Informazioni sugli SNP rs780094

Ricerca e pubblicazioni:

  17903299   Uno studio di associazione su tutto il genoma per i fenotipi dei lipidi nel sangue nel Framingham Heart Study.

  18008060   Il polimorfismo GCKR rs780094 è associato a livelli elevati di triacilglicerolo sierico a digiuno, a ridotta insulinemia a digiuno e correlata a OGTT e a ridotto rischio di diabete di tipo 2.

  18179892   Lo studio di associazione sull'intero genoma identifica i geni per i biomarcatori delle malattie cardiovascolari: urato sierico e dislipidemia.

  18193044   Sei nuovi loci associati al colesterolo lipoproteico a bassa densità nel sangue, al colesterolo lipoproteico ad alta densità o ai trigliceridi nell’uomo.

  18439548   Loci correlati alle vie della sindrome metabolica tra cui LEPR, HNF1A, IL6R e GCKR associati alla proteina C-reattiva plasmatica: lo studio sulla salute del genoma delle donne.

  18439552   Variations in the G6PC2/ABCB11 genomic region are associated with fasting glucose levels.

  18521185   Le variazioni nella regione genomica G6PC2/ABCB11 sono associate ai livelli di glucosio a digiuno.

  18556336   Il polimorfismo comune P446L nel GCKR modula inversamente i livelli di glucosio e trigliceridi a digiuno e riduce il rischio di diabete di tipo 2 nella potenziale popolazione francese generale DESIR.

  18587394   L'associazione dell'intero genoma identifica più di 30 diversi loci di suscettibilità per la malattia di Crohn.

  18596051   Determinanti poligenici dell’ipertrigliceridemia grave.

  18678614   La variante missenso comune nel gene della proteina regolatrice della glucochinasi è associata ad un aumento dei trigliceridi plasmatici e della proteina C-reattiva ma a minori concentrazioni di glucosio a digiuno.

  18852197   Caratteristiche metaboliche e cardiovascolari: abbondanza di varianti genetiche comuni recentemente identificate.

  19056598   Associazione tra i polimorfismi del gene della proteina regolatrice della glucochinasi (GCKR) e dell'apolipoproteina A5 (APOA5) e le concentrazioni di triacilglicerolo negli stati di digiuno, postprandiali e trattati con fenofibrato.

  19060907   Le varianti in MTNR1B influenzano i livelli di glucosio a digiuno.

  19060910   Analisi di associazione su tutto il genoma dei tratti metabolici in una coorte di nascita da una popolazione fondatrice

  19060911   Loci che influenzano i livelli lipidici e il rischio di malattia coronarica in 16 coorti di popolazione europea.

  19068216   Lo studio dei loci di rischio della malattia di Crohn nella colite ulcerosa definisce ulteriormente la loro relazione molecolare.

  19073768   Effetto dell'interazione dei polimorfismi genetici nella glucochinasi (GCK) e nella proteina regolatrice della glucochinasi (GCKR) sui tratti metabolici in adulti e adolescenti cinesi sani.

  19096518   Una nuova associazione di HK1 con l'emoglobina glicata in una popolazione non diabetica: una valutazione dell'intero genoma di 14.618 partecipanti al Women's Genome Health Study.

  19111066   Mancanza di associazione tra PKLR rs3020781 e NOS1AP rs7538490 e diabete di tipo 2, sovrappeso, obesità e fenotipi metabolici correlati in uno studio danese su larga scala: studi caso-controllo e analisi dei tratti quantitativi

  19148283   Differenze genetiche tra i determinanti dei fenotipi del profilo lipidico negli americani africani ed europei: il Jackson Heart Study.

  19161620   Database ad accesso aperto dei risultati di associazioni sull'intero genoma.

  19197348   Studi di associazione sull'intero genoma in una popolazione fondatrice isolata dell'isola di Kosrae nel Pacifico.

  19241058   Associazione di GCKR rs780094, da solo o in combinazione con GCK rs1799884, con diabete di tipo 2 e tratti correlati in una popolazione cinese Han.

