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Informations sur les SNP rs9271366

RS9271366

Allèle normal: AA

Le polymorphisme du gène HLA-DPB1 est associé à la susceptibilité à la sclérose en plaques.

Le polymorphisme rs9271366 est lié à des sujets comme celui-ci:

La sclérose en plaques est-elle une maladie héréditaire

La présence de lésions sur le cerveau et la moelle épinière est révélatrice de la sclérose en...


Recherche et publications:

  18462017   Cartographie de l'architecture génétique de l'expression des gènes dans le foie humain.

  19010793   Analyse d'association à l'échelle du génome de la susceptibilité et du phénotype clinique dans la sclérose en plaques.

  19143821   Association du génotype MHC SNP avec la susceptibilité au diabète de type 1 : une approche de survie modifiée.

  19838195   Une étude de réplication à grande échelle identifie TNIP1, PRDM1, JAZF1, UHRF1BP1 et IL10 comme locus à risque de lupus érythémateux disséminé.

  20045101   Les loci de caractères quantitatifs pour le rapport lymphocytes CD4:CD8 sont associés au risque de diabète de type 1 et au contrôle immunitaire du VIH-1.

  20169177   Une étude d'association à l'échelle du génome dans les populations asiatiques identifie des variantes d'ETS1 et WDFY4 associées au lupus érythémateux disséminé.

  20405052   L'effet des polymorphismes mononucléotidiques issus d'études d'association à l'échelle du génome dans la sclérose en plaques sur l'expression des gènes.

  20441431   Progrès récents dans la génétique du lupus érythémateux systémique.

  20546594   Une application de Random Forests à un ensemble de données d'association à l'échelle du génome : considérations méthodologiques et nouvelles découvertes.

  21049023   Un polymorphisme du gène HLA-DPB1 est associé à une susceptibilité à la sclérose en plaques.

  21247752   Révéler les bases génétiques de la sclérose en plaques : y sommes-nous encore ?

  21408207   Associations génétiques différentielles pour le lupus érythémateux systémique basées sur la production d'autoanticorps anti-ADNdb.

  21654846   Analyse basée sur SNP du locus HLA chez des patients japonais atteints de sclérose en plaques.

  21695597   Région du CMH et risque de lupus érythémateux systémique chez les femmes afro-américaines.

  21699788   L'haplotype HLA-Cw*1202-B*5201-DRB1*1502 augmente le risque de colite ulcéreuse, mais réduit le risque de maladie de Crohn.

  21829388   Les Trans-eQTL révèlent que des variants génétiques indépendants associés à un phénotype complexe convergent vers des gènes intermédiaires, avec un rôle majeur pour le HLA.

  21873553   Analyse génétique du diabète auto-immun de l'adulte.

  22077970   Pléiotropie abondante dans les maladies et traits complexes humains.

  22233601   La cartographie transancestrale de la région du CMH dans le lupus érythémateux disséminé identifie de nouveaux loci indépendants et en interaction au niveau de MSH5, HLA-DPB1 et HLA-G.

  22253788   La variante HLA-DRB1*1501 du risque de sclérose en plaques est associée à une expression élevée du gène DRB1 dans différentes populations humaines.

  22761632   Rôle des gènes de susceptibilité liés au CMH dans la pathogenèse du lupus humain et murin.

  23326239   Une étude génomique intégrative à l’échelle du génome localise les facteurs génétiques influençant les anticorps contre l’antigène nucléaire 1 du virus Epstein-Barr (EBNA-1).

  23511034   Une étude d'association à l'échelle du génome de la colite ulcéreuse chez les Coréens suggère un chevauchement important de la susceptibilité génétique avec les Caucasiens.

  24727690   Chaînes de polymorphisme nucléotidique unique (SNP) : une méthode alternative pour évaluer les associations génétiques.

  26278503   Caractérisation des locus génétiques qui affectent la susceptibilité aux maladies inflammatoires de l'intestin chez les Afro-Américains.

  26606652   Une étude d'association à l'échelle du génome dans une population d'ascendance amérindienne révèle de nouveaux loci de risque de lupus érythémateux systémique et le rôle du mélange européen.

  27156530   Variation génétique dans les MII : progrès, indices sur la pathogenèse et utilité clinique possible.

  27250029   Les polymorphismes génétiques du TNIP1 augmentent le risque de carcinome gastrique.

  27540591   Locus de risque de sclérose en plaques et gravité de la maladie chez 7 125 personnes issues de 10 études.

  27552900   Association des anticorps HLA-DRB1-DQB1 et Mycobacterium Avium sous-espèce paratubercolose (MAP) chez les patients sardes atteints de sclérose en plaques : facteurs de risque associés ou indépendants ?

  27651918   Moi aussi, je suis américain : une revue de la recherche sur le lupus érythémateux systémique chez les Afro-Américains.

  27812365   Étiologie génétique partagée des maladies auto-immunes chez les patients provenant d'un bioréférentiel lié à des dossiers de santé électroniques anonymisés.

  31032751   Allèles génétiques associés à la susceptibilité au LED et aux manifestations cliniques chez les patients hispaniques de la République dominicaine.

  31052430   Études génétiques sur les maladies inflammatoires de l'intestin, axées sur les patients asiatiques.

  31297130   Variantes C6orf10 à basse fréquence et rares chez les patients italiens atteints de sclérose en plaques.

La démence est génétique

La démence est caractérisée comme un syndrome plutôt que comme une maladie singulière. Les...

La maladie d'Alzheimer est héréditaire

La maladie d'Alzheimer est une maladie dégénérative du cerveau qui provoque la démence, entraînant...

Le trouble obsessionnel compulsif du TOC est-il génétique

Le trouble obsessionnel-compulsif (TOC) est un problème de santé mentale caractérisé par des...

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