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SNP-Informationen rs7927894

RS7927894

Normales Allel: CC

Polymorphismus rs7927894 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Morbus Crohn genetisch bedingt

Eine chronische Erkrankung, bekannt als Morbus Crohn, ist eine vielschichtige Erkrankung, die sich...

Psoriasis ist eine genetische Erkrankung

Für die Vorbeugung und Behandlung der Erkrankung ist es hilfreich, die genetischen Auswirkungen auf...


Forschung und Veröffentlichungen:

  18587394   Die genomweite Assoziation definiert mehr als 30 verschiedene Anfälligkeitsorte für Morbus Crohn.

  19068216   Die Untersuchung der Risikoorte für Morbus Crohn bei Colitis ulcerosa definiert deren molekulare Beziehung weiter.

  19349984   Eine häufige Variante auf Chromosom 11q13 ist mit atopischer Dermatitis verbunden.

  20109745   Chromosom 11q13.5-Variante im Zusammenhang mit Ekzemen im Kindesalter: ein zusätzlicher Effekt zu Filaggrin-Mutationen.

  20228799   Die genomweite Assoziation identifiziert mehrere Anfälligkeitsorte für Colitis ulcerosa.

  20570966   Der Nicht-Sekretorstatus von Fucosyltransferase 2 (FUT2) ist mit Morbus Crohn verbunden.

  20706116   Genomweite Ansätze zur Ätiologie von Ekzemen.

  20805105   Synthetische Assoziationen im Kontext genomweiter Assoziationsscansignale.

  21217814   Präsymptomatische Risikobewertung für chronische nichtübertragbare Krankheiten.

  21304977   Eine Untersuchung genomweiter Studien ergab, dass Anfälligkeitsorte für Colitis ulcerosa bei Nordindern nur begrenzt reproduziert wurden.

  21429916   Die Ekzemrisikovariante auf Chromosom 11q13 (rs7927894) in der bevölkerungsbasierten ALSPAC-Kohorte: ein neuartiger Anfälligkeitsfaktor für Asthma und Heuschnupfen.

  21730793   Einfluss von Morbus Crohn-Risiko-Allelen und Rauchen auf den Krankheitsort.

  21752155   Genetische Anfälligkeit für Entzündungen und Dickdarmpassage bei Magen-Darm-Erkrankungen mit geringerer Funktionalität: vorläufige Analyse.

  21830272   Unterschiedliche und überlappende genetische Loci bei Morbus Crohn und Colitis ulcerosa: Korrelationen mit der Pathogenese.

  21907864   Identifizierung von IL6R und Chromosom 11q13.5 als Risikoorte für Asthma.

  22070912   Die C11orf30-LRRC32-Region ist mit dem Gesamt-Serum-IgE-Spiegel bei Asthmatikern verbunden.

  22174698   Eine umfassende Analyse gemeinsamer Loci zwischen systemischem Lupus erythematodes (SLE) und sechzehn Autoimmunerkrankungen zeigt begrenzte genetische Überschneidungen.

  22197932   Eine Metaanalyse genomweiter Assoziationsstudien identifiziert drei neue Risikoorte für atopische Dermatitis.

  22545103   Assoziationsanalyse von Einzelnukleotidpolymorphismen an fünf Orten: Vergleich zwischen atopischer Dermatitis und Asthma in der chinesischen Han-Bevölkerung.

  23300620   Genotyp-/Phänotyp-Analysen für 53 mit Morbus Crohn assoziierte genetische Polymorphismen.

  23886662   Eine genomweite Assoziationsstudie zur atopischen Dermatitis identifiziert Loci mit überlappenden Auswirkungen auf Asthma und Psoriasis.

  27007831   Zusammenhang zwischen der Chromosom-11p13.5-Variante und atopischer Dermatitis mit einer familiären Vorgeschichte von Atopie in der chinesischen Han-Bevölkerung.

  27336838   Blut- und Darm-eQTLs aus einer Anti-TNF-resistenten Morbus-Crohn-Kohorte informieren über die Loci der IBD Genetic Association.

  27417569   Systematische Überprüfung: genetische Biomarker, die mit dem Ansprechen auf eine Anti-TNF-Behandlung bei entzündlichen Darmerkrankungen assoziiert sind.

  27777593   Genetische und epigenetische Studien zur atopischen Dermatitis.

  28886043   Haplotyp-abhängige Assoziation von rs7927894 (11q13.5) mit atopischer Dermatitis und chronischer allergischer Rhinitis: Eine Studie in der ECAP-Kohorte.

  30170133   Der Zusammenhang zwischen sechzehn genomweiten Assoziationsstudien im Zusammenhang mit Loci für allergische Erkrankungen und allergischer Rhinitis im Kindesalter in einer chinesischen Han-Bevölkerung.

  31812328   Genetische Varianten der C11orf30-LRRC32-Region werden mit Asthma bei Kindern in der chinesischen Bevölkerung in Verbindung gebracht.

  32467693   Chromosom 11q13.5-Variante als Risikofaktor für atopische Dermatitis bei Kindern.

Ist rheumatoide Arthritis genetisch bedingt?

Chronische abnormale Entzündungen sind das Kennzeichen der rheumatoiden Arthritis, einer Krankheit,...

Hereditäre Pankreatitis

Pankreatitis ist eine vielschichtige Erkrankung, die verschiedene Ursachen haben kann. Wenn bei...

Herzinfarkt genetisch bedingt

Die genetische Veranlagung, auch familiäre Veranlagung genannt, ist ein entscheidender Risikofaktor...

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