Інформація про SNP rs7216389

Дослідження та публікації:

  18310477   Ген ORMDL3 асоціюється з астмою у трьох етнічно різноманітних популяцій.

  18395550   Поліморфізм, що контролює експресію ORMDL3, пов’язаний з астмою, яка погано контролюється сучасними ліками.

  18439551   Генетична архітектура варіацій на рівні транскриптів у людей.

  19029000   Варіанти гена хромосоми 17q21 пов’язані з астмою та загостреннями, але не атопією в ранньому дитинстві.

  19133921   Генетичні варіації ORM1-подібного 3 (ORMDL3) і gasdermin-подібного (GSDML) і дитячої астми.

  19175592   Астма та атопія пов’язані з маркерами хромосоми 17q21 у китайських дітей.

  19426955   Загальногеномний асоціативний аналіз визначає PDE4D як ген сприйнятливості до астми.

  19474294   Потенційні етіологічні та функціональні наслідки загальногеномних асоціаційних локусів для захворювань і ознак людини.

  19714205   Дослідження загальногеномної асоціації вказує на те, що хромосома 9q21.31 є локусом сприйнятливості до астми у мексиканських дітей.

  19732864   Алель-специфічне ремоделювання хроматину в локусі ZPBP2/GSDMB/ORMDL3, пов’язане з ризиком астми та аутоімунних захворювань.

  19910030   Оцінка генів-кандидатів у загальногеномному дослідженні асоціації дитячої астми у мексиканців.

  20159242   Загальногеномне дослідження асоціації астми ідентифікує ділянки RAD50-IL13 і HLA-DR/DQ.

  20187971   Моделювання вираження локусів кількісних ознак у даних об’єднання етнічних популяцій.

  20369022   Можливі причинно-наслідкові регуляторні ефекти шляхом інтеграції експресії QTL зі складними генетичними асоціаціями ознак.

  20372189   Варіант послідовності на 17q21 пов’язаний з віком початку та тяжкістю астми.

  20503266   Ризик алергії та гліоми: тест асоціації за генотипом.

  20698975   Варіанти сприйнятливості до астми, визначені за допомогою пробандів у аналізі випадок-контроль і сімейному аналізі.

  20816195   Аналіз спільних генетичних факторів між астмою та ожирінням у дітей.

  20833654   Картування численних поліморфізмів експресії, пов’язаних із захворюванням, у первинних лімфоцитах CD4 периферичної крові.

  21150878   Зв'язок між ORMDL3, IL1RL1 і делецією хромосоми 17q21 з ризиком астми в Австралії.

  21337730   Поліморфізм у GSDMA та GSDMB пов’язаний зі схильністю до астми, атопією та BHR.

  21966603   Пошук генетичних варіантів та епігенетики, пов'язаної з астмою.

  21985515   Асоціація генетичних варіантів у хромосомі 17q21 і астми у дорослому віці в китайській популяції Хань.

  22069270   Аналіз генетичних асоціацій атопічної хвороби та генів прозапальних цитокінів із діабетом 1 типу.

  22472724   Сприйнятливість до астми та бронходилататорів пов’язана з поліморфними маркерами ARG1, CRHR2 та хромосоми 17q21.

  22732088   Варіанти GSDMB/ORMDL3 сприяють сприйнятливості до астми та опосередкованій еозинофілами бронхіальній гіперреактивності.

  23028483   Дослідження повногеномних асоціацій астми в популяційних когортах підтверджують відомі та запропоновані локуси та ідентифікують додаткову асоціацію біля HLA.

  23046476   Повне екзомне секвенування родоводної сегрегаційної астми.

  23157251   Варіанти локусу сприйнятливості до астми 17q21 асоціюються з алергічним ринітом у населення Японії.

  23755072   Використання вагових коефіцієнтів eQTL для підвищення потужності для загальногеномних досліджень асоціацій: генетичне дослідження дитячої астми.

  23886662   Загальногеномне дослідження атопічного дерматиту виявило локуси, які впливають на астму та псоріаз.

  23923021   Від взаємодії до спільної асоціації — проста статистика на основі трансформації Фішера від r-to-z для дослідження асоціацій у реальному світі геному.

  24735179   Асоціація між варіантами 17q12-21 і астмою у японських жінок: поліморфізм rs11650680 як потенційний генетичний маркер астми.

