Информация по SNP rs9271366

Исследования и публикации:

  18462017   Картирование генетической архитектуры экспрессии генов в печени человека.

  19010793   Полногеномный анализ ассоциации восприимчивости и клинического фенотипа при рассеянном склерозе.

  19143821   Ассоциация генотипа MHC SNP с предрасположенностью к диабету 1 типа: модифицированный подход к выживанию.

  19838195   Крупномасштабное исследование репликации идентифицирует TNIP1, PRDM1, JAZF1, UHRF1BP1 и IL10 как локусы риска системной красной волчанки.

  20045101   Локусы количественных признаков соотношения лимфоцитов CD4:CD8 связаны с риском развития диабета 1 типа и иммунным контролем ВИЧ-1.

  20169177   Полногеномное исследование ассоциаций в азиатских популяциях идентифицирует варианты ETS1 и WDFY4, связанные с системной красной волчанкой.

  20405052   Влияние однонуклеотидных полиморфизмов, полученных в ходе полногеномных исследований ассоциаций при рассеянном склерозе, на экспрессию генов.

  20441431   Последние достижения в генетике системной красной волчанки.

  20546594   Применение случайных лесов к полногеномному набору ассоциативных данных: методологические соображения

  21049023   Полиморфизм гена HLA-DPB1 связан с предрасположенностью к рассеянному склерозу.

  21247752   Раскрытие генетической основы рассеянного склероза: мы уже здесь?

  21408207   Дифференциальные генетические ассоциации системной красной волчанки, основанные на выработке аутоантител против дцДНК.

  21654846   Анализ локуса HLA на основе SNP у японских пациентов с рассеянным склерозом.

  21695597   Регион MHC и риск системной красной волчанки у афроамериканских женщин.

  21699788   Гаплотип HLA-Cw*1202-B*5201-DRB1*1502 увеличивает риск язвенного колита, но снижает риск болезни Крона.

  21829388   Trans-eQTL показывают, что независимые генетические варианты, связанные со сложным фенотипом, сходятся на промежуточных генах, в которых главную роль играет HLA.

  21873553   Генетический анализ аутоиммунного диабета у взрослых.

  22077970   Обильная плейотропия при сложных заболеваниях и признаках человека.

  22233601   Трансацестральное картирование региона MHC при системной красной волчанке идентифицирует новые независимые и взаимодействующие локусы MSH5, HLA-DPB1 и HLA-G.

  22253788   Вариант риска рассеянного склероза HLA-DRB1*1501 связан с высокой экспрессией гена DRB1 в различных популяциях человека.

  22761632   Роль MHC-связанных генов предрасположенности в патогенезе волчанки человека и мыши.

  23326239   Полногеномное интегративное геномное исследование локализует генетические факторы, влияющие на антитела к ядерному антигену 1 вируса Эпштейна-Барр (EBNA-1).

  23511034   Полногеномное исследование ассоциации язвенного колита у корейцев предполагает значительное совпадение генетической предрасположенности с европейцами.

  24727690   Однонуклеотидный полиморфизм (SNP)-строки: альтернативный метод оценки генетических ассоциаций.

  26278503   Характеристика генетических локусов, влияющих на предрасположенность к воспалительным заболеваниям кишечника у афроамериканцев.

  26606652   Полногеномное исследование ассоциаций в популяции индейцев выявило новые локусы риска системной красной волчанки и роль европейской примеси.

  27156530   Генетическая изменчивость ВЗК: прогресс, ключ к разгадке патогенеза и возможная клиническая польза.

  27250029   Генетический полиморфизм TNIP1 увеличивает риск рака желудка.

  27540591   Локусы риска рассеянного склероза и тяжесть заболевания у 7125 человек из 10 исследований.

  27552900   Комбинирование антител HLA-DRB1-DQB1 и Mycobacterium Avium Subspecies Paratubercolosis (MAP) у сардинских пациентов с рассеянным склерозом: ассоциированные или независимые факторы риска?

  27651918   Я тоже Америка: обзор исследований системной красной волчанки у афроамериканцев.

  27812365   Общая генетическая этиология аутоиммунных заболеваний у пациентов из биорепозитория, связанного с обезличенными электронными медицинскими картами.

  31032751   Генетические аллели, связанные с предрасположенностью к СКВ и клиническими проявлениями у латиноамериканских пациентов из Доминиканской Республики.

  31052430   Генетические исследования воспалительных заболеваний кишечника у азиатских пациентов.

  31297130   C6orf10 Низкочастотные и редкие варианты у итальянских пациентов с рассеянным склерозом.