Información de SNP rs7865618

Investigaciones y publicaciones:

  18362232   Replicación repetida y metanálisis prospectivo de la asociación entre el cromosoma 9p21.3 y la enfermedad de las arterias coronarias.

  18675980   Las nuevas variantes genéticas relacionadas con la enfermedad de las arterias coronarias mediante una asociación de todo el genoma no están asociadas con el grosor de la íntima-media de la arteria carótida ni con fenotipos de riesgo intermedio.

  19214202   Identificación de un locus de susceptibilidad genética compartido para la enfermedad coronaria y la periodontitis.

  19475673   Las variantes de secuencia en el cromosoma 9p21.3 confieren riesgo de accidente cerebrovascular aterosclerótico.

  19926059   No hay asociación de la variación del cromosoma 9p21.3 con los resultados clínicos y angiográficos después de la colocación de stents liberadores de fármacos.

  20231156   Una variante en el cromosoma 9p21 se asocia con infarto de miocardio recurrente y muerte cardíaca después de un síndrome coronario agudo: el estudio GRACE Genetics.

  20386740   Los SNP del cromosoma 9p21 asociados con múltiples fenotipos de enfermedades se correlacionan con la expresión de ANRIL.

  20395606   Cromosoma 9p21 en el accidente cerebrovascular isquémico: estructura poblacional y metanálisis.

  20696043   Replicación de la asociación de la región cromosómica 9p21.3 con periodontitis agresiva generalizada (gAgP) utilizando una cohorte independiente de casos y controles.

  20858905   Asociación de polimorfismos de un solo nucleótido en el cromosoma 9p21.3 con reactividad plaquetaria: un mecanismo potencial para el aumento de la enfermedad vascular.

  21152093   Efecto genético diferencial de sexo del cromosoma 9p21 sobre la aterosclerosis subclínica.

  21606135   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica a LIPA como un gen de susceptibilidad a la enfermedad de las arterias coronarias.

  21698238   Replicación de supuestos loci de susceptibilidad de estudios de asociación de todo el genoma asociados con la aterosclerosis coronaria en la población china Han.

  21858542   Diferencias de sexo en el riesgo de enfermedad a partir de los hallazgos de estudios de asociación de todo el genoma informados.

  22428042   Variantes comunes en CDKN2B-AS1 asociadas con la vulnerabilidad del nervio óptico al glaucoma identificadas mediante estudios de asociación de todo el genoma en japonés.

  22792221   Las variantes comunes en el cromosoma 9p21 están asociadas con el glaucoma de tensión normal.

  24676469   Variantes genéticas que subyacen al riesgo de endometriosis: conocimientos del metanálisis de ocho conjuntos de datos de replicación y asociación de todo el genoma.

  24906238   La asociación del locus 9p21-3 con la aterosclerosis coronaria: una revisión sistemática y un metanálisis.

  25027321   Asociación de todo el genoma y análisis de mezcla del glaucoma en la Iniciativa de Salud de la Mujer.

  26690118   Una revisión actualizada sobre la genética del glaucoma primario de ángulo abierto.

  26818729   Estudio de asociación de todo el genoma de malformaciones arteriovenosas cerebrales esporádicas.

  26958643   Análisis detallado de la asociación entre polimorfismos comunes de un solo nucleótido y aterosclerosis subclínica: el estudio multiétnico de la aterosclerosis.

  26999117   Los polimorfismos intrónicos en el gen CDKN2B-AS1 están fuertemente asociados con el riesgo de infarto de miocardio y enfermedad de las arterias coronarias en la población saudí.

  27111527   La preeclampsia no comparte alelos de riesgo comunes en 9p21 con la enfermedad de las arterias coronarias y la diabetes tipo 2.

  28099408   Estudio de asociación multifenotípica de pacientes aleatorizados para iniciar regímenes antirretrovirales en el protocolo A5202 del AIDS Clinical Trials Group.

  28138111   Asociación de CDKN2B-AS1 rs1333049 con enfermedades cerebrales: un estudio de casos y controles y un metanálisis.

  28287809   Mayor riesgo de enfermedad coronaria en presencia de rs7865618 (alelo A): Estudio de lípidos y glucosa de Teherán.

  28347358   Pleiotropía genética entre la degeneración macular relacionada con la edad y 16 enfermedades y rasgos complejos.

  28721823   Factores de riesgo genéticos para el glaucoma y el síndrome de exfoliación identificados mediante estudios de asociación de todo el genoma.

  29773352   Las variantes genéticas de ANRIL y sus interacciones con factores de riesgo ambientales sobre el accidente cerebrovascular aterotrombótico en una población china Han.

  31173806   Asociación del polimorfismo del gen CDKN2BAS con periodontitis y enfermedad de las arterias coronarias en la población del sur de la India.

  31543200   Variantes genéticas de la región del cromosoma 9p21.3 asociadas con la enfermedad de las arterias coronarias y la enfermedad de las arterias coronarias prematura en una población india asiática.

  31632126   Análisis genético del gen ABCA1 del glaucoma primario en la población árabe jordana.

  32509935   Conjunto de datos de frecuencias de alelos, genotipos y haplotipos de cinco polimorfismos del gen CDKN2B-AS1 en pacientes rusos con glaucoma primario de ángulo abierto.

  32511397   Dinámico estructural/evolutivo del SARS-CoV2 (COVID-19): conocimientos sobre la evolución funcional y la genómica humana.

  32933932   Análisis genético de alelos de riesgo primarios relacionados con el glaucoma de ángulo abierto en una población coreana: el estudio GLAU-GENDISK.

  33708807   El papel emergente de los ARN largos no codificantes y los ARN circulares en la enfermedad de las arterias coronarias.

  34387529   El haplotipo del gen CDKN2B-AS1 está asociado con el glaucoma primario de ángulo abierto y el glaucoma de pseudoexfoliación en la población caucásica de Rusia Central.

  35028972   Importancia de los lncRNA MALAT1 y ANRIL en la aparición y desarrollo del glaucoma.

  35379196   El análisis de 61 SNP de los loci genómicos específicos de CAD revela un conjunto único de SNP como marcadores importantes en la población de Hyderabad, en el sur de la India.

  35566612   Raza asiática y glaucoma primario de ángulo abierto: ¿dónde nos encontramos?