Información de SNP rs780094

Investigaciones y publicaciones:

  17903299   Un estudio de asociación de todo el genoma para los fenotipos de lípidos en sangre en el Framingham Heart Study.

  18008060   El polimorfismo GCKR rs780094 se asocia con niveles elevados de triacilglicerol sérico en ayunas, reducción de la insulinemia en ayunas y relacionada con OGTT, y reducción del riesgo de diabetes tipo 2.

  18179892   El estudio de asociación de todo el genoma identifica genes para biomarcadores de enfermedades cardiovasculares: urato sérico y dislipidemia.

  18193044   Seis nuevos loci asociados con el colesterol de lipoproteínas de baja densidad, el colesterol de lipoproteínas de alta densidad o los triglicéridos en humanos.

  18439548   Los loci relacionados con las vías del síndrome metabólico, incluidos LEPR, HNF1A, IL6R y GCKR, se asocian con la proteína C reactiva plasmática: el estudio de salud del genoma de la mujer.

  18439552   Los polimorfismos del gen HNF1A que codifica el factor nuclear 1 alfa de los hepatocitos están asociados con la proteína C reactiva.

  18521185   Las variaciones en la región genómica G6PC2/ABCB11 están asociadas con los niveles de glucosa en ayunas.

  18556336   El polimorfismo P446L común en GCKR modula inversamente los niveles de glucosa y triglicéridos en ayunas y reduce el riesgo de diabetes tipo 2 en la población francesa general prospectiva de DESIR.

  18587394   La asociación de todo el genoma define más de 30 loci de susceptibilidad distintos para la enfermedad de Crohn.

  18596051   Determinantes poligénicos de la hipertrigliceridemia grave.

  18678614   La variante común sin sentido en el gen de la proteína reguladora de la glucocinasa se asocia con un aumento de los triglicéridos plasmáticos y de la proteína C reactiva, pero con concentraciones más bajas de glucosa en ayunas.

  18852197   Características metabólicas y cardiovasculares: abundancia de variantes genéticas comunes identificadas recientemente.

  19056598   Asociación entre los polimorfismos del gen de la proteína reguladora de la glucoquinasa (GCKR) y la apolipoproteína A5 (APOA5) y las concentraciones de triacilglicerol en estados de ayuno, postprandial y tratados con fenofibrato.

  19060907   Las variantes de MTNR1B influyen en los niveles de glucosa en ayunas.

  19060910   Análisis de asociación de todo el genoma de rasgos metabólicos en una cohorte de nacimiento de una población fundadora.

  19060911   Loci que influyen en los niveles de lípidos y el riesgo de enfermedad coronaria en 16 cohortes de población europea.

  19068216   La investigación de los loci de riesgo de la enfermedad de Crohn en la colitis ulcerosa define aún más su relación molecular

  19073768   Efecto de interacción de los polimorfismos genéticos en la glucocinasa (GCK) y la proteína reguladora de la glucocinasa (GCKR) sobre los rasgos metabólicos en adultos y adolescentes chinos sanos.

  19096518   Una nueva asociación de HK1 con hemoglobina glucosilada en una población no diabética: una evaluación de todo el genoma de 14.618 participantes del Estudio de salud del genoma de la mujer.

  19111066   Falta de asociación entre PKLR rs3020781 y NOS1AP rs7538490 y diabetes tipo 2, sobrepeso, obesidad y fenotipos metabólicos relacionados en un estudio danés a gran escala: estudios de casos y controles y análisis de rasgos cuantitativos

  19148283   Diferencias genéticas entre los determinantes de los fenotipos del perfil lipídico en americanos africanos y europeos: el Jackson Heart Study.

  19161620   Una base de datos de acceso abierto de resultados de asociaciones de todo el genoma.

  19197348   Estudios de asociación de todo el genoma en una población fundadora aislada de la isla de Kosrae en el Pacífico.

  19241058   Asociación de GCKR rs780094, solo o en combinación con GCK rs1799884, con diabetes tipo 2 y rasgos relacionados en una población china Han.

