SNP-Informationen rs7865618

Forschung und Veröffentlichungen:

  18362232   Wiederholte Replikation und eine prospektive Metaanalyse des Zusammenhangs zwischen Chromosom 9p21.3 und koronarer Herzkrankheit.

  18675980   Neuartige genetische Varianten, die durch genomweite Assoziation mit koronarer Herzkrankheit in Verbindung gebracht werden, sind nicht mit der Intima-Media-Dicke der Halsschlagader oder Phänotypen mit mittlerem Risiko verbunden.

  19214202   Identifizierung eines gemeinsamen genetischen Anfälligkeitsortes für koronare Herzkrankheit und Parodontitis.

  19475673   Sequenzvarianten auf Chromosom 9p21.3 bergen das Risiko eines atherosklerotischen Schlaganfalls.

  19926059   Kein Zusammenhang zwischen der Variation des Chromosoms 9p21.3 und den klinischen und angiographischen Ergebnissen nach der Platzierung von medikamentenfreisetzenden Stents.

  20231156   Eine Variante auf Chromosom 9p21 ist mit wiederkehrendem Myokardinfarkt und Herztod nach akutem Koronarsyndrom verbunden: die GRACE Genetics Study.

  20386740   Chromosom 9p21-SNPs, die mit mehreren Krankheitsphänotypen assoziiert sind, korrelieren mit der ANRIL-Expression.

  20395606   Chromosom 9p21 bei ischämischem Schlaganfall: Populationsstruktur und Metaanalyse.

  20696043   Replikation der Assoziation der Chromosomenregion 9p21.3 mit generalisierter aggressiver Parodontitis (gAgP) anhand einer unabhängigen Fall-Kontroll-Kohorte.

  20858905   Assoziation von Einzelnukleotid-Polymorphismen auf Chromosom 9p21.3 mit Thrombozytenreaktivität: ein möglicher Mechanismus für erhöhte Gefäßerkrankungen.

  21152093   Geschlechtsdifferenzierter genetischer Effekt von Chromosom 9p21 auf subklinische Atherosklerose.

  21606135   Eine genomweite Assoziationsstudie identifiziert LIPA als Anfälligkeitsgen für koronare Herzkrankheit.

  21698238   Replikation mutmaßlicher Suszeptibilitätsorte aus genomweiten Assoziationsstudien im Zusammenhang mit koronarer Atherosklerose in der chinesischen Han-Bevölkerung.

  21858542   Geschlechtsunterschiede im Krankheitsrisiko anhand der Ergebnisse genomweiter Assoziationsstudien.

  22428042   Häufige Varianten von CDKN2B-AS1, die mit der Anfälligkeit des Sehnervs für ein Glaukom assoziiert sind und durch genomweite Assoziationsstudien auf Japanisch identifiziert wurden.

  22792221   Häufige Varianten auf Chromosom 9p21 werden mit dem Normaldruckglaukom in Verbindung gebracht.

  24676469   Genetische Varianten, die dem Endometrioserisiko zugrunde liegen: Erkenntnisse aus der Metaanalyse von acht genomweiten Assoziations- und Replikationsdatensätzen.

  24906238   Der Zusammenhang des 9p21-3-Locus mit koronarer Atherosklerose: eine systematische Überprüfung und Metaanalyse.

  25027321   Genomweite Assoziations- und Beimischungsanalyse von Glaukomen aus der Women's Health Initiative.

  26690118   Eine aktualisierte Übersicht über die Genetik des primären Offenwinkelglaukoms.

  26818729   Genomweite Assoziationsstudie zu sporadischen arteriovenösen Fehlbildungen des Gehirns.

  26958643   Detaillierte Analyse des Zusammenhangs zwischen häufigen Einzelnukleotidpolymorphismen und subklinischer Atherosklerose: Die multiethnische Studie zur Atherosklerose.

  26999117   Intronische Polymorphismen im CDKN2B-AS1-Gen sind in der saudischen Bevölkerung stark mit dem Risiko eines Myokardinfarkts und einer koronaren Herzkrankheit verbunden.

  27111527   Präeklampsie weist bei 9p21 mit koronarer Herzkrankheit und Typ-2-Diabetes keine gemeinsamen Risikoallele auf.

  28099408   Multiphänotyp-Assoziationsstudie an Patienten, die nach dem Protokoll A5202 der AIDS Clinical Trials Group randomisiert zur Einleitung einer antiretroviralen Therapie ausgewählt wurden.

  28138111   Zusammenhang von CDKN2B-AS1 rs1333049 mit Hirnerkrankungen: Eine Fall-Kontroll-Studie und eine Metaanalyse.

  28287809   Erhöhtes KHK-Risiko in Gegenwart von rs7865618 (A-Allel): Teheraner Lipid- und Glukosestudie.

  28347358   Genetische Pleiotropie zwischen altersbedingter Makuladegeneration und 16 komplexen Krankheiten und Merkmalen.

  28721823   Genetische Risikofaktoren für Glaukom und Exfoliationssyndrom, identifiziert durch genomweite Assoziationsstudien.

  29773352   Die genetischen ANRIL-Varianten und ihre Wechselwirkungen mit Umweltrisikofaktoren bei atherothrombotischem Schlaganfall in einer Han-chinesischen Bevölkerung.

  31173806   Zusammenhang des CDKN2BAS-Genpolymorphismus mit Parodontitis und koronarer Herzkrankheit in der südindischen Bevölkerung.

  31543200   Genetische Varianten der Region des Chromosoms 9p21.3, die mit koronarer Herzkrankheit und vorzeitiger koronarer Herzkrankheit in einer asiatisch-indischen Bevölkerung assoziiert sind.

  31632126   Genetische Analyse des ABCA1-Gens des primären Glaukoms in der jordanischen arabischen Bevölkerung.

  32509935   Datensatz der Allel-, Genotyp- und Haplotyphäufigkeiten der fünf Polymorphismen des CDKN2B-AS1-Gens bei russischen Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom.

  32511397   SARS-CoV2 (COVID-19) Struktur-/Evolutionsdynamikom: Einblicke in die funktionelle Evolution und die menschliche Genomik.

  32933932   Genetische Analyse primärer Risikoallele im Zusammenhang mit Offenwinkelglaukom in einer koreanischen Bevölkerung: die GLAU-GENDISK-Studie.

  33708807   Die neue Rolle langer nichtkodierender RNAs und zirkulärer RNAs bei koronarer Herzkrankheit.

  34387529   Der Haplotyp des CDKN2B-AS1-Gens ist mit primärem Offenwinkelglaukom und Pseudoexfoliationsglaukom in der kaukasischen Bevölkerung Zentralrusslands verbunden.

  35028972   Bedeutung der lncRNAs MALAT1 und ANRIL für das Auftreten und die Entwicklung von Glaukomen.

  35379196   Die Analyse von 61 SNPs aus den CAD-spezifischen Genomorten zeigt einen einzigartigen Satz von SNPs als signifikante Marker in der südindischen Bevölkerung von Hyderabad.

  35566612   Asiatische Rasse und primäres Offenwinkelglaukom: Wo stehen wir?