Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs780094

RS780094

Норма аллель: CC

Поліморфізм GCKR rs780094 пов'язаний з підвищеним вмістом триацилгліцерину в сироватці натще, зниженням інсулінемії натще і зниженим ризиком діабету 2 типу. Дієта з обмеженням кількості вуглеводів та збільшенням кількості білків особливо ефективна для носіїв алелі ризику Т.

Поліморфізм rs780094 пов'язаний із такими розділами:

Рецептор інсуліну гена INSR

Ген, відомий як INSR, керує виробництвом рецепторів інсуліну - білків, присутніх у різних типах...

Генетична білкова дієта

Включення білка у ваш раціон може допомогти схуднути, а дотримання дієти з високим вмістом білка...


Дослідження та публікації:

  17903299   Загальногеномне дослідження асоціацій фенотипів ліпідів крові у Framingham Heart Study

  18008060   Поліморфізм GCKR rs780094 асоціюється з підвищеним рівнем триацилгліцерину в сироватці натщесерце, зниженою інсулінемією, пов’язаною з ОГТТ, і зниженим ризиком діабету 2 типу.

  18179892   Загальногеномне дослідження асоціацій ідентифікує гени для біомаркерів серцево-судинних захворювань: сироваткових уратів і дисліпідемії.

  18193044   Шість нових локусів, пов'язаних з холестерином ліпопротеїдів низької щільності, холестерином ліпопротеїдів високої щільності або тригліцеридами в крові людини.

  18439548   Локуси, пов'язані з шляхами метаболічного синдрому, включаючи LEPR, HNF1A, IL6R та GCKR, пов'язані з C-реактивним білком плазми: дослідження здоров'я жіночого геному.

  18439552   Поліморфізми гена HNF1A, що кодує ядерний фактор-1 альфа гепатоцитів, асоційовані з С-реактивним білком.

  18521185   Варіації в геномній області G6PC2/ABCB11 пов’язані з рівнем глюкози натще.

  18556336   Загальний поліморфізм P446L у GCKR зворотно модулює рівні глюкози та тригліцеридів натщесерце та знижує ризик діабету 2 типу в проспективній загальній популяції Франції DESIR.

  18587394   Загальногеномна асоціація визначає понад 30 різних локусів сприйнятливості до хвороби Крона.

  18596051   Полігенні детермінанти тяжкої гіпертригліцеридемії.

  18678614   Поширений місенс-варіант у гені регуляторного білка глюкокінази пов’язаний із підвищенням тригліцеридів у плазмі крові та С-реактивного білка, але нижчою концентрацією глюкози натще.

  18852197   Метаболічні та серцево-судинні особливості: велика кількість нещодавно виявлених загальних генетичних варіантів.

  19056598   Зв'язок між поліморфізмом гена регуляторного білка глюкокінази (GCKR) і аполіпопротеїну A5 (APOA5) і концентрацією триацилгліцерину в стані натще, після прийому їжі та при лікуванні фенофібратом.

  19060907   Варіанти MTNR1B впливають на рівень глюкози натще.

  19060910   Загальногеномний асоціативний аналіз метаболічних ознак у народженій когорті з популяції-засновника.

  19060911   Локуси, що впливають на рівень ліпідів і ризик ішемічної хвороби серця в 16 когортах європейського населення.

  19068216   Дослідження локусів ризику хвороби Крона при виразковому коліті додатково визначає їх молекулярний зв’язок.

  19073768   Вплив взаємодії генетичних поліморфізмів глюкокінази (GCK) і регуляторного білка глюкокінази (GCKR) на метаболічні ознаки у здорових дорослих китайців і підлітків.

  19096518   Нова асоціація HK1 з глікованим гемоглобіном у населення, що не страждає на діабет: повногеномна оцінка 14 618 учасниць дослідження здоров'я геному жінок.

  19111066   Відсутність зв’язку між PKLR rs3020781 і NOS1AP rs7538490 і діабетом 2 типу, надмірною вагою, ожирінням і пов’язаними метаболічними фенотипами в датському великомасштабному дослідженні: дослідження типу «випадок-контроль» і аналіз кількісних озн

  19148283   Генетичні відмінності між детермінантами фенотипів ліпідного профілю в афро- та європейських американців: дослідження серця Джексона.

