Informazioni sugli SNP rs1867277

Ricerca e pubblicazioni:

  19730683   La variante rs1867277 nel gene FOXE1 conferisce suscettibilità al cancro della tiroide attraverso il reclutamento di fattori di trascrizione USF1/USF2.

  22151803   Polimorfismi di inserimento/delezione (I/D) nel gene dell'enzima di conversione dell'angiotensina e rischio di cancro: una meta-analisi.

  22282540   Polimorfismi di suscettibilità al cancro della tiroide: conferma di loci sui cromosomi 9q22 e 14q13, validazione di un locus recessivo 8q24 e mancata replicazione di un locus su 5q24.

  22493691   Nuove associazioni per l’ipotiroidismo includono noti loci di rischio autoimmune.

  22736773   Associazione della regione ripetuta della polialanina FOXE1 con il cancro papillare della tiroide.

  22882326   I polimorfismi FOXE1 sono associati alla predisposizione al cancro della tiroide non midollare familiare e sporadico.

  23251661   Identificati nuovi loci genetici per la fisiopatologia dell'obesità infantile nella popolazione ispanica

  23327367   Modelli di espressione di FOXE1 nel carcinoma papillare della tiroide mediante immunoistochimica.

  23408906   Una meta-analisi dei tratti correlati alla tiroide rivela nuovi loci e differenze genere-specifiche nella regolazione della funzione tiroidea.

  24086368   Un'interazione epistatica tra i geni PAX8 e STK17B nella suscettibilità al cancro papillare della tiroide.

  24105688   Contributo di ATM e FOXE1 (TTF2) al rischio di carcinoma papillare della tiroide nei bambini bielorussi esposti a radiazioni.

  24144365   Sindrome familiare del gozzo multinodulare con carcinomi papillari della tiroide: analisi mutazionale dei geni associati in 5 casi di 1 famiglia cinese.

  24744143   Varianti genetiche comuni su FOXE1 contribuiscono alla predisposizione al cancro della tiroide: prove basate su 16 studi.

  24756757   Relazioni tra polimorfismi genetici FOXE1 e ATM con rischio di carcinoma papillare della tiroide: una meta-analisi.

  25436638   Varianti genetiche associate ai livelli sierici dell'ormone tireotropo (TSH) negli europei americani e afroamericani dalla rete eMERGE.

  25562676   La variante genetica comune rs944289 sul cromosoma 14q13.3 è associata al rischio di tumori tiroidei sia maligni che benigni nella popolazione giapponese.

  25849217   Varianti comuni nei loci 9q22.33, 14q13.3 e ATM e rischio di cancro differenziato della tiroide nella popolazione della Polinesia francese.

  26206751   Le varianti dei loci TITF1 e TITF2 indicano associazioni significative con il cancro della tiroide.

  26991144   La mappatura fine di due loci differenziati di suscettibilità al carcinoma tiroideo in 9q22.33 e 14q13.3 rileva nuovi SNP funzionali candidati negli europei della Francia metropolitana e nei melanesiani della Nuova Caledonia.

  27512836   Caratteristiche cliniche dei casi di cancro della tiroide ispanico e ruolo delle varianti genetiche note sul rischio di malattia.

  27824288   Le analisi del genotipo nelle popolazioni giapponese e bielorussa rivelano effetti indipendenti di rs965513 e rs1867277 ma non supportano il ruolo della lunghezza del tratto di polialanina FOXE1 nel conferire rischio di carcinoma papillare della

  28660995   L’età alla diagnosi e il sesso modificano il rischio di polimorfismi 9q22 e 14q13 per il carcinoma papillare della tiroide

  29509083   Associazione di SNP rs1867277 nel gene FOXE1 e labbro leporino con o senza palatoschisi in una popolazione cinese Han.

  29788924   Esplorazione dell'associazione tra polimorfismo del gene FOXE1 e cancro differenziato della tiroide: una meta-analisi.

  30089490   Tumori della tiroide di origine follicolare sotto una luce genomica: panoramica approfondita dei candidati marcatori molecolari comuni e unici.

  32986379   Un'analisi basata sulla rete rivela l'associazione dei polimorfismi del gene FOXE1 nei pazienti affetti da cancro alla tiroide; Uno studio caso-controllo nel sud-est dell’Iran.

  33551988   Il contributo delle varianti genetiche al rischio di carcinoma papillare della tiroide nella popolazione kazaka: studio dei polimorfismi comuni a singolo nucleotide e delle loro correlazioni clinicopatologiche.

  34617949   I polimorfismi FOXE1 e l’esposizione cronica ai nitrati nell’acqua potabile causano disfunzione metabolica, anomalie della tiroide e danno genotossico nelle donne

  34950210   Varianti genetiche associate al rischio di cancro alla tiroide: sinossi completa della ricerca, meta-analisi e prove epidemiologiche cumulative.