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Informazioni sugli SNP rs9271366

RS9271366

Allele normale: AA

Il polimorfismo del gene HLA-DPB1 è associato alla predisposizione alla sclerosi multipla.

Il polimorfismo rs9271366 è correlato ad argomenti come questo:

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Ricerca e pubblicazioni:

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  19010793   Analisi di associazione su tutto il genoma della suscettibilità e del fenotipo clinico nella sclerosi multipla.

  19143821   Associazione del genotipo MHC SNP con suscettibilità al diabete di tipo 1: un approccio di sopravvivenza modificato.

  19838195   Uno studio di replica su larga scala identifica TNIP1, PRDM1, JAZF1, UHRF1BP1 e IL10 come loci di rischio per il lupus eritematoso sistemico.

  20045101   I loci dei tratti quantitativi del rapporto CD4:CD8 sono associati al rischio di diabete di tipo 1 e al controllo immunitario dell'HIV-1.

  20169177   Lo studio di associazione sull'intero genoma nelle popolazioni asiatiche identifica varianti in ETS1 e WDFY4 associate al lupus eritematoso sistemico.

  20405052   L'effetto dei polimorfismi a singolo nucleotide da studi di associazione su tutto il genoma nella sclerosi multipla sull'espressione genica.

  20441431   Recenti progressi nella genetica del lupus eritematoso sistemico.

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  21049023   Un polimorfismo nel gene HLA-DPB1 è associato alla suscettibilità alla sclerosi multipla.

  21247752   Rivelare le basi genetiche della sclerosi multipla: siamo arrivati u200bu200ba questo punto?

  21408207   Associazioni genetiche differenziali per il lupus eritematoso sistemico basate sulla produzione di autoanticorpi anti-dsDNA.

  21654846   Analisi basata su SNP del locus HLA nei pazienti giapponesi con sclerosi multipla.

  21695597   Regione MHC e rischio di lupus eritematoso sistemico nelle donne afroamericane.

  21699788   L'aplotipo HLA-Cw*1202-B*5201-DRB1*1502 aumenta il rischio di colite ulcerosa, ma riduce il rischio di malattia di Crohn.

  21829388   I trans-eQTL rivelano che varianti genetiche indipendenti associate a un fenotipo complesso convergono su geni intermedi, con un ruolo importante per l'HLA.

  21873553   Analisi genetica del diabete autoimmune ad esordio in età adulta.

  22077970   Pleiotropia abbondante nelle malattie e nei tratti complessi umani.

  22233601   La mappatura transancestrale della regione MHC nel lupus eritematoso sistemico identifica nuovi loci indipendenti e interagenti in MSH5, HLA-DPB1 e HLA-G.

  22253788   La variante di rischio di sclerosi multipla HLA-DRB1*1501 è associata a un'elevata espressione del gene DRB1 in varie popolazioni umane.

  22761632   Ruolo dei geni di suscettibilità legati al MHC nella patogenesi del lupus umano e murino.

  23326239   Uno studio genomico integrativo sull’intero genoma localizza i fattori genetici che influenzano gli anticorpi contro l’antigene nucleare 1 del virus Epstein-Barr (EBNA-1)

  23511034   Lo studio di associazione sull'intero genoma della colite ulcerosa nei coreani suggerisce un'ampia sovrapposizione della suscettibilità genetica con i caucasici.

  24727690   Stringhe di polimorfismo a singolo nucleotide (SNP): un metodo alternativo per valutare le associazioni genetiche.

  26278503   Caratterizzazione dei loci genetici che influenzano la suscettibilità alle malattie infiammatorie intestinali negli afroamericani.

  26606652   Uno studio di associazione su tutto il genoma in una popolazione di origine amerindia rivela nuovi loci di rischio per il lupus eritematoso sistemico e il ruolo della mescolanza europea

  27156530   Variazione genetica nell'IBD: progresso, indizi sulla patogenesi e possibile utilità clinica.

  27250029   I polimorfismi genetici nel TNIP1 aumentano il rischio di carcinoma gastrico.

  27540591   Luoghi di rischio per la sclerosi multipla e gravità della malattia in 7.125 individui provenienti da 10 studi.

  27552900   Combinazione di anticorpi HLA-DRB1-DQB1 e Mycobacterium Avium Subspecies Paratubercolosis (MAP) in pazienti sardi con sclerosi multipla: fattori di rischio associati o indipendenti?

  27651918   Anch'io sono l'America: una revisione della ricerca sul lupus eritematoso sistemico negli afro-americani.

  27812365   Eziologia genetica condivisa delle malattie autoimmuni nei pazienti da un biorepository collegato a cartelle cliniche elettroniche non identificate.

  31032751   Alleli genetici associati alla predisposizione al LES e alle manifestazioni cliniche in pazienti ispanici della Repubblica Dominicana.

  31052430   Studi genetici sulle malattie infiammatorie intestinali focalizzati sui pazienti asiatici.

  31297130   C6orf10 Varianti a bassa frequenza e rare nei pazienti italiani con sclerosi multipla.

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