SNP-Informationen rs867186

Forschung und Veröffentlichungen:

  16846490   Lemierre-Syndrom und genetische Polymorphismen: ein Fallbericht.

  18680534   PROC-, PROCR- und PROS1-Polymorphismen, Plasma-Antikoagulanzien-Phänotypen und Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Mortalität bei älteren Erwachsenen: die Cardiovaskuläre Gesundheitsstudie.

  18947391   Blutstillung und Alterung.

  20231535   Neuartige Assoziationen mehrerer genetischer Loci mit Plasmaspiegeln von Faktor VII, Faktor VIII und von Willebrand-Faktor: Das CHARGE-Konsortium (Cohorts for Heart and Aging Research in Genome Epidemiology).

  20802025   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert neue Loci für Plasmaspiegel von Protein C: die ARIC-Studie.

  21637794   Identifizierung, Replikation und funktionelle Feinkartierung quantitativer Expressionsmerkmalsorte in primärem menschlichem Lebergewebe.

  21676895   Ein genzentrierter Assoziationsscan für den Gerinnungsfaktor VII-Spiegel bei Europäern und Afroamerikanern: das Candidate Gene Association Resource (CARe) Consortium.

  21857382   Kandidatengene und Risiko für CP: eine bevölkerungsbasierte Studie.

  21980494   Genetik der Venenthrombose: Erkenntnisse aus einer neuen genomweiten Assoziationsstudie.

  22216198   Eine genomweite Assoziationsstudie des Protein-C-Antikoagulanswegs.

  22251481   Die Ser219Gly-Variante des endothelialen Protein-C-Rezeptors (PROCR) und das Risiko häufiger thrombotischer Erkrankungen: eine HuGE-Überprüfung und Metaanalyse von Beweisen aus Beobachtungsstudien.

  22443383   Genomweite Assoziationsstudie für Plasmaspiegel natürlicher gerinnungshemmender Inhibitoren und den gerinnungshemmenden Protein-C-Signalweg: das MARTHA-Projekt.

  23136988   Zusammenhang zwischen Plasmaspiegeln des löslichen Endothelprotein-C-Rezeptors und PROCR rs867186 mit kardiovaskulären Risikofaktoren und kardiovaskulären Ereignissen bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit: die Athero-Gen-Studie.

  24635948   Assoziation des Allels rs867186-G des endothelialen Protein-C-Rezeptors (PROCR) mit Schutz vor schwerer Malaria.

  24744624   Die Auswirkungen endothelialer Protein-C-Rezeptor-Genpolymorphismen auf den Plasma-sEPCR-Spiegel bei Patienten mit Venenthrombose.

  24816905   Einzelne Nukleotidvarianten im Protein C-Weg und Mortalität bei Dialysepatienten.

  25376901   Genetische Marker im Zusammenhang mit dem Plasmaprotein-C-Spiegel bei Afroamerikanern: Studie zum Atheroskleroserisiko in Gemeinden (ARIC).

  25533856   Familiäres Thromboserisiko basierend auf dem genetischen Hintergrund eines Protein-C-Mangels in einer portugiesischen Studie.

  25541704   Endotheliale Protein-C-Rezeptor-Genvarianten, die bei ghanaischen Kindern nicht mit schwerer Malaria assoziiert sind.

  25951190   Netzwerke in der Genetik koronarer Herzkrankheiten als Schritt in Richtung Systemepidemiologie.

  26293461   Vorhersage ursächlicher Kandidatengene in Loci koronarer Herzkrankheiten.

  27215212   Zusammenhang zwischen häufigen genetischen Variationen in den Genen des Protein-C-Signalwegs und klinischen Ergebnissen beim akuten Atemnotsyndrom.

  27255786   Der Genotyp des endothelialen Protein-C-Rezeptors rs867186-GG ist mit einem erhöhten löslichen EPCR verbunden und könnte Schutz vor schwerer Malaria vermitteln.

  27386823   Integrative funktionelle Genomik identifiziert regulatorische Mechanismen an Orten koronarer Herzkrankheit.

  28415941   Endotheliale Protein-C-Rezeptor-Polymorphismen und Sepsisrisiko in einer chinesischen Bevölkerung.

  28530674   Fünfzehn neue Risikoorte für koronare Herzkrankheit verdeutlichen arterienwandspezifische Mechanismen.

  28739976   Neuartiger Blutdruckort und Genentdeckung mithilfe genomweiter Assoziationsstudien und Expressionsdatensätzen aus Blut und Niere.

  29112333   Zusammenhänge zwischen aktiviertem Gerinnungsfaktor VII und Faktor VIIa-Antithrombinspiegeln mit genomweiten Polymorphismen und dem Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

  29190926   Polymorphismus des ABO-Gens ist bei Patienten mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie mit einem Thromboserisiko verbunden.

  29695241   Neuartige Risikogene wurden in einer genomweiten Assoziationsstudie für koronare Herzkrankheit bei Patienten mit Typ-1-Diabetes identifiziert.

  30065929   Integration von Genen, die die koronare Herzkrankheit beeinflussen, in funktionelle Netzwerke durch den Multi-OMICs-Ansatz.

  31420334   Genomische und transkriptomische Assoziationsstudien identifizieren 16 neue Anfälligkeitsorte für venöse Thromboembolien.

  31645483   Polymorphismen im endothelialen Protein-C-Rezeptor-Gen und Anfälligkeit für die Kawasaki-Krankheit bei chinesischen Kindern.

  32153634   Assoziation des EPCR-Polymorphismus rs867186-GG mit dem Schweregrad der menschlichen Malaria.

  35021256   Thrombotisches Risiko bestimmt durch Protein-C-Rezeptor (PROCR)-Varianten bei Erwachsenen mittleren und älteren Alters: Eine bevölkerungsbasierte Kohortenstudie.