  19336475   Associazioni integrate di genotipi con più biomarcatori del sangue legati al rischio di malattia coronarica

  19435741   Comuni varianti genetiche che alterano i lipidi sono associate a soglie di intervento terapeutico dei livelli lipidici nelle persone anziane.

  19474294   Potenziali implicazioni eziologiche e funzionali dei loci di associazione dell'intero genoma per malattie e tratti umani.

  19503597   La meta-analisi di 28.141 individui identifica varianti comuni all'interno di cinque nuovi loci che influenzano le concentrazioni di acido urico.

  19533084   Effetti combinati dei polimorfismi a singolo nucleotide in GCK, GCKR, G6PC2 e MTNR1B sulla glicemia a digiuno e sul rischio di diabete di tipo 2.

  19651813   La variante genetica in HK1 è associata a uno stato proanemico e ad A1C ma non ad altri tratti correlati al controllo glicemico.

  19656773   Una base poligenica per quattro fenotipi classici di iperlipoproteinemia di Fredrickson caratterizzati da ipertrigliceridemia.

  19679263   Utilizzo di nuovi strumenti per definire le basi genetiche dei tratti a rischio associati alla malattia coronarica: lo studio SardiNIA.

  19802338   Loci genetici associati alle concentrazioni plasmatiche di colesterolo lipoproteico a bassa densità, colesterolo lipoproteico ad alta densità, trigliceridi, apolipoproteina A1 e apolipoproteina B tra 6.382 donne bianche in un'analisi dell'intero

  19822575   Interazioni molecolari tra HNF4a, FOXA2 e GABP identificate negli elementi regolatori del DNA attraverso il sequenziamento ChIP.

  19861489   Replica dei cinque nuovi loci per le concentrazioni di acido urico e potenziali meccanismi di mediazione.

  19890391   I comuni polimorfismi che influenzano i livelli sierici di acido urico contribuiscono alla suscettibilità alla gotta, ma non alla malattia coronarica.

  19937311   Varianti comuni nei loci GCK, GCKR, G6PC2-ABCB11 e MTNR1B sono associate al glucosio a digiuno in due popolazioni asiatiche.

  20017967   Analisi di associazione sull'intero genoma dei dati del North American Rheumatoid Arthritis Consortium e del Framingham Heart Study utilizzando i risultati del collegamento sull'intero genoma.

  20031577   Nuovi loci, compresi quelli associati al morbo di Crohn, alla psoriasi e all'infiammazione, sono stati identificati in uno studio di associazione sull'intero genoma del fibrinogeno condotto in 17.686 donne: il Women's Genome Health Study.

  20043853   Priorità dei geni per il follow-up sulla base di studi di associazione sull'intero genoma utilizzando informazioni sull'espressione genica nei tessuti rilevanti per il diabete di tipo 2.

  20081857   La variazione genetica nel GIPR influenza le risposte del glucosio e dell’insulina a un test di glucosio orale.

  20081858   Nuovi loci genetici implicati nell’omeostasi del glucosio a digiuno e loro impatto sul rischio di diabete di tipo 2.

  20152958   Una procedura ponderata di controllo del tasso di false scoperte rivela alleli di FOXA2 che influenzano i livelli di glucosio a digiuno.

  20161779   Lo studio degli alleli a rischio di diabete di tipo 2 supporta CDKN2A/B, CDKAL1 e TCF7L2 come geni di suscettibilità in una coorte cinese Han.

  20162742   Valore predittivo di 8 loci genetici per la concentrazione sierica di acido urico.

  20162743   Varianti comuni nel gene SLC17A3 influenzano la variazione intrapersonale dei livelli sierici di acido urico nelle serie temporali longitudinali.

  20185807   Una caratterizzazione fisiologica dettagliata rivela diversi meccanismi per nuovi loci genetici che regolano il metabolismo del glucosio e dell'insulina negli esseri umani

  20228799   Genetics and beyond--the transcriptome of human monocytes and disease susceptibility.

  20352598   I polimorfismi GCKR che attivano la glucochinasi aumentano i livelli plasmatici di trigliceridi e acidi grassi liberi, ma non aumentano il rischio cardiovascolare nello studio sul rischio e sulla salute cardiovascolare di Ludwigshafen.

  20502693   Genetica e oltre: il trascrittoma dei monociti umani e la suscettibilità alle malattie.

  20574426   Il polimorfismo GCKR rs780094 è associato alla suscettibilità al diabete di tipo 2, alla riduzione dei livelli di glucosio plasmatico a digiuno, all'aumento dei livelli di trigliceridi e alla riduzione dell'HOMA-IR nella popolazione giapponese.

  20583287   Analizzare i fenotipi multivariati negli studi di associazione genetica combinando test di associazione univariati.

  20625834   La variazione genetica nel gene GCKR è associata alla steatosi epatica non alcolica nei cinesi.

  20628598   Polimorfismi comuni in MTNR1B, G6PC2 e GCK sono associati ad un aumento della glicemia a digiuno e ad una compromissione della funzione delle cellule beta nei soggetti cinesi.

  20661421   Associazione di rs780094 in GCKR con tratti metabolici e diabete incidente e malattie cardiovascolari: lo studio ARIC.

  20668700   Effetti delle varianti GCK, GCKR, G6PC2 e MTNR1B sul metabolismo del glucosio e sulla secrezione di insulina.

  20691829   Effetti congiunti di varianti genetiche comuni di più geni e percorsi sul rischio di malattia coronarica prematura.

  20693352   Interazioni dell'assunzione di cereali integrali con i loci genetici correlati al glucosio a digiuno e all'insulina in individui di discendenza europea: una meta-analisi di 14 studi di coorte

  20805105   Three periods of one and a half decade of ischemic stroke susceptibility gene research: lessons we have learned.

  20805255   Differenze razziali/etniche nell'associazione dei loci genomici associati al glucosio a digiuno con glucosio a digiuno, HOMA-B e alterazione del glucosio a digiuno nella popolazione adulta statunitense

  20820957   La genetica della resistenza all'insulina: dov'è Waldo?

  20831840   Tre periodi di un decennio e mezzo di ricerca genetica sulla suscettibilità all’ictus ischemico: lezioni che abbiamo imparato.

  20838585   Associazione longitudinale dell’intero genoma dei fattori di rischio di malattie cardiovascolari nello studio sul cuore di Bogalusa.

  20839289   Impatto di misure ripetute e selezione del campione sugli studi di associazione sull'intero genoma del glucosio a digiuno

  20858683   Varianti comuni a 10 loci genomici influenzano i livelli di emoglobina A₂(C) attraverso percorsi glicemici e non glicemici.

  20870969   Predisposizione genetica ai deterioramenti non diabetici a lungo termine dell'omeostasi del glucosio: follow-up di dieci anni dello studio GLACIER

  20886378   Caratterizzazione fisiologica dei loci correlati al diabete di tipo 2.

  21036910   Associazione tra un punteggio di rischio genetico del glucosio a digiuno e l'aterosclerosi subclinica: lo studio Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC)

  21041806   Determinanti genetici dei trigliceridi plasmatici.

  21091714   La genetica del diabete di tipo 2: cosa abbiamo imparato dal GWAS?

  21114848   Varianti funzionali del gene GCKR nel diabete di tipo 2 e nella sindrome metabolica: le varianti rare si associano ad un aumento dello spessore intima-media carotideo?

  21149302   Effetti delle varianti genetiche sui parametri lipidici e sulla dislipidemia in una popolazione cinese.

  21188353   Replica dei loci degli studi di associazione sull'intero genoma (GWAS) per la glicemia a digiuno negli afro-americani

  21194676   La meta-analisi degli studi di associazione genecentrica densa rivela varianti comuni e non comuni associate all'altezza.

