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Informations sur les SNP rs4151657

RS4151657

Allèle normal: TT

Des études suggèrent un lien entre la région génomique CFB et le risque de varices primaires.

Le polymorphisme rs4151657 est lié à des sujets comme celui-ci:

Les varices sont-elles génétiques

Les varices présentent un problème omniprésent pour lequel il n’existe aucun remède médical...

Recherche et publications:

  22714898   Association des polymorphismes C2 et CFB avec une uvéite antérieure.

  23864767   Association des polymorphismes des gènes CFH et CFB avec la rétinopathie chez les patients diabétiques de type 2.

  26648684   Le point sur la génétique et la rétinopathie diabétique.

  27759029   Une enquête interethnique sur le CFB et le SLC44A4, la colite ulcéreuse indienne touchée par GWAS, souligne leur rôle potentiel dans la susceptibilité à la maladie.

  29551506   Une étude d'association à l'échelle du génome chez les Russes de souche suggère une association de la région génomique du CMH de classe III avec le risque de varices primaires.

  31052430   Études génétiques sur les maladies inflammatoires de l'intestin, axées sur les patients asiatiques.

  31857673   Identification du locus de susceptibilité partagé par la néphropathie à IgA et la maladie inflammatoire de l'intestin dans une population Han chinoise.

  33334325   Une variante non synonyme rs12614 du facteur B du complément associée au risque d'hépatite B chronique dans une population coréenne.

  33643312   CFH I62V comme marqueur génétique putatif du syndrome de Posner-Schlossman.

Gènes de l'endométriose

L'endométriose est une maladie répandue dans laquelle le tissu endométrial se développe en dehors...

Parkinson est une maladie génétique

Un trouble qui progresse progressivement au sein du système nerveux est connu sous le nom de...

La sclérose en plaques est-elle une maladie héréditaire

La présence de lésions sur le cerveau et la moelle épinière est révélatrice de la sclérose en...

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