Інформація про SNP rs9271366

Дослідження та публікації:

  18462017   Картування генетичної архітектури експресії генів у печінці людини.

  19010793   Загальногеномний асоціативний аналіз сприйнятливості та клінічного фенотипу при розсіяному склерозі.

  19143821   Асоціація генотипу MHC SNP зі схильністю до діабету 1 типу: модифікований підхід до виживання.

  19838195   Масштабне реплікаційне дослідження визначає TNIP1, PRDM1, JAZF1, UHRF1BP1 та IL10 як локуси ризику для системного червоного вовчака.

  20045101   Локуси кількісних ознак для співвідношення лімфоцитів CD4:CD8 асоціюються з ризиком діабету 1 типу та імунним контролем ВІЛ-1.

  20169177   Загальногеномне дослідження асоціації в азіатських популяціях визначає варіанти ETS1 і WDFY4, пов’язані з системним червоним вовчаком.

  20405052   Вплив однонуклеотидних поліморфізмів у дослідженнях повногеномних асоціацій при розсіяному склерозі на експресію генів.

  20441431   Останні досягнення в генетиці системного червоного вовчака.

  20546594   Застосування випадкових лісів до загальногеномного набору даних асоціації: методологічні міркування

  21049023   Поліморфізм гена HLA-DPB1 пов'язаний зі схильністю до розсіяного склерозу.

  21247752   Розкриття генетичної основи розсіяного склерозу: чи ми вже там?

  21408207   Диференціальні генетичні асоціації для системного червоного вовчака на основі виробництва аутоантитіл проти дцДНК.

  21654846   Аналіз локусу HLA на основі SNP у японських пацієнтів з розсіяним склерозом.

  21695597   Регіон MHC і ризик системного червоного вовчака у афроамериканських жінок.

  21699788   Гаплотип HLA-Cw*1202-B*5201-DRB1*1502 підвищує ризик виразкового коліту, але знижує ризик хвороби Крона.

  21829388   Транс-eQTL показують, що незалежні генетичні варіанти, пов’язані зі складним фенотипом, збігаються з проміжними генами, головну роль у яких відіграє HLA.

  21873553   Генетичний аналіз аутоімунного діабету у дорослих.

  22077970   Рясна плейотропія в складних хворобах і рисах людини.

  22233601   Трансанцестральне картування області MHC при системному червоному вовчаку ідентифікує нові незалежні та взаємодіючі локуси на MSH5, HLA-DPB1 та HLA-G.

  22253788   Варіант ризику розсіяного склерозу HLA-DRB1*1501 асоціюється з високою експресією гена DRB1 у різних популяціях людей.

  22761632   Роль MHC-зчеплених генів сприйнятливості в патогенезі людського та мишачого вовчака.

  23326239   Загальногеномне інтегративне геномне дослідження локалізує генетичні фактори, що впливають на антитіла проти ядерного антигену 1 вірусу Епштейна-Барра (EBNA-1).

  23511034   Дослідження загальногеномної асоціації виразкового коліту у корейців свідчить про значне збігання генетичної сприйнятливості з представниками європеоїдної раси.

  24727690   Рядки однонуклеотидного поліморфізму (SNP): альтернативний метод оцінки генетичних асоціацій.

  26278503   Характеристика генетичних локусів, які впливають на сприйнятливість до запальних захворювань кишечника в афроамериканців.

  26606652   Загальногеномне дослідження асоціації в популяції предків американських індіанців виявило нові локуси ризику системного червоного вовчака та роль європейської домішки.

  27156530   Генетичні варіації IBD: прогрес, підказки до патогенезу та можлива клінічна користь.

  27250029   Генетичні поліморфізми TNIP1 збільшують ризик раку шлунка.

  27540591   Локуси ризику розсіяного склерозу та тяжкість захворювання у 7125 осіб у 10 дослідженнях.

  27552900   Поєднання антитіл HLA-DRB1-DQB1 і Mycobacterium Avium Subspecies Paratubercolosis (MAP) у пацієнтів із розсіяним склерозом на Сардинії: асоційовані чи незалежні фактори ризику?

  27651918   Я теж Америка: огляд досліджень системного червоного вовчака в афроамериканців.

  27812365   Спільна генетична етіологія аутоімунних захворювань у пацієнтів із біосховища, пов’язаного з деідентифікованими електронними медичними записами.

  31032751   Генетичні алелі, пов’язані зі сприйнятливістю до СЧВ та клінічними проявами у латиноамериканських пацієнтів з Домініканської Республіки.

  31052430   Генетичні дослідження запальних захворювань кишечника з упором на пацієнтів азіатського походження.

  31297130   C6orf10 Низькочастотні та рідкісні варіанти в італійських пацієнтів з розсіяним склерозом.