  19161620   База даних відкритого доступу з результатами асоціацій по всьому геному.

  19197348   Загальногеномні дослідження асоціацій в ізольованій популяції засновників з тихоокеанського острова Косрае

  19241058   Асоціація GCKR rs780094, окремо або в поєднанні з GCK rs1799884, з діабетом 2 типу та пов’язаними ознаками в популяції китайців хань.

  19336475   Інтегровані асоціації генотипів із кількома біомаркерами крові, пов’язаними з ризиком ішемічної хвороби серця

  19435741   Звичайні варіанти генів, що змінюють ліпіди, пов’язані з пороговими значеннями терапевтичних втручань щодо рівня ліпідів у літніх людей.

  19474294   Потенційні етіологічні та функціональні наслідки загальногеномних асоціаційних локусів для захворювань і ознак людини.

  19503597   Мета-аналіз 28 141 особи виявив загальні варіанти в п’яти нових локусах, які впливають на концентрацію сечової кислоти.

  19533084   Комбінований вплив однонуклеотидних поліморфізмів у GCK, GCKR, G6PC2 та MTNR1B на рівень глюкози в плазмі натще та ризик діабету 2 типу.

  19651813   Генетичний варіант HK1 пов’язаний із проанемічним станом і A1C, але не з іншими ознаками, пов’язаними з контролем глікемії.

  19656773   Полігенна основа для чотирьох класичних фенотипів гіперліпопротеїнемії Фредріксона, які характеризуються гіпертригліцеридемією.

  19679263   Використання нових інструментів для визначення генетичної основи ризикованих рис, пов’язаних з ішемічною хворобою серця: дослідження SardiNIA.

  19802338   Генетичні локуси, пов’язані з концентрацією в плазмі холестерину ліпопротеїнів низької щільності, холестерину ліпопротеїнів високої щільності, тригліцеридів, аполіпопротеїну A1 та аполіпопротеїну B серед 6382 білих жінок у загальногеномному анал

  19822575   Молекулярні взаємодії між HNF4a, FOXA2 і GABP, ідентифіковані на регуляторних елементах ДНК за допомогою ChIP-секвенування.

  19861489   Реплікація п'яти нових локусів для концентрації сечової кислоти та потенційні механізми посередництва.

  19890391   Загальні поліморфізми, що впливають на рівень сечової кислоти в сироватці крові, сприяють схильності до подагри, але не до ішемічної хвороби серця.

  19937311   Поширені варіанти локусів GCK, GCKR, G6PC2-ABCB11 і MTNR1B пов’язані з глюкозою натщесерце у двох азіатських популяціях.

  20017967   Загальногеномний асоціативний аналіз даних Північноамериканського консорціуму з ревматоїдного артриту та Фремінгемського дослідження серця з використанням результатів загальногеномного зв’язку.

  20031577   Нові локуси, включно з тими, що пов’язані з хворобою Крона, псоріазом і запаленням, виявлені в загальногеномному дослідженні асоціації фібриногену у 17 686 жінок: дослідження жіночого геному здоров’я.

  20043853   Пріоритезація генів для подальшого спостереження за результатами загальногеномних асоціаційних досліджень з використанням інформації про експресію генів у тканинах, що стосується цукрового діабету 2 типу.

  20081857   Генетичні варіації GIPR впливають на реакцію глюкози та інсуліну на оральне введення глюкози.

  20081858   Нові генетичні локуси, залучені в гомеостаз глюкози натщесерце, і їх вплив на ризик діабету 2 типу.

  20152958   Процедура зваженого контролю частоти помилкових відкриттів виявляє алелі в FOXA2, які впливають на рівень глюкози натще.

  20161779   Дослідження алелів ризику діабету 2 типу підтверджує CDKN2A/B, CDKAL1 і TCF7L2 як гени сприйнятливості в когорті китайців хань.

  20162742   Прогностичне значення 8 генетичних локусів для концентрації сечової кислоти в сироватці крові.

  20162743   Поширені варіанти гена SLC17A3 впливають на внутрішньоособистісні варіації рівнів сечової кислоти в сироватці в поздовжніх часових рядах.

  20185807   Детальна фізіологічна характеристика розкриває різноманітні механізми для нових генетичних локусів, що регулюють метаболізм глюкози та інсуліну в людини.

