Normales Allel: CC
Polymorphismus rs7927894 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Forschung und Veröffentlichungen:
18587394 Die genomweite Assoziation definiert mehr als 30 verschiedene Anfälligkeitsorte für Morbus Crohn.
19349984 Eine häufige Variante auf Chromosom 11q13 ist mit atopischer Dermatitis verbunden.
20228799 Die genomweite Assoziation identifiziert mehrere Anfälligkeitsorte für Colitis ulcerosa.
20570966 Der Nicht-Sekretorstatus von Fucosyltransferase 2 (FUT2) ist mit Morbus Crohn verbunden.
20706116 Genomweite Ansätze zur Ätiologie von Ekzemen.
20805105 Synthetische Assoziationen im Kontext genomweiter Assoziationsscansignale.
21217814 Präsymptomatische Risikobewertung für chronische nichtübertragbare Krankheiten.
21730793 Einfluss von Morbus Crohn-Risiko-Allelen und Rauchen auf den Krankheitsort.
21907864 Identifizierung von IL6R und Chromosom 11q13.5 als Risikoorte für Asthma.
22070912 Die C11orf30-LRRC32-Region ist mit dem Gesamt-Serum-IgE-Spiegel bei Asthmatikern verbunden.
23300620 Genotyp-/Phänotyp-Analysen für 53 mit Morbus Crohn assoziierte genetische Polymorphismen.
27777593 Genetische und epigenetische Studien zur atopischen Dermatitis.
32467693 Chromosom 11q13.5-Variante als Risikofaktor für atopische Dermatitis bei Kindern.