Informazioni sugli SNP rs7865618

Ricerca e pubblicazioni:

  18362232   Replicazione ripetuta e meta-analisi prospettica dell'associazione tra il cromosoma 9p21.3 e la malattia coronarica.

  18675980   Nuove varianti genetiche legate alla malattia coronarica mediante associazione sull'intero genoma non sono associate allo spessore intima-media dell'arteria carotide o a fenotipi a rischio intermedio.

  19214202   Identificazione di un locus di suscettibilità genetica condivisa per la malattia coronarica e la parodontite.

  19475673   Le varianti di sequenza sul cromosoma 9p21.3 conferiscono il rischio di ictus aterosclerotico.

  19926059   Nessuna associazione tra la variazione del cromosoma 9p21.3 e gli esiti clinici e angiografici dopo il posizionamento di stent a rilascio di farmaco.

  20231156   Una variante sul cromosoma 9p21 è associata a infarto miocardico ricorrente e morte cardiaca dopo sindrome coronarica acuta: lo studio GRACE Genetics.

  20386740   Gli SNP del cromosoma 9p21 associati a fenotipi di malattie multiple sono correlati all'espressione ANRIL.

  20395606   Cromosoma 9p21 nell'ictus ischemico: struttura della popolazione e meta-analisi.

  20696043   Replica dell'associazione della regione cromosomica 9p21.3 con parodontite aggressiva generalizzata (gAgP) utilizzando una coorte caso-controllo indipendente.

  20858905   Associazione di polimorfismi a singolo nucleotide sul cromosoma 9p21.3 con reattività piastrinica: un potenziale meccanismo per l'aumento della malattia vascolare.

  21152093   Effetto genetico differenziale sessuale del cromosoma 9p21 sull'aterosclerosi subclinica.

  21606135   Uno studio di associazione sull'intero genoma identifica il LIPA come un gene di suscettibilità alla malattia coronarica.

  21698238   Replica di presunti loci di suscettibilità da studi di associazione sull'intero genoma associati all'aterosclerosi coronarica nella popolazione cinese Han.

  21858542   Differenze sessuali nel rischio di malattia dai risultati riportati dello studio di associazione sull’intero genoma.

  22428042   Varianti comuni in CDKN2B-AS1 associate alla vulnerabilità del nervo ottico del glaucoma identificate da studi di associazione sull'intero genoma in giapponese.

  22792221   Varianti comuni sul cromosoma 9p21 sono associate al glaucoma a tensione normale.

  24676469   Varianti genetiche alla base del rischio di endometriosi: approfondimenti dalla meta-analisi di otto set di dati di associazione e replicazione dell'intero genoma.

  24906238   L'associazione del locus 9p21-3 con l'aterosclerosi coronarica: una revisione sistematica e una meta-analisi.

  25027321   Associazione su tutto il genoma e analisi delle miscele del glaucoma dalla Women's Health Initiative.

  26690118   Una revisione aggiornata sulla genetica del glaucoma primario ad angolo aperto.

  26818729   Studio di associazione sull’intero genoma delle malformazioni arterovenose cerebrali sporadiche.

  26958643   Analisi dettagliata dell'associazione tra polimorfismi comuni a singolo nucleotide e aterosclerosi subclinica: lo studio multietnico sull'aterosclerosi.

  26999117   I polimorfismi intronici nel gene CDKN2B-AS1 sono fortemente associati al rischio di infarto miocardico e malattia coronarica nella popolazione saudita.

  27111527   La preeclampsia non condivide alleli di rischio comuni in 9p21 con la malattia coronarica e il diabete di tipo 2.

  28099408   Studio di associazione multifenotipo di pazienti randomizzati per iniziare regimi antiretrovirali nel protocollo A5202 dell'AIDS Clinical Trials Group.

  28138111   Associazione di CDKN2B-AS1 rs1333049 con malattie cerebrali: uno studio caso-controllo e una meta-analisi.

  28287809   Aumento del rischio di malattia coronarica in presenza di rs7865618 (allele A): studio sui lipidi e sul glucosio di Tehran.

  28347358   Pleiotropia genetica tra degenerazione maculare legata all’età e 16 malattie e tratti complessi.

  28721823   Fattori di rischio genetici per il glaucoma e la sindrome da esfoliazione identificati da studi di associazione sull'intero genoma.

  29773352   Le varianti genetiche ANRIL e le loro interazioni con fattori di rischio ambientale sull'ictus aterotrombotico in una popolazione cinese Han.

  31173806   Associazione del polimorfismo del gene CDKN2BAS con parodontite e malattia coronarica nella popolazione dell'India meridionale.

  31543200   Varianti genetiche della regione del cromosoma 9p21.3 associate a malattia coronarica e malattia coronarica prematura in una popolazione indiana asiatica.

  31632126   Analisi genetica del gene ABCA1 del glaucoma primario nella popolazione araba giordana.

  32509935   Set di dati di frequenze alleliche, genotipiche e aplotipiche di cinque polimorfismi del gene CDKN2B-AS1 in pazienti russi con glaucoma primario ad angolo aperto.

  32511397   Dinamico strutturale/evolutivo SARS-CoV2 (COVID-19): approfondimenti sull'evoluzione funzionale e sulla genomica umana.

  32933932   Analisi genetica degli alleli primari di rischio correlati al glaucoma ad angolo aperto in una popolazione coreana: lo studio GLAU-GENDISK.

  33708807   Il ruolo emergente degli RNA lunghi non codificanti e degli RNA circolari nella malattia coronarica.

  34387529   L'aplotipo del gene CDKN2B-AS1 è associato al glaucoma primario ad angolo aperto e al glaucoma pseudoesfoliativo nella popolazione caucasica della Russia centrale.

  35028972   Significato degli lncRNA MALAT1 e ANRIL nell'insorgenza e nello sviluppo del glaucoma.

  35379196   L'analisi di 61 SNP dai loci genomici specifici del CAD rivela un insieme unico di SNP come marcatori significativi nella popolazione dell'India meridionale di Hyderabad.

  35566612   Razza asiatica e glaucoma primario ad angolo aperto: a che punto siamo?