Zusammenhangs zwischen FOXE1-Genpolymorphismus und differenziertem Schilddrüsenkrebs: eine Metaanalyse.

  30089490   Schilddrüsenkrebs follikulären Ursprungs im genomischen Licht: ausführlicher Überblick über häufige und einzigartige molekulare Markerkandidaten.

  32986379   Netzwerkbasierte Analyse zeigt Zusammenhang zwischen FOXE1-Genpolymorphismen bei Schilddrüsenkrebspatienten;

  33551988   Der Beitrag genetischer Varianten zum Risiko eines papillären Schilddrüsenkarzinoms in der kasachischen Bevölkerung: Untersuchung häufiger Einzelnukleotidpolymorphismen und ihrer klinisch-pathologischen Korrelationen.

  34617949   FOXE1-Polymorphismen und die chronische Belastung durch Nitrate im Trinkwasser führen bei Frauen zu Stoffwechselstörungen, Schilddrüsenanomalien und genotoxischen Schäden.

  34950210   Genetische Varianten im Zusammenhang mit dem Schilddrüsenkrebsrisiko: Umfassende Forschungszusammenfassung, Metaanalyse und kumulative epidemiologische Beweise.