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SNP-Informationen rs9271366

RS9271366

Normales Allel: AA

Der HLA-DPB1-Genpolymorphismus steht in Zusammenhang mit der Anfälligkeit für Multiple Sklerose.

Polymorphismus rs9271366 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Ist Multiple Sklerose eine Erbkrankheit

Das Vorhandensein von Läsionen im Gehirn und Rückenmark weist auf Multiple Sklerose hin, eine...


Forschung und Veröffentlichungen:

  18462017   Kartierung der genetischen Architektur der Genexpression in der menschlichen Leber.

  19010793   Genomweite Assoziationsanalyse der Anfälligkeit und des klinischen Phänotyps bei Multipler Sklerose.

  19143821   Zusammenhang zwischen MHC-SNP-Genotyp und Anfälligkeit für Typ-1-Diabetes: ein modifizierter Überlebensansatz.

  19838195   Eine groß angelegte Replikationsstudie identifiziert TNIP1, PRDM1, JAZF1, UHRF1BP1 und IL10 als Risikoorte für systemischen Lupus erythematodes.

  20045101   Quantitative Merkmalsorte für das CD4:CD8-Lymphozytenverhältnis sind mit dem Risiko für Typ-1-Diabetes und der HIV-1-Immunkontrolle verbunden.

  20169177   Genomweite Assoziationsstudie in asiatischen Populationen identifiziert Varianten in ETS1 und WDFY4, die mit systemischem Lupus erythematodes assoziiert sind.

  20405052   Die Wirkung von Einzelnukleotidpolymorphismen aus genomweiten Assoziationsstudien bei Multipler Sklerose auf die Genexpression.

  20441431   Jüngste Fortschritte in der Genetik des systemischen Lupus erythematodes.

  20546594   Eine Anwendung von Random Forests auf einen genomweiten Assoziationsdatensatz: methodische Überlegungen

  21049023   Ein Polymorphismus im HLA-DPB1-Gen ist mit einer Anfälligkeit für Multiple Sklerose verbunden.

  21247752   Die genetischen Grundlagen der Multiplen Sklerose enthüllen: Sind wir schon am Ziel?

  21408207   Differenzielle genetische Zusammenhänge für systemischen Lupus erythematodes basierend auf der Produktion von Anti-dsDNA-Autoantikörpern.

  21654846   SNP-basierte Analyse des HLA-Locus bei japanischen Multiple-Sklerose-Patienten.

  21695597   MHC-Region und Risiko für systemischen Lupus erythematodes bei afroamerikanischen Frauen.

  21699788   Der Haplotyp HLA-Cw*1202-B*5201-DRB1*1502 erhöht das Risiko für Colitis ulcerosa, verringert jedoch das Risiko für Morbus Crohn.

  21829388   Trans-eQTLs zeigen, dass unabhängige genetische Varianten, die mit einem komplexen Phänotyp verbunden sind, auf intermediären Genen konvergieren, wobei das HLA eine wichtige Rolle spielt.

  21873553   Genetische Analyse von Autoimmundiabetes im Erwachsenenalter.

  22077970   Reichlich vorhandene Pleiotropie bei komplexen Krankheiten und Merkmalen des Menschen.

  22233601   Die transancestrale Kartierung der MHC-Region bei systemischem Lupus erythematodes identifiziert neue unabhängige und interagierende Loci bei MSH5, HLA-DPB1 und HLA-G.

  22253788   Die Multiple-Sklerose-Risikovariante HLA-DRB1*1501 geht mit einer hohen Expression des DRB1-Gens in verschiedenen menschlichen Populationen einher.

  22761632   Rolle von MHC-verknüpften Suszeptibilitätsgenen bei der Pathogenese von menschlichem und murinem Lupus.

  23326239   Eine genomweite integrative Genomstudie lokalisiert genetische Faktoren, die Antikörper gegen das nukleäre Antigen 1 des Epstein-Barr-Virus (EBNA-1) beeinflussen.

  23511034   Eine genomweite Assoziationsstudie zur Colitis ulcerosa bei Koreanern deutet auf weitgehende Überschneidungen der genetischen Anfälligkeit bei Kaukasiern hin.

  24727690   Single Nucleotide Polymorphism (SNP)-Strings: eine alternative Methode zur Bewertung genetischer Assoziationen.

  26278503   Charakterisierung genetischer Loci, die die Anfälligkeit für entzündliche Darmerkrankungen bei Afroamerikanern beeinflussen.

  26606652   Genomweite Assoziationsstudie in einer Population indianischer Abstammung enthüllt neuartige systemische Lupus erythematodes-Risikoorte und die Rolle der europäischen Beimischung.

  27156530   Genetische Variation bei IBD: Fortschritte, Hinweise zur Pathogenese und möglicher klinischer Nutzen.

  27250029   Genetische Polymorphismen in TNIP1 erhöhen das Risiko eines Magenkarzinoms.

  27540591   Multiple-Sklerose-Risikoorte und Krankheitsschwere bei 7.125 Personen aus 10 Studien.

  27552900   Kombination von HLA-DRB1-DQB1- und Mycobacterium Avium Subspecies Paratubercolose (MAP)-Antikörpern bei sardischen Multiple-Sklerose-Patienten: assoziierte oder unabhängige Risikofaktoren?

  27651918   Auch ich bin Amerika: ein Überblick über die Forschung zu systemischem Lupus erythematodes bei Afroamerikanern.

  27812365   Gemeinsame genetische Ätiologie von Autoimmunerkrankungen bei Patienten aus einem Biorepository, das mit nicht identifizierten elektronischen Gesundheitsakten verknüpft ist.

  31032751   Genetische Allele im Zusammenhang mit SLE-Anfälligkeit und klinischen Manifestationen bei hispanischen Patienten aus der Dominikanischen Republik.

  31052430   Genetische Studien zu entzündlichen Darmerkrankungen mit Schwerpunkt auf asiatischen Patienten.

  31297130   Niedrigfrequente und seltene C6orf10-Varianten bei italienischen Multiple-Sklerose-Patienten.

Demenz ist genetisch bedingt

Demenz wird als Syndrom und nicht als Einzelerkrankung charakterisiert. Personen mit früh...

Die Alzheimer-Krankheit ist erblich bedingt

Die Alzheimer-Krankheit ist eine degenerative Gehirnerkrankung, die Demenz verursacht und zu einem...

Ist die Zwangsstörung Zwangsstörung genetisch bedingt?

Zwangsstörung (OCD) ist eine psychische Erkrankung, die durch Merkmale gekennzeichnet ist, die als...

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