Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs867186

RS867186

Норма аллель: AA

Поліморфізм rs867186 пов'язаний із такими розділами:

Мутація протромбіну G20210A

Мутація протромбіну G20210A, також відома як мутація фактора II, є спадковою ознакою, яка підвищує...


Дослідження та публікації:

  16846490   Синдром Лем'єра та генетичні поліморфізми: опис випадку

  18680534   Поліморфізми PROC, PROCR і PROS1, фенотипи антикоагулянтів плазми та ризик серцево-судинних захворювань і смертності у літніх людей: дослідження серцево-судинного здоров’я.

  18947391   Гемостаз і старіння.

  20231535   Нові асоціації кількох генетичних локусів із рівнями фактора VII, фактора VIII та фон Віллебранда в плазмі: Консорціум CHARGE (Когорти досліджень серця та старіння в епідеміології геному).

  20802025   Загальногеномне дослідження асоціацій визначає нові локуси для рівня протеїну С у плазмі: дослідження ARIC.

  21637794   Ідентифікація, реплікація та функціональне точне відображення локусів кількісних ознак експресії в первинній тканині печінки людини.

  21676895   Геноцентричне асоційоване сканування рівнів фактора коагуляції VII у європейців та афроамериканців: Консорціум Candidate Gene Association Resource (CARe).

  21857382   Гени-кандидати та ризик розвитку ХП: популяційне дослідження.

  21980494   Генетика венозного тромбозу: висновки з нового широкогеномного дослідження асоціацій.

  22216198   Дослідження геномної асоціації антикоагулянтного шляху протеїну С.

  22251481   Варіант Ser219Gly рецептора ендотеліального протеїну С (PROCR) і ризик поширених тромботичних розладів: величезний огляд і мета-аналіз даних обсерваційних досліджень.

  22443383   Дослідження зв’язків між геномом рівня природних інгібіторів антикоагулянтів у плазмі та антикоагулянтного шляху протеїну С: проект MARTHA.

  23136988   Асоціація рівня розчинного ендотеліального рецептора протеїну С у плазмі крові та PROCR rs867186 із серцево-судинними факторами ризику та серцево-судинними подіями у пацієнтів з ішемічною хворобою серця: дослідження Athero Gene.

  24635948   Асоціація алеля rs867186-G рецептора ендотеліального протеїну С (PROCR) із захистом від важкої малярії.

  24744624   Вплив поліморфізму гена рецептора ендотеліального протеїну С на рівень sEPCR у плазмі у пацієнтів з венозним тромбозом.

  24816905   Однонуклеотидні варіанти в шляху протеїну С і смертність у пацієнтів на діалізі.

  25376901   Генетичні маркери, пов’язані з рівнем білка С у плазмі крові в афроамериканців: дослідження ризику атеросклерозу в громадах (ARIC).

  25533856   Сімейний тромботичний ризик на основі генетичного фону дефіциту протеїну С у португальському дослідженні.

  25541704   Варіанти гена ендотеліального рецептора протеїну C, не пов'язані з важкою малярією у дітей Гани.

  25951190   Мережі в генетиці ішемічної хвороби серця як крок до системної епідеміології.

  26293461   Прогнозування причинних генів-кандидатів у локусах ішемічної хвороби серця.

  27215212   Асоціація загальних генетичних варіацій у генах шляху протеїну С з клінічними наслідками при гострому респіраторному дистрес-синдромі.

  27255786   Генотип rs867186-GG рецептора ендотеліального білка З пов'язаний з підвищеним рівнем розчинного EPCR і може забезпечувати захист від важкої малярії.

  27386823   Інтегративна функціональна геноміка визначає регуляторні механізми в локусах захворювання коронарних артерій.

  28415941   Поліморфізм рецепторів ендотеліального білка С і ризик сепсису в китайській популяції.

  28530674   П'ятнадцять нових локусів ризику розвитку ішемічної хвороби серця наголошують на механізмах, специфічних для артеріальної стінки.

  28739976   Новий локус артеріального тиску та виявлення гена за допомогою дослідження загальногеномної асоціації та наборів даних експресії з крові та нирок.

  29112333   Асоціації рівня активованого фактора коагуляції VII і фактора VIIa-антитромбіну з загальногеномними поліморфізмами та ризиком серцево-судинних захворювань.

  29190926   Поліморфізм гена ABO пов'язаний з ризиком тромбозу у пацієнтів з пароксизмальною нічною гемоглобінурією.

  29695241   Нові гени ризику, виявлені в дослідженні загальногеномної асоціації ішемічної хвороби серця у пацієнтів з діабетом 1 типу.

  30065929   Інтеграція генів, що впливають на ішемічну хворобу серця, у функціональні мережі за допомогою підходу Multi-OMIC.

  31420334   Дослідження геномних і транскриптомних асоціацій ідентифікують 16 нових локусів сприйнятливості до венозної тромбоемболії.

  31645483   Поліморфізм гена рецептора ендотеліального білка С і схильність до хвороби Кавасакі у китайських дітей.

  32153634   Асоціація поліморфізму EPCR rs867186-GG із тяжкістю малярії людини.

  35021256   Ризик тромбоутворення, що визначається варіантами рецептора протеїну С (PROCR) серед людей середнього та старшого віку: когортне дослідження на основі популяції.

Шизофренія - це генетично

Психоз, відомий як шизофренія, впливає на мислення, самовідчуття та сприйняття людини та...

Спадкова полінейропатія

Периферична нервова система страждає від різноманітних захворювань, відомих як спадкові...

Гени меланоми

Захворюваність на злоякісну меланому (ЗМ) різко зростає, що робить її однією з найагресивніших форм...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка