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Información de SNP rs9271366

RS9271366

Alelo salvaje: AA

El polimorfismo del gen HLA-DPB1 se asocia con la predisposición a la esclerosis múltiple.

El polimorfismo rs9271366 está relacionado con temas como este:

¿Es la esclerosis múltiple una enfermedad hereditaria?

La presencia de lesiones en el cerebro y la médula espinal es indicativa de esclerosis múltiple,...


Investigaciones y publicaciones:

  18462017   Mapeo de la arquitectura genética de la expresión genética en el hígado humano.

  19010793   Análisis de asociación de todo el genoma entre susceptibilidad y fenotipo clínico en la esclerosis múltiple.

  19143821   Asociación del genotipo MHC SNP con susceptibilidad a la diabetes tipo 1: un enfoque de supervivencia modificado.

  19838195   Un estudio de replicación a gran escala identifica TNIP1, PRDM1, JAZF1, UHRF1BP1 e IL10 como loci de riesgo para el lupus eritematoso sistémico.

  20045101   Los loci de rasgos cuantitativos para la proporción de linfocitos CD4:CD8 se asocian con el riesgo de diabetes tipo 1 y el control inmunológico del VIH-1.

  20169177   El estudio de asociación de todo el genoma en poblaciones asiáticas identifica variantes en ETS1 y WDFY4 asociadas con el lupus eritematoso sistémico.

  20405052   El efecto de los polimorfismos de un solo nucleótido de estudios de asociación de todo el genoma en la esclerosis múltiple sobre la expresión genética.

  20441431   Avances recientes en la genética del lupus eritematoso sistémico.

  20546594   Una aplicación de Random Forests a un conjunto de datos de asociación de todo el genoma: consideraciones metodológicas

  21049023   Un polimorfismo en el gen HLA-DPB1 se asocia con susceptibilidad a la esclerosis múltiple.

  21247752   Revelando las bases genéticas de la esclerosis múltiple: ¿ya llegamos a ese punto?

  21408207   Asociaciones genéticas diferenciales para el lupus eritematoso sistémico basadas en la producción de autoanticuerpos anti-ADNbc.

  21654846   Análisis basado en SNP del locus HLA en pacientes japoneses con esclerosis múltiple.

  21695597   Región MHC y riesgo de lupus eritematoso sistémico en mujeres afroamericanas.

  21699788   El haplotipo HLA-Cw*1202-B*5201-DRB1*1502 aumenta el riesgo de colitis ulcerosa pero reduce el riesgo de enfermedad de Crohn.

  21829388   Los Trans-eQTL revelan que variantes genéticas independientes asociadas con un fenotipo complejo convergen en genes intermedios, con un papel importante para el HLA.

  21873553   Análisis genético de la diabetes autoinmune de inicio en la edad adulta.

  22077970   Abundante pleiotropía en enfermedades y rasgos humanos complejos.

  22233601   El mapeo transancestral de la región MHC en el lupus eritematoso sistémico identifica nuevos loci independientes e interactuantes en MSH5, HLA-DPB1 y HLA-G.

  22253788   La variante de riesgo de esclerosis múltiple HLA-DRB1*1501 se asocia con una alta expresión del gen DRB1 en diferentes poblaciones humanas.

  22761632   Papel de los genes de susceptibilidad ligados al MHC en la patogénesis del lupus humano y murino.

  23326239   Un estudio genómico integrativo de todo el genoma localiza los factores genéticos que influyen en los anticuerpos contra el antígeno nuclear 1 del virus de Epstein-Barr (EBNA-1).

  23511034   El estudio de asociación de todo el genoma de la colitis ulcerosa en coreanos sugiere una amplia superposición de la susceptibilidad genética con los caucásicos.

  24727690   Cadenas de polimorfismo de un solo nucleótido (SNP): un método alternativo para evaluar asociaciones genéticas.

  26278503   Caracterización de loci genéticos que afectan la susceptibilidad a las enfermedades inflamatorias intestinales en afroamericanos.

  26606652   Un estudio de asociación de todo el genoma en una población de ascendencia amerindia revela nuevos loci de riesgo de lupus eritematoso sistémico y el papel de la mezcla europea.

  27156530   Variación genética en la EII: progreso, pistas sobre la patogénesis y posible utilidad clínica.

  27250029   Los polimorfismos genéticos en TNIP1 aumentan el riesgo de carcinoma gástrico.

  27540591   Loci de riesgo de esclerosis múltiple y gravedad de la enfermedad en 7.125 personas de 10 estudios.

  27552900   Combinación de anticuerpos HLA-DRB1-DQB1 y Mycobacterium Avium subespecie Paratubercolosis (MAP) en pacientes sardos con esclerosis múltiple: ¿factores de riesgo asociados o independientes?

  27651918   Yo también soy Estados Unidos: una revisión de la investigación sobre el lupus eritematoso sistémico en afroamericanos.

  27812365   Etiología genética compartida de enfermedades autoinmunes en pacientes de un biorrepositorio vinculado a registros médicos electrónicos no identificados.

  31032751   Alelos genéticos asociados con la susceptibilidad al LES y manifestaciones clínicas en pacientes hispanos de la República Dominicana.

  31052430   Estudios genéticos de la enfermedad inflamatoria intestinal centrados en pacientes asiáticos.

  31297130   Variantes raras y de baja frecuencia de C6orf10 en pacientes italianos con esclerosis múltiple.

La demencia es genética.

La demencia se caracteriza más como un síndrome que como una enfermedad singular. Las personas con...

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¿El trastorno obsesivo compulsivo del TOC es genético?

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