  19336475   Asociaciones integradas de genotipos con múltiples biomarcadores sanguíneos relacionados con el riesgo de enfermedad coronaria

  19435741   Las variantes comunes de genes que alteran los lípidos están asociadas con umbrales de intervención terapéutica de los niveles de lípidos en personas mayores.

  19474294   Posibles implicaciones etiológicas y funcionales de los loci de asociación de todo el genoma para enfermedades y rasgos humanos.

  19503597   El metanálisis de 28.141 individuos identifica variantes comunes dentro de cinco nuevos loci que influyen en las concentraciones de ácido úrico.

  19533084   Efectos combinados de los polimorfismos de un solo nucleótido en GCK, GCKR, G6PC2 y MTNR1B sobre la glucosa plasmática en ayunas y el riesgo de diabetes tipo 2.

  19651813   La variante genética en HK1 se asocia con un estado proanémico y A1C, pero no con otros rasgos relacionados con el control glucémico.

  19656773   Una base poligénica para cuatro fenotipos clásicos de hiperlipoproteinemia de Fredrickson que se caracterizan por hipertrigliceridemia.

  19679263   Uso de nuevas herramientas para definir las bases genéticas de los rasgos de riesgo asociados con la enfermedad de las arterias coronarias: el estudio SardiNIA.

  19802338   Loci genéticos asociados con la concentración plasmática de colesterol unido a lipoproteínas de baja densidad, colesterol unido a lipoproteínas de alta densidad, triglicéridos, apolipoproteína A1 y apolipoproteína B entre 6382 mujeres blancas en

  19822575   Interacciones moleculares entre HNF4a, FOXA2 y GABP identificadas en elementos reguladores del ADN mediante secuenciación de ChIP.

  19861489   Replicación de los cinco nuevos loci para las concentraciones de ácido úrico y posibles mecanismos mediadores.

  19890391   Los polimorfismos comunes que influyen en los niveles séricos de ácido úrico contribuyen a la susceptibilidad a la gota, pero no a la enfermedad de las arterias coronarias.

  19937311   Las variantes comunes en los loci GCK, GCKR, G6PC2-ABCB11 y MTNR1B están asociadas con la glucosa en ayunas en dos poblaciones asiáticas.

  20017967   Análisis de asociación de todo el genoma de los datos del Consorcio de Artritis Reumatoide de América del Norte y del Estudio del Corazón de Framingham que utilizan resultados de vinculación de todo el genoma.

  20031577   Nuevos loci, incluidos los relacionados con la enfermedad de Crohn, la psoriasis y la inflamación, identificados en un estudio de asociación de fibrinógeno de todo el genoma en 17 686 mujeres: el Estudio de salud del genoma de la mujer.

  20043853   Priorizar genes para el seguimiento de estudios de asociación de todo el genoma utilizando información sobre la expresión genética en tejidos relevantes para la diabetes mellitus tipo 2

  20081857   La variación genética en GIPR influye en las respuestas de glucosa e insulina a una provocación oral con glucosa.

  20081858   Nuevos loci genéticos implicados en la homeostasis de la glucosa en ayunas y su impacto en el riesgo de diabetes tipo 2.

  20152958   Un procedimiento ponderado de control de la tasa de descubrimiento falso revela alelos en FOXA2 que influyen en los niveles de glucosa en ayunas.

  20161779   La investigación de los alelos de riesgo de diabetes tipo 2 respalda a CDKN2A/B, CDKAL1 y TCF7L2 como genes de susceptibilidad en una cohorte de chinos Han

  20162742   Valor predictivo de 8 loci genéticos para la concentración sérica de ácido úrico.

  20162743   Las variantes comunes en el gen SLC17A3 afectan la variación intrapersonal en los niveles séricos de ácido úrico en series temporales longitudinales.

  20185807   La caracterización fisiológica detallada revela diversos mecanismos para nuevos loci genéticos que regulan el metabolismo de la glucosa y la insulina en humanos.

