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Información de SNP rs1799999

RS1799999

Alelo salvaje: CC

El polimorfismo generalizado de aminoácidos se asocia con la resistencia a la insulina y la hipersecreción de insulina.

El polimorfismo rs1799999 está relacionado con temas como este:

diabetes tipo 2 genética

La diabetes tipo 2 es el subtipo de diabetes más prevalente e impactante en todo el mundo, y afecta...

Receptor de insulina del gen INSR

El gen conocido como INSR dirige la producción de receptores de insulina, proteínas presentes en...

Investigaciones y publicaciones:

  7581368   Un polimorfismo de aminoácidos generalizado en el codón 905 de la subunidad reguladora asociada al glucógeno de la proteína fosfatasa-1 se asocia con resistencia a la insulina e hipersecreción de insulina.

  18853455   El estudio del genoma completo de los SNP codificantes revela una vía reproducible determinante de la enfermedad de Parkinson.

  23133645   El efecto interactivo del polimorfismo de la región promotora SIRT1 sobre la susceptibilidad a la diabetes tipo 2 en la población del norte de India.

  23139751   La secuenciación del exoma de sólo siete qataríes identifica variantes potencialmente nocivas en la población qatarí.

  26251103   Asociación de variantes genéticas en INS (rs689), INSR (rs1799816) y PP1G.G (rs1799999) con diabetes tipo 2 (DT2): un estudio de casos y controles en tres grupos étnicos del noroeste de la India.

  29948331   Secuenciación del exoma completo en familias indígenas mayas: la variante en PPP1R3A se asocia con diabetes tipo 2.

Genes de la tuberculosis

La bacteria Mycobacterium tuberculosis es la culpable de la tuberculosis, una enfermedad...

Genes de la diabetes

La diabetes mellitus se caracteriza por una compleja interacción de factores genéticos,...

El glaucoma es hereditario

El glaucoma primario hereditario de ángulo abierto es el tipo predominante de glaucoma. Si alguno...

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