Информация по SNP rs4151657
Норма аллель: TT
Исследования предполагают связь геномной области CFB с риском первичного варикозного расширения вен.
Полиморфизм rs4151657 связан с такими разделами:
Варикозное расширение вен представляет собой широко распространенную проблему, для решения которой...
Исследования и публикации:
22714898 Ассоциация полиморфизмов C2 и CFB с передним увеитом.
23864767 Ассоциация полиморфизмов генов CFH и CFB с ретинопатией у пациентов с диабетом 2 типа.
26648684 Обновленная информация о генетике и диабетической ретинопатии.
31052430 Генетические исследования воспалительных заболеваний кишечника у азиатских пациентов.
33643312 CFH I62V как предполагаемый генетический маркер синдрома Познера-Шлоссмана.
Эндометриоз является распространенным заболеванием, при котором ткань эндометрия разрастается за...
Заболевание, которое постепенно прогрессирует в нервной системе, известно как болезнь Паркинсона....
Наличие поражений головного и спинного мозга указывает на рассеянный склероз — состояние, при...