Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Варикозное расширение вен является генетическим

varicose

От Li Dali, Ph.D.

Если вы прошли тест ДНК такой как 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage или другой компании, занимающейся тестированием, вы можете узнать больше о личных факторах риска основных заболеваний. Нажав кнопку выше ⬆️, вы можете загрузить файл данных ДНК и получить наиболее полный персонализированный 250-страничный отчет о состоянии здоровья со ссылками на исследования.

Варикозное расширение вен представляет собой широко распространенную проблему, для решения которой не существует одобренных медицинских средств. Несмотря на общее мнение, что их развитие включает в себя множество факторов, понимание этих генетических и экологических детерминант остается скудным. Проведя обширные исследования элементов, вызывающих риск, связанных с варикозным расширением вен, мы можем выяснить важные аспекты, касающиеся патофизиологических основ, одновременно выявляя группы населения с повышенной восприимчивостью к этому недугу.

Полного понимания факторов, влияющих на образование варикозного расширения вен, не существует. Хотя эпидемиологические исследования установили, что возраст, женский пол, беременность, ожирение и предшествующий ТГВ являются факторами риска; другие потенциальные способствующие факторы остаются неопределенными. Более того, хотя семейные условия могут играть важную роль в развитии этого заболевания, генетические исследования дали противоречивые результаты из-за небольших размеров выборки. Следовательно, по-прежнему сложно выявить восприимчивых людей или принять профилактические меры, поскольку нам не хватает понимания биологического патогенеза – и это объясняет, почему до сих пор не существует одобренных методов лечения, позволяющих задержать или остановить прогрессирование таких заболеваний.

На развитие и риск варикозного расширения вен большое влияние оказывает генетика. Определенные наследственные черты могут повышать вероятность развития у людей дефектных клапанов и ослабления стенок вен, повышая их восприимчивость к этому состоянию.

История варикозного расширения вен у близкого члена семьи, например, у родителей, бабушек и дедушек, может указывать на повышенный риск для вас. Однако, хотя генетика играет роль в развитии этого заболевания, нет уверенности в том, что она приведет к возникновению варикозного расширения вен у вас, учитывая образ жизни и влияние факторов окружающей среды. Фактически, принятие мер по смягчению других рисков, связанных с их развитием, может повысить ваши шансы на полное предотвращение их возникновения.

Пройдите по ссылке выбранного полиморфизма, чтобы прочитать краткое описание как выбранный полиморфизм влияет на Варикозное расширение вен и ознакомьтесь со списком существующих исследований.

Полиморфизмы SNP, связанные с темой Варикозное расширение вен:

rs13155212Полиморфный вариант rs13155212 гена AGGF1 повышает риск варикозного расширения вен нижних конечностей.
rs4151657Исследования предполагают связь геномной области CFB с риском первичного варикозного расширения вен.
rs7704267Полиморфный вариант rs7704267 гена AGGF1 повышает риск варикозного расширения вен нижних конечностей.
rs1805087Умеренный фактор риска гипергомоцистеинемии. Фактор, повышающий потребность организма в фолиевой кислоте и витамине В12.
rs3025058Полиморфизм гена матриксных металлопротеиназ ММР3 чаще встречается у больных варикозной болезнью вен нижних конечностей.
rs1799750Полиморфизм гена матриксных металлопротеиназ MMP1 повышает риск варикозного расширения вен нижних конечностей.
rs11121615Полиморфизм гена, участвующего в воспалении и развитии кровеносных сосудов, влияет на риск варикозного расширения вен.
rs2911463
rs2861819
rs28558138
rs8053350
rs3101725
rs11135046
rs7773004
rs12625547
rs236597
rs7614922
rs73107980
rs7469817
rs2241173
rs816943
rs1061539
rs1549063
rs16828263
rs9719461
rs2263321
rs247749
rs75522736
rs553399706
rs62512472
rs584768
rs2089657
rs12594708
rs186005582
rs192647746
rs7856039
rs9880192
rs236530
rs2836405

Об авторе
Li Dali Li Dali

Ли Дали, обладатель гранта Национального фонда выдающихся молодежных кадров, является исследователем в Школе жизненных наук Восточно-Китайского нормального университета. В 2007 году он получил степень доктора наук по генетике в Хунаньском нормальном университете и вел совместные исследования во время обучения в Техасском университете A&M. Ли Дали и его команда оптимизировали и инновировали технологию генного редактирования, что привело к созданию мирового класса для конструирования моделей болезней с использованием генного редактирования.

Гены эндометриоза

Эндометриоз является распространенным заболеванием, при котором ткань эндометрия разрастается за...

Паркинсон – генетическое заболевание

Заболевание, которое постепенно прогрессирует в нервной системе, известно как болезнь Паркинсона....

Является ли рассеянный склероз наследственным заболеванием

Наличие поражений головного и спинного мозга указывает на рассеянный склероз — состояние, при...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка