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Informations sur les SNP rs7927894

RS7927894

Allèle normal: CC

Le polymorphisme rs7927894 est lié à des sujets comme celui-ci:

Génétique de la maladie de Crohn

Une maladie chronique connue sous le nom de maladie de Crohn est une maladie à multiples facettes...

Le psoriasis est une maladie génétique

Il est bénéfique de comprendre l’impact génétique sur les mécanismes et voies moléculaires qui...


Recherche et publications:

  18587394   Une association pangénomique définit plus de 30 locus de susceptibilité distincts à la maladie de Crohn

  19068216   L'étude des loci de risque de maladie de Crohn dans la colite ulcéreuse détermine en outre leur relation moléculaire.

  19349984   Une variante courante du chromosome 11q13 est associée à la dermatite atopique.

  20109745   Variant du chromosome 11q13.5 associé à l'eczéma infantile : un effet complémentaire aux mutations de la filaggrine.

  20228799   Une association à l’échelle du génome identifie plusieurs locus de susceptibilité à la colite ulcéreuse

  20570966   Le statut non sécréteur de la fucosyltransférase 2 (FUT2) est associé à la maladie de Crohn.

  20706116   Approches pangénomiques de l’étiologie de l’eczéma.

  20805105   Associations synthétiques dans le contexte de signaux d'analyse d'association à l'échelle du génome

  21217814   Évaluation des risques présymptomatiques pour les maladies chroniques non transmissibles.

  21304977   Une enquête sur des études pangénomiques rapportant des loci de susceptibilité à la colite ulcéreuse montre une réplication limitée chez les Indiens du nord.

  21429916   La variante de risque d'eczéma sur le chromosome 11q13 (rs7927894) dans la cohorte ALSPAC basée sur la population : un nouveau facteur de susceptibilité à l'asthme et au rhume des foins.

  21730793   Influence des allèles à risque de maladie de Crohn et du tabagisme sur la localisation de la maladie.

  21752155   Susceptibilité génétique à l'inflammation et au transit colique dans les troubles gastro-intestinaux fonctionnels inférieurs : analyse préliminaire.

  21830272   Locus génétiques distincts et chevauchants dans la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse : corrélations avec la pathogenèse.

  21907864   Identification de l'IL6R et du chromosome 11q13.5 comme loci à risque d'asthme.

  22070912   La région C11orf30-LRRC32 est associée aux taux sériques totaux d'IgE chez les patients asthmatiques.

  22174698   Une analyse complète des locus partagés entre le lupus érythémateux disséminé (LED) et seize maladies auto-immunes révèle un chevauchement génétique limité.

  22197932   La méta-analyse d'études d'association pangénomiques identifie trois nouveaux loci de risque de dermatite atopique.

  22545103   Analyse d'association de polymorphismes mononucléotidiques sur cinq loci : une comparaison de la dermatite atopique et de l'asthme dans une population Han chinoise.

  23300620   Analyses génotype/phénotype de 53 polymorphismes génétiques associés à la maladie de Crohn.

  23886662   Une étude d'association à l'échelle du génome de la dermatite atopique identifie des loci ayant des effets chevauchants sur l'asthme et le psoriasis.

  27007831   Association du variant du chromosome 11p13.5 et de la dermatite atopique avec des antécédents familiaux d'atopie dans la population Han chinoise.

  27336838   Les eQTL sanguins et intestinaux d'une cohorte de la maladie de Crohn résistante au TNF informent les locus d'association génétique pour les MII.

  27417569   Revue systématique : biomarqueurs génétiques associés à la réponse au traitement anti-TNF dans les maladies inflammatoires de l'intestin.

  27777593   Etudes génétiques et épigénétiques de la dermatite atopique.

  28886043   Association dépendante de l'haplotype de rs7927894 (11q13.5) avec la dermatite atopique et la rhinite allergique chronique : une étude dans la cohorte ECAP.

  30170133   L'association entre seize loci de maladies allergiques liées à des études d'association à l'échelle du génome et la rhinite allergique infantile dans une population Han chinoise.

  31812328   Les variantes génétiques de la région C11orf30-LRRC32 sont associées à l'asthme infantile dans la population chinoise.

  32467693   Variante du chromosome 11q13.5 comme facteur de risque de dermatite atopique chez les enfants.

La polyarthrite rhumatoïde est-elle génétique

Une inflammation chronique anormale est la marque de la polyarthrite rhumatoïde, une maladie qui...

Pancréatite héréditaire

La pancréatite est une maladie aux multiples facettes qui peut provenir de diverses sources. Si la...

Génétique d'une crise cardiaque

La prédisposition génétique, également appelée prédisposition familiale, est un facteur de risque...

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