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SNP-Informationen rs1799999

RS1799999

Normales Allel: CC

Ein weit verbreiteter Aminosäurepolymorphismus wird mit Insulinresistenz und Insulinhypersekretion in Verbindung gebracht.

Polymorphismus rs1799999 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Typ-2-Diabetes genetisch bedingt

Typ-2-Diabetes ist der weltweit am weitesten verbreitete und schwerwiegendste Diabetes-Subtyp und...

INSR-Gen-Insulinrezeptor

Das als INSR bekannte Gen steuert die Produktion von Insulinrezeptoren – Proteinen, die in...

Forschung und Veröffentlichungen:

  7581368   Ein weit verbreiteter Aminosäurepolymorphismus am Codon 905 der Glykogen-assoziierten regulatorischen Untereinheit der Proteinphosphatase-1 ist mit Insulinresistenz und Hypersekretion von Insulin verbunden.

  18853455   Die Untersuchung des gesamten Genoms kodierender SNPs zeigt einen reproduzierbaren Signalweg, der die Parkinson-Krankheit bestimmt.

  23133645   Die interaktive Wirkung des SIRT1-Promoterregion-Polymorphismus auf die Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes in der nordindischen Bevölkerung.

  23139751   Die Exomsequenzierung von nur sieben Katarern identifiziert potenziell schädliche Varianten in der katarischen Bevölkerung.

  26251103   Assoziation genetischer Varianten bei INS (rs689), INSR (rs1799816) und PP1G.G (rs1799999) mit Typ-2-Diabetes (T2D): eine Fall-Kontroll-Studie in drei ethnischen Gruppen aus Nordwestindien.

  29948331   Sequenzierung des gesamten Exoms in indigenen Maya-Familien: Variante in PPP1R3A ist mit Typ-2-Diabetes verbunden.

Tuberkulose-Gene

Das Bakterium Mycobacterium tuberculosis ist der Auslöser der Tuberkulose, einer...

Diabetes-Gene

Diabetes mellitus ist durch ein komplexes Zusammenspiel genetischer, epigenetischer und...

Das Glaukom ist erblich bedingt

Das hereditäre primäre Offenwinkelglaukom ist die vorherrschende Form des Glaukoms. Wenn eines...

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