Інформація про SNP rs1867277

Дослідження та публікації:

  19730683   Варіант rs1867277 у гені FOXE1 надає сприйнятливість до раку щитовидної залози через залучення факторів транскрипції USF1/USF2.

  22151803   Поліморфізм вставки/видалення (I/D) у гені ангіотензинперетворюючого ферменту та ризик раку: мета-аналіз.

  22282540   Поліморфізми схильності до раку щитовидної залози: підтвердження локусів на хромосомах 9q22 і 14q13, перевірка рецесивного локусу 8q24 і нездатність реплікувати локус на 5q24.

  22493691   Нові асоціації з гіпотиреозом включають відомі аутоімунні локуси ризику.

  22736773   Асоціація повторної області поліаланіну FOXE1 з папілярним раком щитовидної залози.

  22882326   Поліморфізм FOXE1 пов’язаний із сімейною та спорадичною схильністю до немедулярного раку щитовидної залози.

  23251661   Нові генетичні локуси, ідентифіковані для патофізіології дитячого ожиріння в латиноамериканського населення.

  23327367   Моделі експресії FOXE1 у папілярній карциномі щитовидної залози за допомогою імуногістохімії.

  23408906   Мета-аналіз ознак, пов’язаних із щитовидною залозою, відкриває нові локуси та гендерні відмінності в регуляції функції щитовидної залози.

  24086368   Епістатична взаємодія між генами PAX8 і STK17B у схильності до папілярного раку щитовидної залози.

  24105688   Внесок ATM і FOXE1 (TTF2) в ризик папілярної карциноми щитовидної залози у білоруських дітей, які зазнали впливу радіації.

  24144365   Синдром сімейного багатовузлового зоба з папілярними карциномами щитовидної залози: мутаційний аналіз асоційованих генів у 5 випадках з 1 китайської родини.

  24744143   Загальні генетичні варіанти FOXE1 сприяють схильності до раку щитовидної залози: докази на основі 16 досліджень.

  24756757   Зв'язки генетичних поліморфізмів FOXE1 і ATM з ризиком папілярної карциноми щитовидної залози: мета-аналіз.

  25436638   Генетичні варіанти, пов’язані з рівнями тиреотропного гормону (ТТГ) у європейських американців та афроамериканців від мережі eMERGE.

  25562676   Поширений генетичний варіант rs944289 на хромосомі 14q13.3 асоціюється з ризиком як злоякісних, так і доброякісних пухлин щитовидної залози в японському населенні.

  25849217   Поширені варіанти в локусах 9q22.33, 14q13.3 і ATM і ризик диференційованого раку щитовидної залози у населення Французької Полінезії.

  26206751   Варіанти локусів TITF1 і TITF2 вказують на значний зв'язок з раком щитовидної залози.

  26991144   Точне картування двох диференційованих локусів сприйнятливості до карциноми щитовидної залози в 9q22.33 і 14q13.3 виявляє нові потенційні функціональні SNP у європейців із столичної Франції та меланезійців з Нової Каледонії.

  27512836   Клінічні особливості латиноамериканських випадків раку щитовидної залози та роль відомих генетичних варіантів у ризику захворювання.

  27824288   Аналізи генотипу в популяціях Японії та Білорусі виявляють незалежні ефекти rs965513 і rs1867277, але не підтверджують роль довжини поліаланінового тракту FOXE1 у створенні ризику розвитку папілярної карциноми щитовидної залози.

  28660995   Вік на момент постановки діагнозу та стать змінюють ризик поліморфізмів 9q22 і 14q13 для папілярної карциноми щитовидної залози.

  29509083   Асоціація SNP rs1867277 у гені FOXE1 і вовча губа з ущелиною піднебіння або без неї у популяції китайців хань.

  29788924   Дослідження зв’язку між поліморфізмом гена FOXE1 і диференційованим раком щитовидної залози: мета-аналіз

  30089490   Рак щитовидної залози фолікулярного походження в геномному світлі: поглиблений огляд поширених і унікальних кандидатів на молекулярні маркери.

  32986379   Мережевий аналіз виявляє асоціацію поліморфізму гена FOXE1 у пацієнтів з раком щитовидної залози;

  33551988   Внесок генетичних варіантів у ризик папілярної карциноми щитовидної залози в казахстанській популяції: вивчення загальних однонуклеотидних поліморфізмів та їх клініко-патологічних кореляцій.

  34617949   Поліморфізм FOXE1 і хронічний вплив нітратів у питній воді викликають метаболічну дисфункцію, аномалії щитовидної залози та генотоксичні пошкодження у жінок.

  34950210   Генетичні варіанти, пов’язані з ризиком раку щитовидної залози: всебічний огляд дослідження, мета-аналіз та сукупні епідеміологічні дані.