Інформація про SNP rs4151657
Норма аллель: TT
Дослідження припускають зв'язок геномної області CFB з ризиком первинного варикозного розширення вен.
Поліморфізм rs4151657 пов'язаний із такими розділами:
Варикозне розширення вен є поширеною проблемою, для вирішення якої не існує рекомендованих медичних...
Дослідження та публікації:
22714898 Асоціація поліморфізмів C2 і CFB з переднім увеїтом.
23864767 Асоціація поліморфізму генів CFH і CFB з ретинопатією у пацієнтів з діабетом 2 типу.
26648684 Оновлення щодо генетики та діабетичної ретинопатії.
31052430 Генетичні дослідження запальних захворювань кишечника з упором на пацієнтів азіатського походження.
33643312 CFH I62V як передбачуваний генетичний маркер синдрому Познера-Шлосмана.
Ендометріоз є поширеним станом, коли тканина ендометрію розростається поза маткою, що призводить до...
Розлад, який поступово прогресує в нервовій системі, відомий як хвороба Паркінсона. Він впливає на...
Наявність уражень головного та спинного мозку вказує на розсіяний склероз, стан, при якому...