Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs867186

RS867186

Норма аллель: AA

Полиморфизм rs867186 связан с такими разделами:

Мутация протромбина G20210A

Мутация протромбина G20210A, также известная как мутация фактора II, является наследственной...


Исследования и публикации:

  16846490   Синдром Лемьера и генетические полиморфизмы: описание случая

  18680534   Полиморфизмы PROC, PROCR и PROS1, фенотипы плазменных антикоагулянтов, а также риск сердечно-сосудистых заболеваний и смертности у пожилых людей: исследование сердечно-сосудистого здоровья.

  18947391   Гемостаз и старение.

  20231535   Новые ассоциации множественных генетических локусов с уровнями фактора VII, фактора VIII и фактора фон Виллебранда в плазме: Консорциум CHARGE (группы исследований сердца и старения в геномной эпидемиологии).

  20802025   Полногеномное исследование ассоциаций идентифицирует новые локусы уровней белка С в плазме: исследование ARIC.

  21637794   Идентификация, репликация и функциональное точное картирование локусов экспрессии количественных признаков в первичной ткани печени человека.

  21676895   Сканирование геноцентрических ассоциаций уровней фактора свертывания крови VII у европейцев и афроамериканцев: Консорциум ресурсов ассоциаций генов-кандидатов (CARe).

  21857382   Гены-кандидаты и риск развития ХП: популяционное исследование.

  21980494   Генетика венозного тромбоза: выводы нового полногеномного исследования ассоциации.

  22216198   Полногеномное исследование ассоциации антикоагулянтного пути белка С.

  22251481   Вариант Ser219Gly рецептора эндотелиального протеина C (PROCR) и риск распространенных тромботических нарушений: обзор HuGE и метаанализ данных обсервационных исследований.

  22443383   Полногеномное исследование ассоциации уровней природных ингибиторов антикоагулянтов в плазме и пути антикоагулянта белка С: проект MARTHA.

  23136988   Ассоциация уровней растворимого эндотелиального рецептора протеина C в плазме и PROCR rs867186 с сердечно-сосудистыми факторами риска и сердечно-сосудистыми событиями у пациентов с ишемической болезнью сердца: исследование Athero Gene.

  24635948   Ассоциация аллеля rs867186-G рецептора эндотелиального белка C (PROCR) с защитой от тяжелой малярии.

  24744624   Влияние полиморфизма гена рецептора эндотелиального белка С на уровень sEPCR в плазме у пациентов с венозным тромбозом.

  24816905   Однонуклеотидные варианты пути протеина С и смертность у пациентов на диализе.

  25376901   Генетические маркеры, связанные с уровнем белка C в плазме у афроамериканцев: исследование риска атеросклероза в сообществах (ARIC).

  25533856   Семейный риск тромбоза, основанный на генетическом фоне дефицита белка С в португальском исследовании.

  25541704   Варианты гена рецептора эндотелиального протеина C, не связанные с тяжелой малярией у детей Ганы.

  25951190   Сети в генетике ишемической болезни сердца как шаг к системной эпидемиологии.

  26293461   Прогнозирование причинных генов-кандидатов в локусах ишемической болезни сердца.

  27215212   Ассоциация общих генетических вариаций в генах пути протеина С с клиническими исходами при остром респираторном дистресс-синдроме.

  27255786   Генотип rs867186-GG рецептора эндотелиального белка С связан с повышенным уровнем растворимого EPCR и может обеспечивать защиту от тяжелой малярии.

  27386823   Интегративная функциональная геномика идентифицирует регуляторные механизмы в локусах ишемической болезни сердца.

  28415941   Полиморфизмы рецепторов эндотелиального протеина C и риск сепсиса в китайской популяции.

  28530674   Пятнадцать новых локусов риска развития ишемической болезни сердца подчеркивают механизмы, специфичные для артериальной стенки.

  28739976   Открытие нового локуса артериального давления и генов с использованием полногеномных исследований ассоциаций и наборов данных об экспрессии в крови и почках.

  29112333   Связь активированного фактора свертывания крови VII и уровня фактора VIIa-антитромбина с полногеномным полиморфизмом и риском сердечно-сосудистых заболеваний.

  29190926   Полиморфизм гена АВО ассоциирован с риском тромбообразования у больных пароксизмальной ночной гемоглобинурией.

  29695241   Новые гены риска, идентифицированные в полногеномном исследовании ассоциации с ишемической болезнью сердца у пациентов с диабетом 1 типа.

  30065929   Интеграция генов, влияющих на ишемическую болезнь сердца, в функциональные сети с помощью подхода Multi-OMIC.

  31420334   Исследования геномных и транскриптомных ассоциаций выявили 16 новых локусов предрасположенности к венозной тромбоэмболии.

  31645483   Полиморфизмы гена рецептора эндотелиального белка С и предрасположенность к болезни Кавасаки у китайских детей.

  32153634   Ассоциация полиморфизма EPCR rs867186-GG с тяжестью малярии человека.

  35021256   Риск тромбоза, определяемый вариантами рецептора белка C (PROCR), среди людей среднего и старшего возраста: популяционное когортное исследование.

Шизофрения - это генетика

Психоз, известный как шизофрения, влияет на мышление, самоощущение и восприятие человека и...

Наследственная полинейропатия

Периферическая нервная система поражается разнообразным спектром заболеваний, известных как...

Гены меланомы

Заболеваемость злокачественной меланомой (ММ) резко возрастает, что делает ее одной из наиболее...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка