Информация по SNP rs7865618

Исследования и публикации:

  18362232   Повторная репликация и проспективный метаанализ связи между хромосомой 9p21.3 и ишемической болезнью сердца.

  18675980   Новые генетические варианты, связанные с ишемической болезнью сердца посредством общегеномной ассоциации, не связаны с толщиной интимы-среды сонной артерии или фенотипами промежуточного риска.

  19214202   Идентификация общего генетического локуса предрасположенности к ишемической болезни сердца и пародонтиту.

  19475673   Варианты последовательности хромосомы 9p21.3 повышают риск атеросклеротического инсульта.

  19926059   Никакой связи вариаций хромосомы 9p21.3 с клиническими и ангиографическими результатами после установки стентов с лекарственным покрытием.

  20231156   Вариант хромосомы 9p21 связан с повторным инфарктом миокарда и сердечной смертью после острого коронарного синдрома: генетическое исследование GRACE.

  20386740   SNP 9p21 хромосомы, связанные с множественными фенотипами заболеваний, коррелируют с экспрессией ANRIL.

  20395606   Хромосома 9p21 при ишемическом инсульте: популяционная структура и метаанализ.

  20696043   Репликация ассоциации хромосомной области 9p21.3 с генерализованным агрессивным пародонтитом (gAgP) с использованием независимой когорты случай-контроль.

  20858905   Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов на хромосоме 9p21.3 с реактивностью тромбоцитов: потенциальный механизм увеличения сосудистых заболеваний.

  21152093   Дифференциальный генетический эффект хромосомы 9p21 по полу на субклинический атеросклероз.

  21606135   Полногеномное исследование ассоциации идентифицирует LIPA как ген предрасположенности к ишемической болезни сердца.

  21698238   Репликация предполагаемых локусов восприимчивости из полногеномных исследований ассоциаций, связанных с коронарным атеросклерозом в китайской популяции хань.

  21858542   Половые различия в риске заболеваний, согласно данным полногеномного исследования ассоциаций.

  22428042   Общие варианты CDKN2B-AS1, связанные с уязвимостью зрительного нерва при глаукоме, выявлены в ходе полногеномных ассоциативных исследований на японцах.

  22792221   Распространенные варианты хромосомы 9p21 связаны с глаукомой нормального напряжения.

  24676469   Генетические варианты, лежащие в основе риска эндометриоза: данные метаанализа восьми наборов данных полногеномной ассоциации и репликации.

  24906238   Ассоциация локуса 9p21-3 с коронарным атеросклерозом: систематический обзор и метаанализ.

  25027321   Полногеномная ассоциация и анализ примесей глаукомы в рамках Инициативы по здоровью женщин.

  26690118   Обновленный обзор генетики первичной открытоугольной глаукомы.

  26818729   Полногеномное исследование ассоциации спорадических артериовенозных мальформаций головного мозга.

  26958643   Подробный анализ связи между частыми однонуклеотидными полиморфизмами и субклиническим атеросклерозом: многоэтническое исследование атеросклероза.

  26999117   Интронные полиморфизмы в гене CDKN2B-AS1 тесно связаны с риском инфаркта миокарда и ишемической болезни сердца у населения Саудовской Аравии.

  27111527   Преэклампсия не имеет общих аллелей риска в 9p21 с ишемической болезнью сердца и диабетом 2 типа.

  28099408   Исследование мультифенотипической ассоциации пациентов, рандомизированных для начала лечения антиретровирусными препаратами в рамках протокола A5202 группы клинических исследований СПИДа.

  28138111   Связь CDKN2B-AS1 rs1333049 с заболеваниями головного мозга: исследование «случай-контроль» и метаанализ.

  28287809   Повышенный риск развития ИБС при наличии rs7865618 (аллель А): Тегеранское исследование липидов и глюкозы.

  28347358   Генетическая плейотропия между возрастной макулярной дегенерацией и 16 сложными заболеваниями и признаками.

  28721823   Генетические факторы риска развития глаукомы и эксфолиативного синдрома, выявленные с помощью полногеномных ассоциативных исследований.

  29773352   Генетические варианты ANRIL и их взаимодействие с факторами риска окружающей среды при атеротромботическом инсульте у ханьской популяции.

  31173806   Ассоциация полиморфизма гена CDKN2BAS с пародонтитом и ишемической болезнью сердца у населения Южной Индии.

  31543200   Генетические варианты региона хромосомы 9p21.3, связанные с ишемической болезнью сердца и преждевременной ишемической болезнью сердца у азиатской индийской популяции.

  31632126   Генетический анализ гена ABCA1 первичной глаукомы у арабского населения Иордании.

  32509935   Набор данных частот аллелей, генотипов и гаплотипов пяти полиморфизмов гена CDKN2B-AS1 у российских пациентов с первичной открытоугольной глаукомой.

  32511397   Структурно-эволюционная динамика SARS-CoV2 (COVID-19): понимание функциональной эволюции и геномики человека.

  32933932   Генетический анализ аллелей риска, связанных с первичной открытоугольной глаукомой, в корейской популяции: исследование GLAU-GENDISK.

  33708807   Новая роль длинных некодирующих РНК и кольцевых РНК при ишемической болезни сердца.

  34387529   Гаплотип гена CDKN2B-AS1 ассоциирован с первичной открытоугольной глаукомой и псевдоэксфолиативной глаукомой у европеоидной популяции Центральной России.

  35028972   Значение днРНК MALAT1 и ANRIL в возникновении и развитии глаукомы.

  35379196   Анализ 61 SNP из геномных локусов, специфичных для ИБС, выявил уникальный набор SNP в качестве значимых маркеров у южноиндийской популяции Хайдарабада.

  35566612   Азиатская раса и первичная открытоугольная глаукома: где мы находимся?