  20228799   La asociación de todo el genoma identifica múltiples loci de susceptibilidad a la colitis ulcerosa.

  20352598   Los polimorfismos de GCKR que activan la glucoquinasa aumentan los niveles plasmáticos de triglicéridos y ácidos grasos libres, pero no elevan el riesgo cardiovascular en el Estudio de riesgo y salud cardiovascular de Ludwigshafen.

  20502693   Genética y más allá: el transcriptoma de los monocitos humanos y la susceptibilidad a las enfermedades.

  20574426   El polimorfismo GCKR rs780094 se asocia con susceptibilidad a la diabetes tipo 2, niveles reducidos de glucosa plasmática en ayunas, niveles elevados de triglicéridos y HOMA-IR más bajo en la población japonesa.

  20583287   Analizar fenotipos multivariados en estudios de asociación genética combinando pruebas de asociación univariadas.

  20625834   La variación genética en el gen GCKR está asociada con la enfermedad del hígado graso no alcohólico en los chinos.

  20628598   Los polimorfismos comunes en MTNR1B, G6PC2 y GCK se asocian con un aumento de la glucosa plasmática en ayunas y una función alterada de las células beta en sujetos chinos.

  20661421   Asociación de rs780094 en GCKR con rasgos metabólicos y diabetes y enfermedades cardiovasculares incidentes: el estudio ARIC.

  20668700   Efectos de las variantes GCK, GCKR, G6PC2 y MTNR1B sobre el metabolismo de la glucosa y la secreción de insulina.

  20691829   Efectos conjuntos de variantes genéticas comunes de múltiples genes y vías sobre el riesgo de enfermedad arterial coronaria prematura.

  20693352   Interacciones de la ingesta dietética de cereales integrales con loci genéticos relacionados con la glucosa y la insulina en ayunas en individuos de ascendencia europea: un metanálisis de 14 estudios de cohorte.

  20805105   Asociaciones sintéticas en el contexto de señales de exploración de asociaciones de todo el genoma.

  20805255   Diferencias raciales/étnicas en la asociación de loci genómicos asociados a la glucosa en ayunas con la glucosa en ayunas, HOMA-B y la alteración de la glucosa en ayunas en la población adulta de EE. UU.

  20820957   La genética de la resistencia a la insulina: ¿Dónde está Waldo?

  20831840   Tres períodos de una década y media de investigación sobre genes de susceptibilidad al accidente cerebrovascular isquémico: lecciones que hemos aprendido.

  20838585   Asociación longitudinal de todo el genoma de factores de riesgo de enfermedad cardiovascular en el estudio del corazón de Bogalusa.

  20839289   Impacto de las medidas repetidas y la selección de muestras en los estudios de asociación de glucosa en ayunas de todo el genoma.

  20858683   Las variantes comunes en 10 loci genómicos influyen en los niveles de hemoglobina A-C (C) a través de vías glucémicas y no glucémicas.

  20870969   Predisposición genética a deterioros no diabéticos a largo plazo en la homeostasis de la glucosa: seguimiento de diez años del estudio GLACIER.

  20886378   Caracterización fisiológica de loci relacionados con la diabetes tipo 2.

  21036910   Asociación de una puntuación de riesgo genético de glucosa en ayunas con aterosclerosis subclínica: estudio sobre riesgo de aterosclerosis en comunidades (ARIC).

  21041806   Determinantes genéticos de los triglicéridos plasmáticos.

  21091714   La genética de la diabetes tipo 2: ¿qué hemos aprendido del GWAS?

  21114848   Variantes funcionales del gen GCKR en la diabetes tipo 2 y el síndrome metabólico: ¿las variantes raras se asocian con un aumento del grosor de la íntima-media carotídea?

  21149302   Efectos de las variantes genéticas sobre los parámetros lipídicos y la dislipidemia en una población china.

  21188353   Replicación de loci de estudios de asociación de todo el genoma (GWAS) para la glucosa plasmática en ayunas en afroamericanos.

  21194676   El metanálisis de estudios de asociación genética densa revela variantes comunes y poco comunes asociadas con la altura.

