Інформація про SNP rs7865618

Дослідження та публікації:

  18362232   Повторна реплікація та проспективний мета-аналіз асоціації між хромосомою 9p21.3 та ішемічною хворобою серця.

  18675980   Нові генетичні варіанти, пов’язані з ішемічною хворобою серця через загальногеномну асоціацію, не пов’язані з товщиною інтими-медіа сонної артерії або фенотипами проміжного ризику.

  19214202   Ідентифікація спільного локуса генетичної сприйнятливості до ішемічної хвороби серця та пародонтиту.

  19475673   Варіанти послідовності на хромосомі 9p21.3 створюють ризик атеросклеротичного інсульту.

  19926059   Відсутність зв’язку варіації хромосоми 9p21.3 з клінічними та ангіографічними результатами після встановлення стентів з лікарським покриттям.

  20231156   Варіант у хромосомі 9p21 асоціюється з повторним інфарктом міокарда та серцевою смертю після гострого коронарного синдрому: генетичне дослідження GRACE.

  20386740   SNP хромосоми 9p21, пов’язані з фенотипами кількох захворювань, корелюють із експресією ANRIL.

  20395606   Хромосома 9p21 при ішемічному інсульті: популяційна структура та мета-аналіз.

  20696043   Реплікація асоціації хромосомної області 9p21.3 з генералізованим агресивним пародонтитом (gAgP) з використанням незалежної когорти випадок-контроль.

  20858905   Асоціація однонуклеотидних поліморфізмів на хромосомі 9p21.3 з реактивністю тромбоцитів: потенційний механізм посилення судинних захворювань.

  21152093   Диференціальний генетичний вплив хромосоми 9p21 на субклінічний атеросклероз.

  21606135   Загальногеномне дослідження асоціації визначає LIPA як ген сприйнятливості до ішемічної хвороби серця.

  21698238   Реплікація передбачуваних локусів сприйнятливості з загальногеномних асоціаційних досліджень, пов’язаних з коронарним атеросклерозом у китайській популяції Хань.

  21858542   Статеві відмінності в ризику захворювання згідно з результатами загальногеномного дослідження асоціацій.

  22428042   Поширені варіанти CDKN2B-AS1, пов’язані з уразливістю зорового нерва при глаукомі, виявлені за допомогою загальногеномних досліджень асоціації в японцях.

  22792221   Поширені варіанти на хромосомі 9p21 пов’язані з глаукомою нормального напруження.

  24676469   Генетичні варіанти, що лежать в основі ризику ендометріозу: дані мета-аналізу восьми загальногеномних асоціацій і наборів даних реплікації.

  24906238   Асоціація локусу 9p21-3 з коронарним атеросклерозом: систематичний огляд і мета-аналіз.

  25027321   Загальногеномна асоціація та аналіз домішків глаукоми в Ініціативі жіночого здоров’я.

  26690118   Оновлений огляд генетики первинної відкритокутової глаукоми.

  26818729   Загальногеномне дослідження спорадичних артеріовенозних мальформацій мозку.

  26958643   Детальний аналіз зв'язку між поширеними однонуклеотидними поліморфізмами та субклінічним атеросклерозом: Мультиетнічне дослідження атеросклерозу.

  26999117   Інтронні поліморфізми в гені CDKN2B-AS1 тісно пов'язані з ризиком інфаркту міокарда та ішемічної хвороби серця у населення Саудівської Аравії.

  27111527   Прееклампсія не має спільних алелей ризику в 9p21 з ішемічною хворобою серця та діабетом 2 типу.

  28099408   Мультифенотипне асоційоване дослідження пацієнтів, рандомізованих для початку антиретровірусних схем у протоколі групи клінічних випробувань СНІДу A5202.

  28138111   Асоціація CDKN2B-AS1 rs1333049 із захворюваннями мозку: дослідження типу «випадок-контроль» і мета-аналіз.

  28287809   Підвищений ризик ІХС у присутності rs7865618 (алель A): Тегеранське дослідження ліпідів і глюкози.

  28347358   Генетична плейотропія між віковою дегенерацією жовтої плями та 16 комплексними захворюваннями та ознаками.

  28721823   Генетичні фактори ризику глаукоми та синдрому відшарування, виявлені дослідженнями загальногеномної асоціації.

  29773352   Генетичні варіанти ANRIL та їх взаємодія з екологічними факторами ризику розвитку атеротромботичного інсульту в китайській популяції хань.

  31173806   Асоціація поліморфізму гена CDKN2BAS з пародонтитом та ішемічною хворобою серця в популяції Південної Індії.

  31543200   Генетичні варіанти області хромосоми 9p21.3, пов’язані з ішемічною хворобою серця та передчасною ішемічною хворобою серця в популяції азіатських індіанців.

  31632126   Генетичний аналіз гена ABCA1 первинної глаукоми у арабського населення Йорданії.

  32509935   Набір даних частот алелів, генотипів і гаплотипів п'яти поліморфізмів гена CDKN2B-AS1 у російських пацієнтів з первинною відкритокутовою глаукомою.

  32511397   SARS-CoV2 (COVID-19) Structural/Evolution Dynamicome: уявлення про функціональну еволюцію та геноміку людини.

  32933932   Генетичний аналіз алелів ризику первинної відкритокутової глаукоми в корейській популяції: дослідження GLAU-GENDISK.

  33708807   Нова роль довгих некодуючих РНК і кільцевих РНК при ішемічній хворобі серця.

  34387529   Гаплотип гена CDKN2B-AS1 асоціюється з первинною відкритокутовою глаукомою і псевдоексфоліативною глаукомою у європеоїдної популяції Центральної Росії.

  35028972   Значення lncRNAs MALAT1 та ANRIL у виникненні та розвитку глаукоми.

  35379196   Аналіз 61 SNP з геномних локусів, специфічних для CAD, показує унікальний набір SNP як значущих маркерів у популяції південних індійців Хайдарабаду.

  35566612   Азіатська раса та первинна відкритокутова глаукома: де ми стоїмо?