Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs3025058

RS3025058

Норма аллель: CC

Поліморфізм гена матриксних металопротеїназ ММР3, частіше зустрічається у хворих на варикозну хворобу вен нижніх кінцівок.

Поліморфізм rs3025058 пов'язаний із такими розділами:

Варикозне розширення вен є генетичним

Варикозне розширення вен є поширеною проблемою, для вирішення якої не існує рекомендованих медичних...


Дослідження та публікації:

  16311244   Генотипи та гаплотипи генів матричної металопротеїнази 1, 3 та 12 та ризик розвитку раку легенів.

  16356191   Регуляторні поліморфізми в генах протеази позаклітинного матриксу та сприйнятливість до ревматоїдного артриту: дослідження випадок-контроль.

  17763953   Поліморфізм матриксної металопротеїнази (ММР)-3 у пацієнтів із хронічним захворюванням печінки, пов’язаним з ВГВ.

  17958893   Функціональні поліморфізми в промоторних областях MMP2 і MMP3 не пов’язані з прогресуванням меланоми.

  18606478   Гаплотипи матричної металопротеїнази 3 і рівні бета-амілоїду в плазмі: Роттердамське дослідження.

  19131662   Мета-аналіз поліморфізму гена-кандидата та ішемічного інсульту в 6 досліджуваних популяціях: асоціація лімфотоксину-альфа у пацієнтів без гіпертензії.

  19263529   Генетичні фактори ризику рецидивуючої венозної тромбоемболії: мультилокусний, популяційний, проспективний підхід.

  19318431   Немає зв’язку між поліморфізмом матриксної металопротеїнази-1 або матриксної металопротеїнази-3 та сприйнятливістю до раку молочної залози: звіт Шанхайського дослідження раку молочної залози.

  19321798   Поліморфізм матриксної металопротеїнази 1, 3 і 12 і ризик і прогноз аденокарциноми стравоходу.

  19330901   Асоціація 77 поліморфізмів у 52 генах-кандидатах із прогресуванням артеріального тиску та випадковою гіпертензією: дослідження здоров’я жіночого геному.

  19406964   Асоціація генетичних варіантів із хронічною хворобою нирок у японців.

  19508478   Поліморфізм генів матриксних металопротеїназ (MMP1 і MMP3) у хворих на варикозне розширення вен.

  19559392   Дослідження асоціації генів-кандидатів 77 поліморфізмів при мігрені.

  19762026   Гаплотипи та поліморфізм 5A/6A гена матриксної металопротеїнази-3 при коронарній хворобі: дослідження випадок-контроль та мета-аналіз.

  20038976   Оцінка поліморфізму генів MMP1 і MMP3 при ексфоліаційному синдромі та ексфоліаційній глаукомі.

  20113256   Поліморфізм матриксної металопротеїнази-7 (ММР-7) є фактором ризику сприйнятливості до раку ендометрію.

  20436380   Відсутність зв’язку між поліморфізмом промоторів генів MMP-3 та IL-6 та підлітковим ідіопатичним сколіозом: дослідження типу «випадок-контроль» у китайській популяції хань.

  21134112   Генетичні поліморфізми матриксної металопротеїнази 3 при первинному склерозуючому холангіті.

  21161369   Сучасні докази зв’язку між чотирма поліморфізмами гена матричних металопротеїназ (ММР) і ризиком раку молочної залози: мета-аналіз.

  21244504   Асоціація поліморфізму гена матриксної металопротеїнази з дегенерацією скронево-нижньощелепного суглоба.

  21277817   Генетичні варіації генів матриксної металопротеїнази та діабетична нефропатія при діабеті 1 типу.

  21515823   Генетичні предиктори інсульту у дітей з серповидноклітинною анемією.

  21708937   Генетичні варіації IGF2 і HTRA1 і ризик раку молочної залози серед носіїв BRCA1 і BRCA2.

  21894447   Чи довголітні генетично схильні до меншого ризику захворювання?

  22121090   Поліморфізми промоторів гена матриксної металопротеїнази3 та їх гаплотипи пов’язані з ризиком раку шлунка у популяції східної Індії.