  21278902   Perfil de riesgo genético para la predicción de diabetes tipo 2.

  21288825   Asociación de marcadores farmacogenéticos con la interrupción prematura de la terapia anti-VIH de primera línea: un estudio de cohorte observacional.

  21304977   Una investigación de estudios de todo el genoma informó que los loci de susceptibilidad a la colitis ulcerosa muestran una replicación limitada en los indios del norte.

  21318467   El polimorfismo rs4425043 del gen de la proteína reguladora de la glucoquinasa (GCKR) se asocia con el sobrepeso y la obesidad en mujeres chinas.

  21378175   La puntuación genética actualizada basada en 34 loci de diabetes tipo 2 confirmados se asocia con la incidencia de diabetes y la regresión a la normoglucemia en el programa de prevención de la diabetes.

  21386085   Un enfoque bivariado de todo el genoma para el síndrome metabólico: consorcio STAMPEED.

  21411509   Las variantes de GCKR afectan tanto a las células β como a la función renal en pacientes con diabetes tipo 2 recién diagnosticada: el estudio de diabetes tipo 2 recién diagnosticado de Verona 2.

  21421807   Efectos de 34 loci de riesgo de diabetes tipo 2 o hiperglucemia sobre las subclases de lipoproteínas y su composición en 6.580 hombres finlandeses no diabéticos.

  21423719   El análisis de asociación de todo el genoma identifica variantes asociadas con la enfermedad del hígado graso no alcohólico que tienen efectos distintos sobre los rasgos metabólicos

  21441441   Asociaciones de variantes genéticas comunes con cambios relacionados con la edad en la glucosa en ayunas y poscarga: evidencia de 18 años de seguimiento de la cohorte Whitehall II.

  21467728   Perfil de los participantes y distribuciones de genotipos de 108 polimorfismos en un estudio transversal de asociaciones de genotipos con estilos de vida y factores clínicos: un proyecto en el estudio de cohorte colaborativa multiinstitucional d

  21515849   Asociación de loci genéticos con niveles de glucosa en la infancia y la adolescencia: un metanálisis de más de 6.000 niños.

  21527746   Triglicéridos y enfermedades cardíacas: ¿todavía una hipótesis?

  21569451   Asociaciones de polimorfismos comunes en GCKR con diabetes tipo 2 y rasgos relacionados en una población china Han: un estudio de casos y controles.

  21643755   Las variantes funcionales comunes de APOA5 y GCKR se acumulan gradualmente en asociación con el aumento de triglicéridos en pacientes con síndrome metabólico.

  21674002   La variante genética de la proteína reguladora de la glucoquinasa interactúa con los AGPI omega-3 para influir en la resistencia a la insulina y la inflamación en el síndrome metabólico.

  21700865   Enfermedad del hígado graso humano: viejas preguntas y nuevos conocimientos

  21738485   Determinantes genéticos de rasgos lipídicos en diversas poblaciones a partir de la arquitectura poblacional mediante estudio de genómica y epidemiología (PAGE).

  21767357   Las variantes genéticas en el metabolismo de los lípidos se asocian de forma independiente con múltiples características del síndrome metabólico.

  21768215   Un estudio de asociación de todo el genoma para las concentraciones séricas de urato y la gota entre afroamericanos identifica loci de riesgo genómico y un nuevo alelo de pérdida de función URAT1.

  21799482   Variantes genéticas comunes y adiposidad central entre asiático-indios.

  21799836   Un estudio de asociación de todo el genoma confirma loci previamente informados para la diabetes tipo 2 en chinos Han.

  21804106   Análisis comparativo de señales de estudios de asociación de todo el genoma para lípidos, diabetes y enfermedad coronaria: Colaboración en genética de biomarcadores cardiovasculares.

  21810599   La ingesta total de zinc puede modificar el efecto de aumento de la glucosa de una variante del transportador de zinc (SLC30A8): un metanálisis de 14 cohortes.

  21829377   Loci genéticos asociados con ácidos grasos fosfolípidos n-3 plasmáticos: un metanálisis de estudios de asociación de todo el genoma del Consorcio CHARGE.