  21278902   Profili di rischio genetico per la previsione del diabete di tipo 2.

  21288825   Associazione di marcatori farmacogenetici con interruzione prematura della terapia anti-HIV di prima linea: uno studio osservazionale di coorte

  21304977   Un'indagine su studi sull'intero genoma ha riportato che i loci di suscettibilità per la colite ulcerosa mostrano una replicazione limitata negli indiani del nord.

  21318467   Il polimorfismo del gene rs4425043 della proteina regolatrice della glucochinasi (GCKR) è associato a sovrappeso e obesità nelle donne cinesi.

  21378175   Variants of GCKR affect both β-cell and kidney function in patients with newly diagnosed type 2 diabetes: the Verona newly diagnosed type 2 diabetes study 2.

  21386085   Un approccio bivariato sull’intero genoma alla sindrome metabolica: consorzio STAMPEED.

  21411509   Varianti di GCKR influenzano sia la funzione delle cellule β che quella renale nei pazienti con diabete di tipo 2 di nuova diagnosi: lo studio 2 sul diabete di tipo 2 di nuova diagnosi di Verona.

  21421807   Effetti di 34 loci di rischio per diabete di tipo 2 o iperglicemia sulle sottoclassi di lipoproteine u200bu200be sulla loro composizione in 6.580 uomini finlandesi non diabetici.

  21423719   L’analisi di associazione sull’intero genoma identifica varianti associate alla steatosi epatica non alcolica che hanno effetti distinti sui tratti metabolici.

  21441441   Associazioni di varianti genetiche comuni con cambiamenti legati all'età nel glucosio a digiuno e post-carico: prove da 18 anni di follow-up della coorte Whitehall II

  21467728   Profilo dei partecipanti e distribuzioni genotipiche di 108 polimorfismi in uno studio trasversale sulle associazioni di genotipi con stile di vita e fattori clinici: un progetto nello studio Japan Multi-Institutional Collaborative Cohort (J-MIC

  21515849   Associazione dei loci genetici con i livelli di glucosio nell'infanzia e nell'adolescenza: una meta-analisi di oltre 6.000 bambini

  21527746   Associations of common polymorphisms in GCKR with type 2 diabetes and related traits in a Han Chinese population: a case-control study.

  21569451   Associazioni di polimorfismi comuni nel GCKR con diabete di tipo 2 e tratti correlati in una popolazione cinese Han: uno studio caso-controllo.

  21643755   Varianti funzionali comuni di APOA5 e GCKR si accumulano gradualmente in associazione con l'aumento dei trigliceridi nei pazienti con sindrome metabolica.

  21674002   La variante genetica della proteina regolatrice della glucochinasi interagisce con i PUFA omega-3 per influenzare la resistenza all'insulina e l'infiammazione nella sindrome metabolica.

  21700865   Malattia del fegato grasso umano: vecchie domande e nuove intuizioni.

  21738485   Genome-wide association study for serum urate concentrations and gout among African Americans identifies genomic risk loci and a novel URAT1 loss-of-function allele.

  21767357   Le varianti genetiche nel metabolismo dei lipidi sono associate indipendentemente a molteplici caratteristiche della sindrome metabolica.

  21768215   Uno studio di associazione sull'intero genoma per le concentrazioni sieriche di urato e la gotta tra gli afroamericani identifica i loci di rischio genomico e un nuovo allele di perdita di funzione URAT1.

  21799482   Varianti genetiche comuni e adiposità centrale tra gli indiani-asiatici.

  21799836   Uno studio di associazione sull’intero genoma conferma i loci precedentemente riportati per il diabete di tipo 2 nei cinesi Han.

  21804106   Genetic loci associated with plasma phospholipid n-3 fatty acids: a meta-analysis of genome-wide association studies from the CHARGE Consortium.

  21810599   L'assunzione totale di zinco può modificare l'effetto di aumento del glucosio di una variante del trasportatore dello zinco (SLC30A8): una meta-analisi di 14 coorti

  21829377   Loci genetici associati agli acidi grassi fosfolipidi n-3 plasmatici: una meta-analisi di studi di associazione sull'intero genoma del consorzio CHARGE.