Если вы прошли тест ДНК такой как 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage или другой компании, занимающейся тестированием, вы можете узнать больше о личных факторах риска основных заболеваний. Нажав кнопку выше ⬆️, вы можете загрузить файл данных ДНК и получить наиболее полный персонализированный 250-страничный отчет о состоянии здоровья со ссылками на исследования.
Варикозное расширение вен представляет собой широко распространенную проблему, для решения которой не существует одобренных медицинских средств. Несмотря на общее мнение, что их развитие включает в себя множество факторов, понимание этих генетических и экологических детерминант остается скудным. Проведя обширные исследования элементов, вызывающих риск, связанных с варикозным расширением вен, мы можем выяснить важные аспекты, касающиеся патофизиологических основ, одновременно выявляя группы населения с повышенной восприимчивостью к этому недугу.
Полного понимания факторов, влияющих на образование варикозного расширения вен, не существует. Хотя эпидемиологические исследования установили, что возраст, женский пол, беременность, ожирение и предшествующий ТГВ являются факторами риска; другие потенциальные способствующие факторы остаются неопределенными. Более того, хотя семейные условия могут играть важную роль в развитии этого заболевания, генетические исследования дали противоречивые результаты из-за небольших размеров выборки. Следовательно, по-прежнему сложно выявить восприимчивых людей или принять профилактические меры, поскольку нам не хватает понимания биологического патогенеза – и это объясняет, почему до сих пор не существует одобренных методов лечения, позволяющих задержать или остановить прогрессирование таких заболеваний.
На развитие и риск варикозного расширения вен большое влияние оказывает генетика. Определенные наследственные черты могут повышать вероятность развития у людей дефектных клапанов и ослабления стенок вен, повышая их восприимчивость к этому состоянию.
История варикозного расширения вен у близкого члена семьи, например, у родителей, бабушек и дедушек, может указывать на повышенный риск для вас. Однако, хотя генетика играет роль в развитии этого заболевания, нет уверенности в том, что она приведет к возникновению варикозного расширения вен у вас, учитывая образ жизни и влияние факторов окружающей среды. Фактически, принятие мер по смягчению других рисков, связанных с их развитием, может повысить ваши шансы на полное предотвращение их возникновения.
Пройдите по ссылке выбранного полиморфизма, чтобы прочитать краткое описание как выбранный полиморфизм влияет на Варикозное расширение вен и ознакомьтесь со списком существующих исследований.
Полиморфизмы SNP, связанные с темой Варикозное расширение вен:
rs13155212 | Полиморфный вариант rs13155212 гена AGGF1 повышает риск варикозного расширения вен нижних конечностей. |
rs4151657 | Исследования предполагают связь геномной области CFB с риском первичного варикозного расширения вен. |
rs7704267 | Полиморфный вариант rs7704267 гена AGGF1 повышает риск варикозного расширения вен нижних конечностей. |
rs1805087 | Умеренный фактор риска гипергомоцистеинемии. Фактор, повышающий потребность организма в фолиевой кислоте и витамине В12. |
rs3025058 | Полиморфизм гена матриксных металлопротеиназ ММР3 чаще встречается у больных варикозной болезнью вен нижних конечностей. |
rs1799750 | Полиморфизм гена матриксных металлопротеиназ MMP1 повышает риск варикозного расширения вен нижних конечностей. |
rs11121615 | Полиморфизм гена, участвующего в воспалении и развитии кровеносных сосудов, влияет на риск варикозного расширения вен. |
rs2911463 | |
rs2861819 | |
rs28558138 | |
rs8053350 | |
rs3101725 | |
rs11135046 | |
rs7773004 | |
rs12625547 | |
rs236597 | |
rs7614922 | |
rs73107980 | |
rs7469817 | |
rs2241173 | |
rs816943 | |
rs1061539 | |
rs1549063 | |
rs16828263 | |
rs9719461 | |
rs2263321 | |
rs247749 | |
rs75522736 | |
rs553399706 | |
rs62512472 | |
rs584768 | |
rs2089657 | |
rs12594708 | |
rs186005582 | |
rs192647746 | |
rs7856039 | |
rs9880192 | |
rs236530 | |
rs2836405 | |
Ли Дали, обладатель гранта Национального фонда выдающихся молодежных кадров, является исследователем в Школе жизненных наук Восточно-Китайского нормального университета. В 2007 году он получил степень доктора наук по генетике в Хунаньском нормальном университете и вел совместные исследования во время обучения в Техасском университете A&M. Ли Дали и его команда оптимизировали и инновировали технологию генного редактирования, что привело к созданию мирового класса для конструирования моделей болезней с использованием генного редактирования.