Información de SNP rs867186

Investigaciones y publicaciones:

  16846490   Síndrome de Lemierre y polimorfismos genéticos: reporte de un caso.

  18680534   Polimorfismos PROC, PROCR y PROS1, fenotipos de anticoagulantes plasmáticos y riesgo de enfermedad cardiovascular y mortalidad en adultos mayores: el Estudio de salud cardiovascular.

  18947391   Hemostasia y envejecimiento.

  20231535   Nuevas asociaciones de múltiples loci genéticos con niveles plasmáticos de factor VII, factor VIII y factor von Willebrand: Consorcio CHARGE (Cohortes para la investigación del corazón y el envejecimiento en epidemiología del genoma).

  20802025   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica nuevos loci para los niveles plasmáticos de proteína C: el estudio ARIC.

  21637794   Identificación, replicación y mapeo fino funcional de loci de rasgos cuantitativos de expresión en tejido primario de hígado humano.

  21676895   Una exploración de asociación centrada en genes para los niveles del factor VII de coagulación en europeos y afroamericanos: el Consorcio de recursos de asociación de genes candidatos (CARe).

  21857382   Genes candidatos y riesgo de parálisis cerebral: un estudio poblacional.

  21980494   Genética de la trombosis venosa: conocimientos de un nuevo estudio de asociación de todo el genoma.

  22216198   Un estudio de asociación de todo el genoma de la vía anticoagulante de la proteína C.

  22251481   La variante Ser219Gly del receptor de proteína C endotelial (PROCR) y el riesgo de trastornos trombóticos comunes: una revisión enorme y un metanálisis de evidencia de estudios observacionales.

  22443383   Estudio de asociación de todo el genoma para los niveles plasmáticos de inhibidores anticoagulantes naturales y la vía anticoagulante de la proteína C: el proyecto MARTHA.

  23136988   Asociación de los niveles plasmáticos del receptor de proteína C endotelial soluble y PROCR rs867186 con factores de riesgo cardiovascular y eventos cardiovasculares en pacientes con enfermedad de las arterias coronarias: el estudio Athero Gene.

  24635948   Asociación del alelo rs867186-G del receptor de proteína C endotelial (PROCR) con protección contra la malaria grave.

  24744624   Los efectos de los polimorfismos del gen del receptor de proteína C endotelial en el nivel plasmático de sEPCR en pacientes con trombosis venosa.

  24816905   Variantes de un solo nucleótido en la vía de la proteína C y mortalidad en pacientes en diálisis.

  25376901   Marcadores genéticos asociados con el nivel de proteína C plasmática en afroamericanos: estudio sobre el riesgo de aterosclerosis en las comunidades (ARIC).

  25533856   Riesgo trombótico familiar basado en los antecedentes genéticos de la deficiencia de proteína C en un estudio portugués.

  25541704   Variantes del gen del receptor de proteína C endotelial no asociadas con malaria grave en niños de Ghana.

  25951190   Redes en genética de la enfermedad coronaria como paso hacia la epidemiología de sistemas.

  26293461   Predicción de genes candidatos causales en loci de enfermedad arterial coronaria.

  27215212   Asociación de variación genética común en los genes de la vía de la proteína C con resultados clínicos en el síndrome de dificultad respiratoria aguda.

  27255786   El genotipo del receptor de proteína C endotelial rs867186-GG se asocia con un aumento de EPCR soluble y podría mediar en la protección contra la malaria grave.

  27386823   La genómica funcional integrativa identifica mecanismos reguladores en los loci de la enfermedad de las arterias coronarias.

  28415941   Polimorfismos del receptor de proteína C endotelial y riesgo de sepsis en una población china.

  28530674   Quince nuevos loci de riesgo de enfermedad arterial coronaria resaltan mecanismos específicos de la pared arterial.

  28739976   Nuevo locus de presión arterial y descubrimiento de genes mediante estudios de asociación de todo el genoma y conjuntos de datos de expresión de la sangre y el riñón.

  29112333   Asociaciones de los niveles de antitrombina del factor VII de coagulación activado y del factor VIIa con polimorfismos de todo el genoma y riesgo de enfermedad cardiovascular.

  29190926   El polimorfismo del gen ABO se asocia con riesgo de trombosis en pacientes con hemoglobinuria paroxística nocturna.

  29695241   Nuevos genes de riesgo identificados en un estudio de asociación de todo el genoma para la enfermedad de las arterias coronarias en pacientes con diabetes tipo 1.

  30065929   Integración de genes que afectan la enfermedad de las arterias coronarias en redes funcionales mediante un enfoque multi-OMIC.

  31420334   Los estudios de asociación genómica y transcriptómica identifican 16 nuevos loci de susceptibilidad al tromboembolismo venoso.

  31645483   Polimorfismos en el gen del receptor de proteína C endotelial y susceptibilidad a la enfermedad de Kawasaki en niños chinos.

  32153634   Asociación del polimorfismo EPCR rs867186-GG con la gravedad de la malaria humana.

  35021256   Riesgo trombótico determinado por variantes del receptor de proteína C (PROCR) entre adultos de mediana edad y mayores: un estudio de cohorte poblacional.