  20228799   Загальногеномна асоціація ідентифікує численні локуси сприйнятливості до виразкового коліту.

  20352598   Поліморфізми GCKR, що активують глюкокіназу, підвищують рівень тригліцеридів і вільних жирних кислот у плазмі, але не підвищують ризик серцево-судинних захворювань у Ludwigshafen Risk and Cardiovascular Health Study.

  20502693   Генетика та інше – транскриптом моноцитів людини та сприйнятливість до захворювань.

  20574426   Поліморфізм GCKR rs780094 пов’язаний із сприйнятливістю до діабету 2 типу, зниженням рівня глюкози в плазмі натще, підвищенням рівня тригліцеридів і зниженням HOMA-IR у населення Японії.

  20583287   Аналізуйте багатоваріантні фенотипи в дослідженнях генетичних асоціацій, комбінуючи тести однофакторних асоціацій.

  20625834   Генетична варіація гена GCKR пов’язана з неалкогольною жировою хворобою печінки у китайців.

  20628598   Поширені поліморфізми MTNR1B, G6PC2 і GCK пов’язані з підвищенням рівня глюкози в плазмі натщесерце та порушенням функції бета-клітин у китайських суб’єктів.

  20661421   Асоціація rs780094 у GCKR з метаболічними ознаками та випадками діабету та серцево-судинних захворювань: дослідження ARIC.

  20668700   Вплив варіантів GCK, GCKR, G6PC2 та MTNR1B на метаболізм глюкози та секрецію інсуліну.

  20691829   Спільний вплив загальних генетичних варіантів з багатьох генів і шляхів на ризик передчасного захворювання коронарних артерій.

  20693352   Взаємодія дієтичного споживання цільного зерна з генетичними локусами, пов’язаними з глюкозою та інсуліном натще, у осіб європейського походження: мета-аналіз 14 когортних досліджень.

  20805105   Синтетичні асоціації у контексті сигналів повногеномного сканування асоціацій.

  20805255   Расові/етнічні відмінності в асоціації геномних локусів, асоційованих з глюкозою натще, з глюкозою натще, HOMA-B і порушенням глюкози натще у дорослого населення США.

  20820957   Генетика резистентності до інсуліну: де Волдо?

  20831840   Три періоди дослідження генів схильності до ішемічного інсульту протягом півтора десятиліть: уроки, які ми засвоїли.

  20838585   Поздовжній геномний зв’язок факторів ризику серцево-судинних захворювань у дослідженні серця Bogalusa.

  20839289   Вплив повторних вимірювань і відбору зразків на загальногеномні асоційовані дослідження глюкози натще.

  20858683   Загальні варіанти в 10 геномних локусах впливають на рівні гемоглобіну Aâ(C) через глікемічні та неглікемічні шляхи.

  20870969   Генетична схильність до тривалого недіабетичного погіршення гомеостазу глюкози: десятирічне спостереження за результатами дослідження GLACIER.

  20886378   Association of a fasting glucose genetic risk score with subclinical atherosclerosis: The Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC) study

  21036910   Асоціація оцінки генетичного ризику глюкози натщесерце з субклінічним атеросклерозом: дослідження ризику атеросклерозу в громадах (ARIC).

  21041806   Генетичні детермінанти тригліцеридів плазми.

  21091714   Генетика діабету 2 типу: що ми дізналися з GWAS?

  21114848   Функціональні варіанти гена GCKR при діабеті 2 типу та метаболічному синдромі: чи пов’язані рідкісні варіанти зі збільшенням товщини інтими-медіа сонної артерії?

  21149302   Вплив генетичних варіантів на ліпідні параметри та дисліпідемію в китайській популяції.

  21188353   Реплікація локусів загальногеномних досліджень асоціацій (GWAS) для рівня глюкози в плазмі натще в афроамериканців.

  21194676   Мета-аналіз досліджень щільної генецентричної асоціації виявляє поширені та незвичайні варіанти, пов’язані зі зростом.

  21278902   Генетичний профіль ризику для прогнозування діабету 2 типу.

  21288825   Асоціація фармакогенетичних маркерів із передчасним припиненням терапії першої лінії проти ВІЛ: обсерваційне когортне дослідження.