  25256354   Ризик дитячої астми пов’язаний з поліморфізмом CpG-сайту, регіональним метилюванням ДНК і рівнями мРНК у локусі GSDMB/ORMDL3.

  25331618   Варіація гена 17q21 не пов'язана з астмою в дорослому віці.

  25729625   Асоціація поліморфізмів генів GSDMB і ORMDL3 з астмою: мета-аналіз.

  25768087   Поліморфізм ADAM33 пов’язаний із прогресуванням дошкільного свистячого дихання в дитячу астму: проспективне дослідження типу «випадок-контроль» із повторенням у когортному дослідженні при народженні.

  25945796   Зв'язок між варіантами імунологічних генів-кандидатів, пов'язаних з атопією, і ризиком раку підшлункової залози.

  26069107   Взаємодія генів і середовища при астмі: генетичні та епігенетичні ефекти.

  26125920   Кореляція між генетичним поліморфізмом гена ORMDL3 і ризиком астми: мета-аналіз.

  26203825   Варіанти послідовності на 17q21 пов'язані зі сприйнятливістю до астми серед населення Лахора, Пакистан.

  26575599   Ранній розвиток хрипів.

  26603569   ORMDL3 сприяє ризику атеросклерозу в китайській популяції хань і опосередковує окислену аутофагію, спричинену ліпопротеїнами низької щільності, в ендотеліальних клітинах.

  26886240   Зв'язок між поліморфізмами Gasdermin A і Gasdermin B і сприйнятливістю до дорослої та дитячої астми серед жителів Йорданії.

  27411394   Спільні генетичні варіанти між рівнями холестерину ліпопротеїнів високої щільності в сироватці крові та хрипами в когорті дітей з Кіпру.

  27658857   Генетичні та епігенетичні ландшафти епітелію при астмі.

  27835674   Динаміка активації лімфоцитів формується спадковими компонентами в області 17q12-q21 хромосоми.

  28293925   Генетичні ознаки загострення астми.

  28854703   Локуси кількісних ознак експресії (eQTL) у плацентах людини вказують на розвиток складних захворювань.

  28866644   Функціональні фенотипи, визначені кластеризацією вимірювань функції легенів на основі флуктуацій у здорових та астматичних когортах учасників.

  29102067   Вплив кота в ранньому віці знижує ризик астми від варіанту високого ризику 17q21.

  29296089   Підвищений фракційний видихуваний оксид азоту та кількість еозинофілів у крові пов’язані з алелем ризику астми 17q21 у дорослих людей.

  30647901   Генетичні асоціації відповіді на інгаляційні кортикостероїди при астмі: систематичний огляд.

  31929190   Знижений синтез сфінголіпідів у дітей з генотипами ризику астми 17q21.

  32444308   Генотип ORMDL3/GSDMB як фактор ризику раннього початку астми у дорослих пов’язаний із загальним рівнем IgE у сироватці крові, але не з алергічною сенсибілізацією.

  32496997   Зв’язок між поліморфізмами Gasdermin A, Gasdermin B та алергічним ринітом серед жителів Йорданії

  33157959   Сприйнятливі до астми гени у дітей: мета-аналіз.

  33810791   Вплив цвілі в домашніх умовах взаємодіє з генетичними варіантами дитячої астми, пов’язаними із запаленням: дослідження типу «випадок-контроль».

  33963941   Асоціація поліморфізмів гена Gasdermin B GSDMB з ризиком алергічних захворювань.

  33987892   Вроджені імунні відповіді IL-23/типу 17 опосередковують вплив локусу 17q21 на дитячу астму.

  34076350   SNP GSDMB rs7216389 асоціюється з хронічним риносинуситом у когорті багатьох установ.

  34244319   Пренатальний вплив тютюну та ризик астми та алергії в дитинстві.

  34919021   Імунна реакція на LPS визначає ризик дитячого дихання та астми у носіїв алеля ризику 17q21.

  34982638   Зв'язок між варіантами 17q21 і схильністю до астми в пуштунській популяції з Пакистану.

  36034974   Поліморфізми генів CYSLTR1 rs320995 (T927C) і GSDMB rs7216389 (G1199A) при астмі та алергічному риніті: дослідження, що підтверджує концепцію.