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Información de SNP rs7927894

RS7927894

Alelo salvaje: CC

El polimorfismo rs7927894 está relacionado con temas como este:

enfermedad de crohn genética

Un trastorno crónico conocido como enfermedad de Crohn es una afección multifacética que afecta...

La psoriasis es una enfermedad genética.

Es beneficioso comprender el impacto genético sobre los mecanismos y vías moleculares que podrían...


Investigaciones y publicaciones:

  18587394   La asociación de todo el genoma define más de 30 loci de susceptibilidad distintos para la enfermedad de Crohn.

  19068216   La investigación de los loci de riesgo de la enfermedad de Crohn en la colitis ulcerosa define aún más su relación molecular

  19349984   Una variante común en el cromosoma 11q13 se asocia con la dermatitis atópica.

  20109745   Variante del cromosoma 11q13.5 asociada con el eczema infantil: un efecto complementario a las mutaciones de la filagrina.

  20228799   La asociación de todo el genoma identifica múltiples loci de susceptibilidad a la colitis ulcerosa.

  20570966   El estado no secretor de fucosiltransferasa 2 (FUT2) está asociado con la enfermedad de Crohn.

  20706116   Enfoques de todo el genoma para la etiología del eczema.

  20805105   Asociaciones sintéticas en el contexto de señales de exploración de asociaciones de todo el genoma.

  21217814   Evaluación de riesgos presintomáticos de enfermedades crónicas no transmisibles.

  21304977   Una investigación de estudios de todo el genoma informó que los loci de susceptibilidad a la colitis ulcerosa muestran una replicación limitada en los indios del norte.

  21429916   La variante de riesgo de eccema en el cromosoma 11q13 (rs7927894) en la cohorte poblacional ALSPAC: un nuevo factor de susceptibilidad al asma y la fiebre del heno.

  21730793   Influencia de los alelos de riesgo de la enfermedad de Crohn y el tabaquismo en la localización de la enfermedad.

  21752155   Susceptibilidad genética a la inflamación y el tránsito colónico en trastornos gastrointestinales funcionales inferiores: análisis preliminar.

  21830272   Loci genéticos distintos y superpuestos en la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa: correlaciones con la patogénesis.

  21907864   Identificación de IL6R y cromosoma 11q13.5 como loci de riesgo de asma.

  22070912   La región C11orf30-LRRC32 está asociada con los niveles séricos totales de IgE en pacientes asmáticos.

  22174698   Un análisis exhaustivo de los loci compartidos entre el lupus eritematoso sistémico (LES) y dieciséis enfermedades autoinmunes revela una superposición genética limitada.

  22197932   El metanálisis de estudios de asociación de todo el genoma identifica tres nuevos loci de riesgo de dermatitis atópica.

  22545103   Análisis de asociación de polimorfismos de un solo nucleótido en cinco loci: comparación entre dermatitis atópica y asma en la población china Han.

  23300620   Análisis de genotipo/fenotipo para 53 polimorfismos genéticos asociados a la enfermedad de Crohn.

  23886662   Un estudio de asociación de todo el genoma de la dermatitis atópica identifica loci con efectos superpuestos sobre el asma y la psoriasis.

  27007831   Asociación de la variante del cromosoma 11p13.5 y dermatitis atópica con antecedentes familiares de atopia en la población china Han.

  27336838   Los eQTL de sangre e intestino de una cohorte de enfermedad de Crohn resistente a anti-TNF informan a los loci de la asociación genética de EII.

  27417569   Revisión sistemática: biomarcadores genéticos asociados a la respuesta al tratamiento anti-TNF en enfermedades inflamatorias intestinales.

  27777593   Estudios genéticos y epigenéticos de la dermatitis atópica.

  28886043   Asociación dependiente del haplotipo de rs7927894 (11q13.5) con dermatitis atópica y rinitis alérgica crónica: un estudio en una cohorte ECAP.

  30170133   La asociación entre dieciséis estudios de asociación de todo el genoma relacionados con loci de enfermedades alérgicas y rinitis alérgica infantil en una población china Han.

  31812328   Las variantes genéticas de la región C11orf30-LRRC32 están asociadas con el asma infantil en la población china.

  32467693   Variante del cromosoma 11q13.5 como factor de riesgo de dermatitis atópica en niños.

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