Норма аллель: CC
Поліморфізм rs7927894 пов'язаний із такими розділами:
Дослідження та публікації:
18587394 Загальногеномна асоціація визначає понад 30 різних локусів сприйнятливості до хвороби Крона.
19349984 Поширений варіант на хромосомі 11q13 пов’язаний з атопічним дерматитом.
20109745 Варіант хромосоми 11q13.5 пов'язаний з дитячою екземою: ефект, що доповнює мутації філаггріна.
20228799 Загальногеномна асоціація ідентифікує численні локуси сприйнятливості до виразкового коліту.
20570966 Несекреторний статус фукозилтрансферази 2 (FUT2) пов’язаний із хворобою Крона.
20706116 Загальногеномні підходи до етіології екземи.
20805105 Синтетичні асоціації у контексті сигналів повногеномного сканування асоціацій.
21217814 Передсимптомна оцінка ризику хронічних неінфекційних захворювань.
21730793 Вплив алелів ризику хвороби Крона та куріння на локалізацію захворювання.
21907864 Ідентифікація IL6R і хромосоми 11q13.5 як локусів ризику астми.
22070912 Ділянка C11orf30-LRRC32 асоціюється із загальним рівнем IgE в сироватці крові у хворих на астму.
23300620 Аналіз генотипу/фенотипу 53 генетичних поліморфізмів, пов’язаних із хворобою Крона.
23886662 Загальногеномне дослідження атопічного дерматиту виявило локуси, які впливають на астму та псоріаз.
27777593 Генетичні та епігенетичні дослідження атопічного дерматиту.
31812328 Генетичні варіанти регіону C11orf30-LRRC32 асоціюються з дитячою астмою в китайському населенні.
32467693 Варіант хромосоми 11q13.5 як фактор ризику атопічного дерматиту у дітей.