  22300735   Фактори генетичної схильності та ризик карциноми носоглотки: огляд епідеміологічних асоціаційних досліджень, 2000-2011: Rosetta Stone для NPC: генетика, вірусна інфекція та інші фактори навколишнього середовища.

  22550553   Дослідження асоціації генів рецепторів інтерлейкіну 18 (IL18R1 і IL18RAP) при дегенерації поперекового диска.

  22695700   Генетична епідеміологія ідіопатичного сколіозу.

  22776467   Вік початку ревматоїдного артриту: асоціація з поліморфізмом у гені фактора росту судинного ендотелію A (VEGFA) та міжгенним локусом між генами матриксної металопротеїнази (MMP) 1 і 3.

  23274712   Генетичні поліморфізми та ризик розвитку інфаркту міокарда у пацієнтів віком до 45 років.

  23769926   Вплив і взаємодія поліморфізмів PDGFRB, MMP-3, TIMP-2 і RNF213 на ризик хвороби Моямойя у китайських людей хань.

  23813847   Асоціація генетичних варіантів матриксних металопротеїназ з аневризмою черевної аорти: систематичний огляд і мета-аналіз.

  24613192   Асоціація між сімома одиночними нуклеотидними поліморфізмами, залученими до запалення та протеолізу, та аневризмою черевної аорти.

  24799419   Функціональне значення поліморфізмів MMP3 і TIMP2 у вовчій губі/небі.

  24834361   Оновлення досліджень аневризми черевної аорти: від клінічних до генетичних досліджень.

  25111588   Систематичний огляд і метааналіз досліджень генетичних асоціацій сечових симптомів і пролапсу у жінок.

  25599395   Варіанти промотора MMP-1 і -3 вказують на загальну сприйнятливість до старіння шкіри та легенів: результати дослідження когорти літніх жінок (SALIA).

  26526578   Генетичні поліморфізми в генах MMP 2, 3, 7 і 9, а також сприйнятливість і клінічний результат раку шийки матки в китайській популяції хань.

  26656061   Асоціація між поширеними генетичними поліморфізмами IL-6 і MMP3 та ідіопатичним сколіозом у болгарських пацієнтів: дослідження типу «випадок-контроль».

  26754027   Генетичні поліморфізми в генах MMP 2, 3 і 9 і сприйнятливість до остеосаркоми в китайській популяції хань.

  26791477   Вплив генів, пов’язаних із серцево-судинними захворюваннями, на реакцію артеріального тиску на лікування серед афроамериканців, які раніше не лікували гіпертонічну хворобу, у дослідженні GenHAT.

  26844501   Асоціації поліморфізмів матриксної металопротеїнази-9 і тканинного інгібіторного фактора-1 з хворобою Паркінсона на Тайвані.

  27222816   Варіанти генів MMP3 і TIMP2 як фактори схильності до патологій ахіллового сухожилля: спроба дослідження реплікації в британській когорті випадок-контроль.

  27529234   Роль поліморфізму матриксної металопротеїнази в ішемічному інсульті.

  27790329   Ген рецептора вітаміну D, поліморфізм матриксної металопротеїнази 3 і ризик схильності до дегенерації міжхребцевих дисків: мета-аналіз.

  28002595   Поліморфізм гена матриксної металопротеїнази та схильність до системної склеродермії.

  28521653   Поліморфізм гена матриксної металопротеїнази-3 (rs3025058) впливає на маркери атеросклерозу при цукровому діабеті 2 типу.

  28827732   Генетична схильність до раку легенів: комплексна інтеграція літератури, мета-аналіз та оцінка багатьох доказів досліджень асоціації генів-кандидатів.

  28944430   Поліморфізм генів матриксних металопротеїназ MMP1, MMP2, MMP3 та MMP7 та ризик варикозного розширення вен нижніх кінцівок.

  29041886   Поліморфізм генів цитокінів і матриксних металопротеїназ, асоційованих з ішемічною хворобою серця у пацієнтів із цукровим діабетом 2 типу.

  29044936   Поліморфізми генів MMP1 та MMP3 у хворих на гострий коронарний синдром.

