Информация по SNP rs7927894

Исследования и публикации:

  18587394   Общегеномная ассоциация определяет более 30 различных локусов предрасположенности к болезни Крона.

  19068216   Исследование локусов риска болезни Крона при язвенном колите дополнительно определяет их молекулярное родство.

  19349984   Распространенный вариант хромосомы 11q13 связан с атопическим дерматитом.

  20109745   Вариант хромосомы 11q13.5, связанный с детской экземой: эффект, дополняющий мутации филаггрина.

  20228799   Общегеномная ассоциация идентифицирует множественные локусы предрасположенности к язвенному колиту.

  20570966   Несекреторный статус фукозилтрансферазы 2 (FUT2) связан с болезнью Крона.

  20706116   Полногеномные подходы к этиологии экземы.

  20805105   Синтетические ассоциации в контексте сигналов полногеномного сканирования ассоциаций.

  21217814   Предсимптомная оценка риска хронических неинфекционных заболеваний.

  21304977   Исследование полногеномных исследований показало, что локусы восприимчивости к язвенному колиту показывают ограниченную репликацию у жителей Северной Индии.

  21429916   Вариант риска экземы на хромосоме 11q13 (rs7927894) в популяционной когорте ALSPAC: новый фактор восприимчивости к астме и сенной лихорадке.

  21730793   Влияние аллелей риска болезни Крона и курения на локализацию заболевания.

  21752155   Генетическая предрасположенность к воспалению и кишечному транзиту при нижних функциональных желудочно-кишечных расстройствах: предварительный анализ.

  21830272   Различные и перекрывающиеся генетические локусы при болезни Крона и язвенном колите: корреляция с патогенезом.

  21907864   Идентификация IL6R и хромосомы 11q13.5 как локусов риска астмы.

  22070912   Область C11orf30-LRRC32 связана с общими уровнями IgE в сыворотке у пациентов с астмой.

  22174698   Комплексный анализ общих локусов между системной красной волчанкой (СКВ) и шестнадцатью аутоиммунными заболеваниями выявил ограниченное генетическое перекрытие.

  22197932   Метаанализ полногеномных ассоциативных исследований выявил три новых локуса риска атопического дерматита.

  22545103   Анализ ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов в пяти локусах: сравнение атопического дерматита и астмы в китайской популяции хань.

  23300620   Анализ генотипа/фенотипа 53 генетических полиморфизмов, связанных с болезнью Крона.

  23886662   Полногеномное исследование ассоциации атопического дерматита выявило локусы с перекрывающимся воздействием на астму и псориаз.

  27007831   Ассоциация варианта хромосомы 11p13.5 и атопического дерматита с семейным анамнезом атопии у китайской популяции хань.

  27336838   eQTL крови и кишечника из когорты анти-TNF-резистентной болезни Крона информируют локусы генетической ассоциации ВЗК.

  27417569   Систематический обзор: генетические биомаркеры, связанные с реакцией на лечение анти-ФНО при воспалительных заболеваниях кишечника.

  27777593   Генетические и эпигенетические исследования атопического дерматита.

  28886043   Гаплотип-зависимая ассоциация rs7927894 (11q13.5) с атопическим дерматитом и хроническим аллергическим ринитом: исследование в когорте ECAP.

  30170133   Связь между шестнадцатью полногеномными исследованиями ассоциаций, связанных с локусами аллергических заболеваний, и детским аллергическим ринитом в китайской популяции хань.

  31812328   Генетические варианты региона C11orf30-LRRC32 связаны с детской астмой у населения Китая.

  32467693   Вариант хромосомы 11q13.5 как фактор риска развития атопического дерматита у детей.