Informations sur les SNP rs7865618

Recherche et publications:

  18362232   Réplication répétée et méta-analyse prospective de l'association entre le chromosome 9p21.3 et la maladie coronarienne.

  18675980   Les nouvelles variantes génétiques liées à la maladie coronarienne par association à l'échelle du génome ne sont pas associées à l'épaisseur intima-média de l'artère carotide ou à des phénotypes à risque intermédiaire.

  19214202   Identification d'un locus de susceptibilité génétique partagé pour les maladies coronariennes et la parodontite.

  19475673   Les variantes de séquence sur le chromosome 9p21.3 confèrent un risque d'accident vasculaire cérébral athéroscléreux.

  19926059   Aucune association entre la variation du chromosome 9p21.3 et les résultats cliniques et angiographiques après la mise en place de stents à élution médicamenteuse.

  20231156   Une variante du chromosome 9p21 est associée à un infarctus du myocarde récurrent et à une mort cardiaque après un syndrome coronarien aigu : l'étude GRACE Genetics.

  20386740   Les SNP du chromosome 9p21 associés à plusieurs phénotypes de maladies sont en corrélation avec l'expression d'ANRIL.

  20395606   Chromosome 9p21 dans l'AVC ischémique : structure de la population et méta-analyse.

  20696043   Réplication de l'association de la région chromosomique 9p21.3 avec la parodontite agressive généralisée (gAgP) à l'aide d'une cohorte cas-témoins indépendante.

  20858905   Association de polymorphismes mononucléotidiques sur le chromosome 9p21.3 avec la réactivité plaquettaire : un mécanisme potentiel d'augmentation des maladies vasculaires.

  21152093   Effet génétique différentiel selon le sexe du chromosome 9p21 sur l'athérosclérose subclinique.

  21606135   Une étude d'association à l'échelle du génome identifie LIPA comme un gène de susceptibilité à la maladie coronarienne.

  21698238   Réplication de locus de susceptibilité putatifs issus d'études d'association à l'échelle du génome associées à l'athérosclérose coronarienne dans la population Han chinoise.

  21858542   Différences entre les sexes dans le risque de maladie d’après les résultats d’études d’association pangénomiques.

  22428042   Variantes courantes de CDKN2B-AS1 associées à la vulnérabilité du nerf optique du glaucome identifiées par des études d'association pangénomiques en japonais.

  22792221   Les variantes courantes du chromosome 9p21 sont associées au glaucome à tension normale.

  24676469   Variantes génétiques sous-jacentes au risque d’endométriose : aperçus de la méta-analyse de huit ensembles de données d’association et de réplication à l’échelle du génome.

  24906238   L'association du locus 9p21-3 avec l'athérosclérose coronarienne : une revue systématique et une méta-analyse.

  25027321   Analyse d'association et de mélange à l'échelle du génome du glaucome de la Women's Health Initiative.

  26690118   Une revue mise à jour sur la génétique du glaucome primitif à angle ouvert.

  26818729   Étude d'association à l'échelle du génome des malformations artério-veineuses cérébrales sporadiques.

  26958643   Analyse détaillée de l'association entre les polymorphismes mononucléotidiques courants et l'athérosclérose subclinique : l'étude multiethnique de l'athérosclérose.

  26999117   Les polymorphismes introniques du gène CDKN2B-AS1 sont fortement associés au risque d'infarctus du myocarde et de maladie coronarienne dans la population saoudienne.

  27111527   La prééclampsie ne partage pas d'allèles de risque communs dans 9p21 avec la maladie coronarienne et le diabète de type 2.

  28099408   Étude d'association multiphénotype de patients randomisés pour initier des régimes antirétroviraux dans le cadre du protocole A5202 du AIDS Clinical Trials Group.

  28138111   Association de CDKN2B-AS1 rs1333049 avec des maladies cérébrales : une étude cas-témoins et une méta-analyse.

  28287809   Risque accru de maladie coronarienne en présence de rs7865618 (allèle A) : étude sur les lipides et le glucose de Téhéran.

  28347358   Pléiotropie génétique entre la dégénérescence maculaire liée à l'âge et 16 maladies et traits complexes.

  28721823   Facteurs de risque génétiques du glaucome et du syndrome d'exfoliation identifiés par des études d'association pangénomiques.

  29773352   Les variantes génétiques ANRIL et leurs interactions avec les facteurs de risque environnementaux sur les accidents vasculaires cérébraux athérothrombotiques dans une population chinoise Han.

  31173806   Association du polymorphisme du gène CDKN2BAS avec la parodontite et la maladie coronarienne de la population du sud de l'Inde.

  31543200   Variantes génétiques de la région du chromosome 9p21.3 associées à une maladie coronarienne et à une maladie coronarienne prématurée dans une population indienne d'Asie.

  31632126   Analyse génétique du gène ABCA1 du glaucome primitif dans la population arabe jordanienne.

  32509935   Ensemble de données sur les fréquences des allèles, des génotypes et des haplotypes de cinq polymorphismes du gène CDKN2B-AS1 chez des patients russes atteints de glaucome primitif à angle ouvert.

  32511397   SARS-CoV2 (COVID-19) Dynamicome structurel/évolutif : aperçus de l’évolution fonctionnelle et de la génomique humaine.

  32933932   Analyse génétique des allèles primaires à risque liés au glaucome à angle ouvert dans une population coréenne : l'étude GLAU-GENDISK.

  33708807   Le rôle émergent des ARN longs non codants et des ARN circulaires dans la maladie coronarienne.

  34387529   L'haplotype du gène CDKN2B-AS1 est associé au glaucome primaire à angle ouvert et au glaucome pseudoexfoliation dans la population caucasienne de la Russie centrale.

  35028972   Importance des lncARN MALAT1 et ANRIL dans l'apparition et le développement du glaucome.

  35379196   L'analyse de 61 SNP provenant des loci génomiques spécifiques à la CAD révèle un ensemble unique de SNP en tant que marqueurs importants dans la population du sud de l'Inde à Hyderabad.

  35566612   Race asiatique et glaucome primitif à angle ouvert : où en sommes-nous ?