  29440903   Асоціація поліморфізмів матриксної металопротеїнази-3 rs679620 і rs3025058 з ризиком ішемічного інсульту: мета-аналіз.

  29458338   Асоціація поліморфізмів матричних металопротеаз 1, 3 і 12 з ревматичною хворобою серця в китайській популяції Хань.

  29476163   Генетичні предиктори інтерстиціального захворювання легень, асоційованого із системним склерозом: огляд останньої літератури.

  30328228   Гаплотип поліморфізму гена матричних металопротеїназ є фактором ризику втрати імплантату: дослідження типу «випадок-контроль».

  31056794   Матричні металопротеїнази як гени-мішені для генних регуляторних мереж, що керують молекулярними та клітинними шляхами, пов’язаними з багатоетапним патогенезом цереброваскулярних захворювань.

  31184620   Роль стресових факторів і генетичної схильності в розвитку інсульту у хворих на гіпертонічну хворобу.

  31356534   Асоціація генотипів MMP-1 (rs1799750)-1607 2G/2G і MMP-3 (rs3025058)-1612 6A/6A з ризиком ішемічної хвороби серця серед іранських турків.

  31403120   Вивчення поліморфізму rs3025058 гена MMP-3 і ризику пролапсу тазових органів у бразильських жінок.

  31652448   Роль поліморфізму гена матриксних металопротеаз 1/3 у пацієнтів з розривом ротаторної манжети.

  32390555   Асоціація генетичних варіантів із хворобою Моямойя у 13 000 осіб: мета-аналіз.

  33351325   Взаємодія генів із середовищем між поліморфними локусами MMPs та ожирінням при есенціальній гіпертензії у жінок.

  33893823   Систематичний огляд і мета-аналіз досліджень генетичних асоціацій пролапсу тазових органів.

  33986628   Вплив поліморфізмів MMP2 rs243865 і MMP3 rs3025058 на клінічні дані у пацієнтів із хворобою Альцгеймера.

  35204780   Генетичні варіанти матриксної металопротеїнази та сепсис: дослідження необхідності швидкості.

  35339097   Обчислювальне дослідження для оцінки поліморфного ландшафту промотору матриксної металопротеїнази 3 та його впливу на транскрипційну активність.

  36036142   Роль ген-генних та ген-середовичних взаємодій локусів поліморфних матриксних металопротеїназ у формуванні ризику інсульту у чоловіків з гіпертонічною хворобою.

  33720569   Асоціація поліморфізму rs3025058 з розвитком інсульту у пацієнтів із серцево-судинною патологією

  20827277   Гаплотипи матриксної металопротеїнази, пов'язані з утворенням аневризми коронарної артерії у пацієнтів із хворобою Кавасакі.

  25482733   MMP-1 and -3 promoter variants are indicative of a common susceptibility for skin and lung aging: results from a cohort of elderly women (SALIA).

  26437765   Genetic polymorphisms in MMP 2, 3, 7, and 9 genes and the susceptibility and clinical outcome of cervical cancer in a Chinese Han population.

  31441739   Вивчення зв’язку поліморфізму генів матриксних металопротеїназ із розвитком артеріальної гіпертензії у чоловіків.

  22348060   Зв’язок між поліморфізмом у промоторних областях матриксних металопротеїназ (ММР) і ризиком метастазування раку: мета-аналіз

  17107626   Порівняння PrASE та піросеквенування для генотипування SNP.

  18513389   Нове застосування інтелектуальних агентів при спорадичному бічному аміотрофічному склерозі визначає неочікуване специфічне генетичне походження

  19664242   Функціональні поліморфізми матриксних металопротеїназ -1, -3, -9 і -12 у зв'язку з дисекцією шийної артерії.

Гени ендометріозу

Ендометріоз є поширеним станом, коли тканина ендометрію розростається поза маткою, що призводить до...

Паркінсон – генетична хвороба

Розлад, який поступово прогресує в нервовій системі, відомий як хвороба Паркінсона. Він впливає на...

Розсіяний склероз є спадковим захворюванням

Наявність уражень головного та спинного мозку вказує на розсіяний склероз, стан, при якому...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка