Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs1799999

RS1799999

Норма аллель: CC

Широко распространенный аминокислотный полиморфизм связан с резистентностью к инсулину и гиперсекрецией инсулина.

Полиморфизм rs1799999 связан с такими разделами:

Генетический диабет 2 типа

Диабет 2 типа является наиболее распространенным и опасным подтипом диабета во всем мире, им...

Ген INSR Рецептор инсулина

Ген, известный как INSR, управляет выработкой рецепторов инсулина — белков, присутствующих в...


Исследования и публикации:

  7581368   Широко распространенный полиморфизм аминокислот в кодоне 905 гликогенассоциированной регуляторной субъединицы протеинфосфатазы-1 связан с инсулинорезистентностью и гиперсекрецией инсулина.

  18853455   Полногеномное исследование кодирующих SNP выявило воспроизводимый фактор, определяющий путь болезни Паркинсона.

  23133645   Интерактивное влияние полиморфизма промоторной области SIRT1 на предрасположенность к диабету 2 типа у населения Северной Индии.

  23139751   Секвенирование экзома только у семи катарцев выявило потенциально опасные варианты у катарской популяции.

  26251103   Ассоциация генетических вариантов INS (rs689), INSR (rs1799816) и PP1G.G (rs1799999) с диабетом 2 типа (СД2): исследование «случай-контроль» в трех этнических группах из Северо-Западной Индии.

  29948331   Секвенирование всего экзома в семьях коренных народов майя: вариант PPP1R3A связан с диабетом 2 типа.

Гены туберкулеза

Бактерия Mycobacterium Tuberculosis является виновником туберкулеза, инфекционного заболевания....

Гены диабета

Сахарный диабет характеризуется сложным взаимодействием генетических, эпигенетических факторов и...

Глаукома передается ли по наследству

Наследственная первичная открытоугольная глаукома является преобладающей формой глаукомы. Если у...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка