Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Варикозне розширення вен є генетичним

Якщо ви пройшли тест ДНК такий як 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage або іншій компанії, що займається тестуванням, ви можете дізнатися більше про особисті фактори ризику основних захворювань. Натиснувши кнопку вище ⬆️, ви можете завантажити файл даних ДНК і отримати найповніший персоналізований 250-сторінковий звіт про стан здоров'я з посиланнями на дослідження.

Варикозне розширення вен є поширеною проблемою, для вирішення якої не існує рекомендованих медичних засобів. Незважаючи на консенсус, що їх розвиток охоплює кілька факторів, розуміння цих генетичних і екологічних детермінант залишається рідкісним. Проводячи обширні дослідження елементів ризику, пов’язаних з варикозним розширенням вен, ми можемо з’ясувати критичні аспекти, що стосуються патофізіологічної основи, одночасно визначаючи групи населення з підвищеною чутливістю до цього захворювання.

Немає повного розуміння факторів, що впливають на утворення варикозного розширення вен. У той час як вік, жіноча стать, вагітність, ожиріння та попередній ТГВ були встановлені як фактори ризику за допомогою епідеміологічних досліджень; інші потенційні сприяючі фактори залишаються невизначеними. Крім того, незважаючи на те, що сімейні обставини можуть відігравати важливу роль у розвитку цього захворювання, генетичні дослідження дали суперечливі результати через малий розмір вибірки. Отже, залишається складним виявити сприйнятливих осіб або забезпечити профілактичні заходи, оскільки нам бракує розуміння біологічного патогенезу – пояснення того, чому досі не існує затверджених методів лікування, які б затримували або зупиняли прогресування таких захворювань.

На розвиток і ризик варикозного розширення вен значною мірою впливає генетика. Певні успадковані ознаки можуть збільшити ймовірність розвитку у людей дефектів клапанів і ослаблення стінок вен, що підвищує їх сприйнятливість до цього стану.

Історія варикозного розширення вен у близького члена сім’ї, наприклад, у батьків, бабусь і дідусів, може вказувати на підвищений ризик для вас. Однак, незважаючи на те, що генетика відіграє важливу роль у розвитку цього захворювання, немає впевненості, що вона призведе до появи вашого власного варикозного розширення вен, враховуючи спосіб життя та вплив факторів навколишнього середовища. Фактично, вжиття заходів для пом’якшення інших ризиків, пов’язаних з їх розвитком, може підвищити ваші шанси повністю запобігти їх виникненню.

Пройдіть за посиланням обраного поліморфізму, щоб прочитати короткий опис як обраний поліморфізм впливає на Варикозне розширення вен і ознайомтеся зі списком існуючих досліджень.

Поліморфізми SNP, пов'язані з темою Варикозне розширення вен:

rs13155212 Поліморфний варіант rs13155212 гена AGGF1 підвищує ризик варикозного розширення вен нижніх кінцівок.
rs4151657 Дослідження припускають зв'язок геномної області CFB з ризиком первинного варикозного розширення вен.
rs7704267 Поліморфний варіант rs7704267 гена AGGF1 підвищує ризик варикозного розширення вен нижніх кінцівок.
rs1805087 Помірний фактор ризику гіпергомоцистеїнемії. Фактор, що підвищує потребу організму у фолієвій кислоті та вітаміні В12.
rs3025058 Поліморфізм гена матриксних металопротеїназ ММР3, частіше зустрічається у хворих на варикозну хворобу вен нижніх кінцівок.
rs1799750 Поліморфізм гена матриксних металопротеїназ MMP1 підвищує ризик варикозного розширення вен нижніх кінцівок.
rs11121615 Поліморфізм гена, що бере участь у запаленні та розвитку кровоносних судин, впливає на ризик варикозного розширення вен.
rs2911463
rs2861819
rs28558138
rs8053350
rs3101725
rs11135046
rs7773004
rs12625547
rs236597
rs7614922
rs73107980
rs7469817
rs2241173
rs816943
rs1061539
rs1549063
rs16828263
rs9719461
rs2263321
rs247749
rs75522736
rs553399706
rs62512472
rs584768
rs2089657
rs12594708
rs186005582
rs192647746
rs7856039
rs9880192
rs236530
rs2836405
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка