Informations sur les SNP rs867186

Recherche et publications:

  16846490   Syndrome de Lemierre et polymorphismes génétiques : à propos d'un cas

  18680534   Polymorphismes PROC, PROCR et PROS1, phénotypes d'anticoagulants plasmatiques et risque de maladie cardiovasculaire et de mortalité chez les personnes âgées : l'étude sur la santé cardiovasculaire.

  18947391   Hémostase et vieillissement.

  20231535   Nouvelles associations de plusieurs loci génétiques avec des taux plasmatiques de facteur VII, de facteur VIII et de facteur von Willebrand : le consortium CHARGE (Cohorts for Heart and Aging Research in Genome Epidemiology).

  20802025   Une étude d'association à l'échelle du génome identifie de nouveaux locus pour les taux plasmatiques de protéine C : l'étude ARIC.

  21637794   Identification, réplication et cartographie fine fonctionnelle des locus de caractères quantitatifs d'expression dans le tissu hépatique humain primaire.

  21676895   Une analyse d'association centrée sur les gènes pour les niveaux de facteur VII de coagulation chez les Européens et les Afro-Américains : le Consortium Candidate Gene Association Resource (CARe).

  21857382   Gènes candidats et risque de CP : une étude basée sur la population.

  21980494   Génétique de la thrombose veineuse : aperçus d'une nouvelle étude d'association à l'échelle du génome.

  22216198   Une étude d'association à l'échelle du génome de la voie anticoagulante de la protéine C.

  22251481   Variante Ser219Gly du récepteur endothélial de la protéine C (PROCR) et risque de troubles thrombotiques courants : une revue HuGE et une méta-analyse des données provenant d'études observationnelles.

  22443383   Étude d'association pangénomique des taux plasmatiques d'inhibiteurs anticoagulants naturels et de la voie anticoagulante de la protéine C : Projet MARTHA.

  23136988   Association des niveaux de récepteurs plasmatiques de la protéine C endothéliale soluble et du PROCR rs867186 avec des facteurs de risque cardiovasculaire et des événements cardiovasculaires chez les patients atteints de maladie coronarienne : l

  24635948   Association de l’allèle rs867186-G du récepteur endothélial de la protéine C (PROCR) avec une protection contre le paludisme grave.

  24744624   Les effets des polymorphismes du gène du récepteur endothélial de la protéine C sur le niveau plasmatique de sEPCR chez les patients atteints de thrombose veineuse.

  24816905   Variantes mononucléotidiques de la voie de la protéine C et mortalité chez les patients dialysés.

  25376901   Marqueurs génétiques associés aux taux plasmatiques de protéine C chez les Afro-Américains : étude sur le risque d'athérosclérose dans les communautés (ARIC).

  25533856   Risque thrombotique familial basé sur le fond génétique du déficit en protéine C dans une étude portugaise.

  25541704   Variantes du gène du récepteur endothélial de la protéine C non associées au paludisme grave chez les enfants ghanéens.

  25951190   Les réseaux en génétique des maladies coronariennes comme étape vers l’épidémiologie systémique

  26293461   Prédiction des gènes candidats causals dans les locus de la maladie coronarienne.

  27215212   Association des variations génétiques courantes des gènes de la voie de la protéine C avec les résultats cliniques du syndrome de détresse respiratoire aiguë.

  27255786   Le génotype rs867186-GG du récepteur endothélial de la protéine C est associé à une augmentation de l’EPCR soluble et pourrait assurer une protection contre le paludisme grave.

  27386823   La génomique fonctionnelle intégrative identifie les mécanismes de régulation au niveau des locus de la maladie coronarienne.

  28415941   Polymorphismes des récepteurs endothéliaux de la protéine C et risque de sepsis dans une population chinoise.

  28530674   Quinze nouveaux loci de risque de maladie coronarienne mettent en évidence des mécanismes spécifiques à la paroi artérielle.

  28739976   Découverte d'un nouveau locus et de nouveaux gènes de pression artérielle à l'aide d'études d'association à l'échelle du génome et d'ensembles de données d'expression sanguine et rénale.

  29112333   Association des niveaux de facteur VII de coagulation activé et de facteur VIIa-antithrombine avec le polymorphisme à l'échelle du génome et le risque de maladies cardiovasculaires.

  29190926   Le polymorphisme du gène ABO est associé à un risque de thrombose chez les patients atteints d'hémoglobinurie paroxystique nocturne.

  29695241   Nouveaux gènes de risque identifiés dans une étude d'association pangénomique pour la maladie coronarienne chez les patients atteints de diabète de type 1.

  30065929   Intégration des gènes affectant la maladie coronarienne dans les réseaux fonctionnels par une approche multi-OMIC.

  31420334   Des études d'association génomique et transcriptomique identifient 16 nouveaux loci de susceptibilité à la thromboembolie veineuse.

  31645483   Polymorphismes du gène du récepteur endothélial de la protéine C et susceptibilité à la maladie de Kawasaki chez un enfant chinois.

  32153634   Association du polymorphisme EPCR rs867186-GG avec la gravité du paludisme humain.

  35021256   Risque de thrombose déterminé par les variantes du récepteur de la protéine C (PROCR) chez les adultes d'âge moyen et plus âgés : une étude de cohorte basée sur la population.