  21304977   Дослідження загальногеномних досліджень показало, що локуси сприйнятливості до виразкового коліту показують обмежену реплікацію у північних індійців.

  21318467   Поліморфізм rs4425043 гена регуляторного білка глюкокінази (GCKR) пов'язаний із надмірною вагою та ожирінням у китайських жінок.

  21378175   Оновлена u200bu200bгенетична оцінка на основі 34 підтверджених локусів діабету 2 типу пов’язана із захворюваністю на діабет і регресією до нормоглікемії в програмі профілактики діабету.

  21386085   Двомірний загальногеномний підхід до метаболічного синдрому: консорціум STAMPEED.

  21411509   Варіанти GCKR впливають як на β-клітини, так і на функцію нирок у пацієнтів із нещодавно діагностованим діабетом 2 типу: дослідження 2 із нещодавно діагностованим діабетом 2 типу у Вероні.

  21421807   Вплив 34 локусів ризику діабету 2 типу або гіперглікемії на підкласи ліпопротеїнів і їх склад у 6580 фінських чоловіків без діабету.

  21423719   Загальногеномний асоціативний аналіз визначає варіанти, пов’язані з неалкогольною жировою хворобою печінки, які мають чіткий вплив на метаболічні властивості.

  21441441   Асоціації поширених генетичних варіантів із віковими змінами рівня глюкози натще та після навантаження: дані 18-річного спостереження когорти Уайтхолла II.

  21467728   Профіль учасників і розподіл генотипів 108 поліморфізмів у перехресному дослідженні асоціацій генотипів зі способом життя та клінічними факторами: проект Японського багатоінституційного спільного когортного дослідження (J-MICC).

  21515849   Асоціація генетичних локусів з рівнями глюкози в дитинстві та підлітковому віці: мета-аналіз понад 6000 дітей.

  21527746   Тригліцериди та хвороби серця: все ще гіпотеза?

  21569451   Асоціації загальних поліморфізмів у GCKR з діабетом 2 типу та пов’язаними ознаками в популяції китайців хань: дослідження типу «випадок-контроль».

  21643755   Загальні функціональні варіанти APOA5 і GCKR поступово накопичуються у зв’язку зі збільшенням тригліцеридів у пацієнтів з метаболічним синдромом.

  21674002   Генетичний варіант регуляторного білка глюкокінази взаємодіє з омега-3 ПНЖК, впливаючи на резистентність до інсуліну та запалення при метаболічному синдромі.

  21700865   Жирова хвороба печінки людини: старі запитання та нові ідеї.

  21738485   Генетичні детермінанти ліпідних ознак у різних популяціях на основі популяційної архітектури з використанням дослідження геноміки та епідеміології (PAGE).

  21767357   Генетичні варіанти ліпідного обміну незалежно пов’язані з кількома ознаками метаболічного синдрому.

  21768215   Загальногеномне дослідження асоціації концентрації уратів у сироватці крові та подагри серед афроамериканців ідентифікує геномні локуси ризику та новий алель втрати функції URAT1.

  21799482   Поширені генетичні варіанти та центральне ожиріння серед азіатсько-індійців.

  21799836   Дослідження загальногеномної асоціації підтверджує раніше зареєстровані локуси діабету 2 типу у ханьців.

  21804106   Порівняльний аналіз загальногеномних досліджень асоціацій сигналів для ліпідів, діабету та ішемічної хвороби серця: співпраця з генами серцево-судинних біомаркерів.

  21810599   Загальне споживання цинку може змінити ефект підвищення рівня глюкози варіантом транспортера цинку (SLC30A8): 14-когортний мета-аналіз.

  21829377   Генетичні локуси, пов’язані з плазмовими фосфоліпідами n-3 жирними кислотами: мета-аналіз загальногеномних досліджень асоціацій від CHARGE Consortium.

Гени туберкульозу

Бактерія Mycobacterium tuberculosis є причиною туберкульозу, інфекційного захворювання....

Гени діабету

Цукровий діабет характеризується складною взаємодією генетичних, епігенетичних і екологічних...

Глаукома є спадковою

Спадкова первинна відкритокутова глаукома є переважаючим видом глаукоми. Якщо хтось із ваших...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка