Informazioni sugli SNP rs867186

Ricerca e pubblicazioni:

  16846490   Sindrome di Lemierre e polimorfismi genetici: un caso clinico.

  18680534   Polimorfismi PROC, PROCR e PROS1, fenotipi anticoagulanti plasmatici e rischio di malattie cardiovascolari e mortalità negli anziani: il Cardiovascolare Health Study.

  18947391   Emostasi e invecchiamento.

  20231535   Nuove associazioni di loci genetici multipli con livelli plasmatici del fattore VII, del fattore VIII e del fattore von Willebrand: il consorzio CHARGE (Cohorts for Heart and Aging Research in Genome Epidemiology).

  20802025   Uno studio di associazione sull’intero genoma identifica nuovi loci per i livelli plasmatici della proteina C: lo studio ARIC.

  21637794   Identificazione, replica e mappatura fine funzionale dei loci dei tratti quantitativi di espressione nel tessuto epatico umano primario.

  21676895   Una scansione di associazione gene-centrica per i livelli del fattore VII della coagulazione negli europei e afroamericani: il consorzio Candidate Gene Association Resource (CARe).

  21857382   Geni candidati e rischio di CP: uno studio basato sulla popolazione.

  21980494   Genetica della trombosi venosa: approfondimenti da un nuovo studio di associazione sull’intero genoma.

  22216198   Uno studio di associazione su tutto il genoma della via anticoagulante della proteina C.

  22251481   La variante Ser219Gly del recettore della proteina C endoteliale (PROCR) e il rischio di disturbi trombotici comuni: una revisione HuGE e una meta-analisi delle prove provenienti da studi osservazionali.

  22443383   Studio di associazione su tutto il genoma dei livelli plasmatici degli inibitori anticoagulanti naturali e della via anticoagulante della proteina C: Progetto MARTHA.

  23136988   Associazione dei livelli plasmatici del recettore della proteina C endoteliale solubile e PROCR rs867186 con fattori di rischio cardiovascolare ed eventi cardiovascolari nei pazienti con malattia coronarica: lo studio Athero Gene.

  24635948   Associazione dell'allele rs867186-G del recettore endoteliale della proteina C (PROCR) con protezione contro la malaria grave.

  24744624   Gli effetti dei polimorfismi del gene del recettore endoteliale della proteina C sul livello sEPCR plasmatico nei pazienti con trombosi venosa.

  24816905   Varianti a singolo nucleotide nella via della proteina C e mortalità nei pazienti in dialisi.

  25376901   Marcatori genetici associati al livello di proteina C plasmatica negli afroamericani: studio sul rischio di aterosclerosi nelle comunità (ARIC).

  25533856   Rischio trombotico familiare basato sul background genetico della carenza di proteina C in uno studio portoghese.

  25541704   Varianti del gene del recettore della proteina C endoteliale non associate a malaria grave nei bambini ghanesi.

  25951190   Reti nella genetica della malattia coronarica come passo verso l'epidemiologia dei sistemi.

  26293461   Previsione dei geni candidati causali nei loci della malattia coronarica.

  27215212   Associazione della variazione genetica comune nei geni della via della proteina C con esiti clinici nella sindrome da distress respiratorio acuto.

  27255786   Il genotipo rs867186-GG del recettore endoteliale della proteina C è associato ad aumentati livelli di EPCR solubile e può fornire protezione contro la malaria grave.

  27386823   La genomica funzionale integrativa identifica i meccanismi regolatori nei loci della malattia coronarica.

  28415941   Polimorfismi del recettore endoteliale della proteina C e rischio di sepsi in una popolazione cinese.

  28530674   Quindici nuovi loci di rischio per la malattia coronarica evidenziano meccanismi specifici della parete arteriosa.

  28739976   Nuovo locus della pressione arteriosa e scoperta di geni utilizzando lo studio di associazione su tutto il genoma e set di dati di espressione dal sangue e dal rene

  29112333   Associazione dei livelli di fattore VII della coagulazione attivato e di fattore VIIa-antitrombina con polimorfismo dell'intero genoma e rischio di malattie cardiovascolari.

  29190926   Il polimorfismo del gene ABO è associato al rischio di trombosi in pazienti con emoglobinuria parossistica notturna.

  29695241   Nuovi geni di rischio identificati in uno studio di associazione sull’intero genoma per la malattia coronarica in pazienti con diabete di tipo 1.

  30065929   Integrazione dei geni che influenzano la malattia coronarica nelle reti funzionali mediante l'approccio multi-OMIC.

  31420334   Studi di associazione genomica e trascrittomica identificano 16 nuovi loci di suscettibilità per il tromboembolismo venoso.

  31645483   Polimorfismi nel gene del recettore della proteina C endoteliale e suscettibilità alla malattia di Kawasaki in un bambino cinese.

  32153634   Associazione del polimorfismo EPCR rs867186-GG con la gravità della malaria umana.

  35021256   Rischio trombotico determinato dalle varianti del recettore della proteina C (PROCR) negli adulti di mezza età e negli anziani: uno studio di coorte basato sulla popolazione.