Від Li Dali, Ph.D.
Якщо ви пройшли тест ДНК такий як 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage або іншій компанії, що займається тестуванням, ви можете дізнатися більше про особисті фактори ризику основних захворювань. Натиснувши кнопку вище ⬆️, ви можете завантажити файл даних ДНК і отримати найповніший персоналізований 250-сторінковий звіт про стан здоров'я з посиланнями на дослідження.
Варикозне розширення вен є поширеною проблемою, для вирішення якої не існує рекомендованих медичних засобів. Незважаючи на консенсус, що їх розвиток охоплює кілька факторів, розуміння цих генетичних і екологічних детермінант залишається рідкісним. Проводячи обширні дослідження елементів ризику, пов’язаних з варикозним розширенням вен, ми можемо з’ясувати критичні аспекти, що стосуються патофізіологічної основи, одночасно визначаючи групи населення з підвищеною чутливістю до цього захворювання.
Немає повного розуміння факторів, що впливають на утворення варикозного розширення вен. У той час як вік, жіноча стать, вагітність, ожиріння та попередній ТГВ були встановлені як фактори ризику за допомогою епідеміологічних досліджень; інші потенційні сприяючі фактори залишаються невизначеними. Крім того, незважаючи на те, що сімейні обставини можуть відігравати важливу роль у розвитку цього захворювання, генетичні дослідження дали суперечливі результати через малий розмір вибірки. Отже, залишається складним виявити сприйнятливих осіб або забезпечити профілактичні заходи, оскільки нам бракує розуміння біологічного патогенезу – пояснення того, чому досі не існує затверджених методів лікування, які б затримували або зупиняли прогресування таких захворювань.
На розвиток і ризик варикозного розширення вен значною мірою впливає генетика. Певні успадковані ознаки можуть збільшити ймовірність розвитку у людей дефектів клапанів і ослаблення стінок вен, що підвищує їх сприйнятливість до цього стану.
Історія варикозного розширення вен у близького члена сім’ї, наприклад, у батьків, бабусь і дідусів, може вказувати на підвищений ризик для вас. Однак, незважаючи на те, що генетика відіграє важливу роль у розвитку цього захворювання, немає впевненості, що вона призведе до появи вашого власного варикозного розширення вен, враховуючи спосіб життя та вплив факторів навколишнього середовища. Фактично, вжиття заходів для пом’якшення інших ризиків, пов’язаних з їх розвитком, може підвищити ваші шанси повністю запобігти їх виникненню.
Пройдіть за посиланням обраного поліморфізму, щоб прочитати короткий опис як обраний поліморфізм впливає на Варикозне розширення вен і ознайомтеся зі списком існуючих досліджень.
Поліморфізми SNP, пов'язані з темою Варикозне розширення вен:
rs13155212 | Поліморфний варіант rs13155212 гена AGGF1 підвищує ризик варикозного розширення вен нижніх кінцівок. |
rs4151657 | Дослідження припускають зв'язок геномної області CFB з ризиком первинного варикозного розширення вен. |
rs7704267 | Поліморфний варіант rs7704267 гена AGGF1 підвищує ризик варикозного розширення вен нижніх кінцівок. |
rs1805087 | Помірний фактор ризику гіпергомоцистеїнемії. Фактор, що підвищує потребу організму у фолієвій кислоті та вітаміні В12. |
rs3025058 | Поліморфізм гена матриксних металопротеїназ ММР3, частіше зустрічається у хворих на варикозну хворобу вен нижніх кінцівок. |
rs1799750 | Поліморфізм гена матриксних металопротеїназ MMP1 підвищує ризик варикозного розширення вен нижніх кінцівок. |
rs11121615 | Поліморфізм гена, що бере участь у запаленні та розвитку кровоносних судин, впливає на ризик варикозного розширення вен. |
rs2911463 | |
rs2861819 | |
rs28558138 | |
rs8053350 | |
rs3101725 | |
rs11135046 | |
rs7773004 | |
rs12625547 | |
rs236597 | |
rs7614922 | |
rs73107980 | |
rs7469817 | |
rs2241173 | |
rs816943 | |
rs1061539 | |
rs1549063 | |
rs16828263 | |
rs9719461 | |
rs2263321 | |
rs247749 | |
rs75522736 | |
rs553399706 | |
rs62512472 | |
rs584768 | |
rs2089657 | |
rs12594708 | |
rs186005582 | |
rs192647746 | |
rs7856039 | |
rs9880192 | |
rs236530 | |
rs2836405 | |
Лі Далі, отримувач гранту Національного фонду видатних молодих кадрів, є дослідником у Школі природничих наук Східнокитайського нормального університету. Він здобув ступінь доктора наук з генетики у Хунанському нормальному університеті у 2007 році і здійснював спільні дослідження в Техаському університеті A&M під час навчання в докторантурі. Лі Далі та його команда оптимізували та інновували технологію генного редагування, що привело до створення світового класу для конструювання моделей хвороб за допомогою генного редагування.