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Informations sur les SNP rs7216389

RS7216389

Allèle normal: CC

Le gène ORMDL3 est lié à l'asthme, qui est mal contrôlé par les médicaments actuels.

Le polymorphisme rs7216389 est lié à des sujets comme celui-ci:

L'asthme est-il héréditaire

L'asthme est une maladie respiratoire caractérisée par une inflammation des voies respiratoires et...


Recherche et publications:

  18310477   Le gène ORMDL3 est associé à l'asthme dans trois populations ethniquement diverses.

  18395550   Un polymorphisme contrôlant l’expression d’ORMDL3 est associé à un asthme mal contrôlé par les médicaments actuels.

  18439551   Architecture génétique de la variation au niveau de la transcription chez l'homme.

  19029000   Les variantes du gène du chromosome 17q21 sont associées à l'asthme et aux exacerbations, mais pas à l'atopie dans la petite enfance.

  19133921   Variation génétique de l'asthme de type ORM1-like 3 (ORMDL3) et de type gasdermine (GSDML) et infantile.

  19175592   L'asthme et l'atopie sont associés aux marqueurs du chromosome 17q21 chez les enfants chinois.

  19426955   L'analyse d'association à l'échelle du génome identifie PDE4D comme un gène de susceptibilité à l'asthme.

  19474294   Implications étiologiques et fonctionnelles potentielles des locus d'association à l'échelle du génome pour les maladies et les traits humains

  19714205   Une étude d'association pangénomique implique le chromosome 9q21.31 comme locus de susceptibilité à l'asthme chez les enfants mexicains.

  19732864   Remodelage de la chromatine allèle spécifique dans le locus ZPBP2/GSDMB/ORMDL3 associé au risque d'asthme et de maladie auto-immune.

  19910030   Évaluation des gènes candidats dans une étude d'association à l'échelle du génome de l'asthme infantile chez les Mexicains.

  20159242   Une étude d'association pangénomique de l'asthme identifie les régions RAD50-IL13 et HLA-DR/DQ.

  20187971   Modélisation de loci de traits quantitatifs d'expression dans des données combinant des populations ethniques.

  20369022   Effets régulateurs causals candidats par intégration de QTL d’expression avec des associations génétiques de traits complexes.

  20372189   Une variante de séquence sur 17q21 est associée à l'âge d'apparition et à la gravité de l'asthme.

  20503266   Risque d'allergie et de gliome : test d'association par génotype.

  20698975   Variantes de susceptibilité à l'asthme identifiées à l'aide de proposants dans des analyses cas-témoins et familiales.

  20816195   Analyses des facteurs génétiques partagés entre l'asthme et l'obésité chez les enfants.

  20833654   Cartographie de nombreux polymorphismes d'expression associés à la maladie dans les lymphocytes CD4+ du sang périphérique primaire.

  21150878   Association entre ORMDL3, IL1RL1 et une délétion sur le chromosome 17q21 avec un risque d'asthme en Australie.

  21337730   Les polymorphismes du GSDMA et du GSDMB sont associés à la susceptibilité à l'asthme, à l'atopie et au BHR.

  21966603   La recherche de variantes génétiques et épigénétiques liées à l’asthme.

  21985515   Association de variantes génétiques du chromosome 17q21 et de l'asthme de l'adulte dans une population Han chinoise.

  22069270   Analyses d'association génétique de la maladie atopique et des gènes de cytokines proinflammatoires avec le diabète de type 1.

  22472724   L'asthme et la réactivité aux bronchodilatateurs sont associés à des marqueurs polymorphes d'ARG1, CRHR2 et du chromosome 17q21.

  22732088   Les variantes GSDMB/ORMDL3 contribuent à la susceptibilité à l’asthme et à l’hyperréactivité bronchique médiée par les éosinophiles.

  23028483   Des études d'association à l'échelle du génome de l'asthme dans des cohortes basées sur la population confirment les loci connus et suggérés et identifient une association supplémentaire proche de HLA.

  23046476   Séquençage de l’exome entier d’un asthme à ségrégation généalogique.

  23157251   Des variantes du locus de susceptibilité à l'asthme 17q21 sont associées à la rhinite allergique dans la population japonaise.

  23755072   Utilisation des poids eQTL pour améliorer la puissance des études d'association à l'échelle du génome : une étude génétique de l'asthme infantile.

  23886662   Une étude d'association à l'échelle du génome de la dermatite atopique identifie des loci ayant des effets chevauchants sur l'asthme et le psoriasis.

  23923021   De l'interaction à la co-association - une statistique simple basée sur la transformation Fisher r-to-z pour une étude d'association à l'échelle du génome dans le monde réel.

  24735179   Association entre les variantes 17q12-21 et l'asthme chez les femmes japonaises : le polymorphisme rs11650680 comme marqueur génétique potentiel de l'asthme.

  25256354   Le risque d'asthme infantile est associé aux polymorphismes du site CpG, à la méthylation régionale de l'ADN et aux niveaux d'ARNm au locus GSDMB/ORMDL3.

  25331618   La variation du gène 17q21 n’est pas associée à l’asthme à l’âge adulte.

  25729625   L'association des polymorphismes des gènes GSDMB et ORMDL3 avec l'asthme : une méta-analyse.

  25768087   Un polymorphisme ADAM33 est associé à la progression de la respiration sifflante préscolaire vers l'asthme infantile : une étude cas-témoins prospective avec réplication dans une étude de cohorte de naissance.

  25945796   Association entre les variantes des gènes candidats immunologiques liés à l'atopie et le risque de cancer du pancréas.

  26069107   Interactions gènes-environnement dans l'asthme : effets génétiques et épigénétiques.

  26125920   Corrélation entre le polymorphisme génétique du gène ORMDL3 et le risque d'asthme : une méta-analyse.

  26203825   Les variantes de séquence sur 17q21 sont associées à la susceptibilité à l'asthme dans la population de Lahore, au Pakistan.

  26575599   Le développement précoce de la respiration sifflante.

  26603569   ORMDL3 contribue au risque d'athérosclérose dans la population Han chinoise et intervient dans l'autophagie induite par les lipoprotéines de basse densité oxydées dans les cellules endothéliales.

  26886240   Association entre les polymorphismes de Gasdermin A et de Gasdermin B et la susceptibilité à l'asthme de l'adulte et de l'enfant chez les Jordaniens.

  27411394   Variantes génétiques partagées entre les taux sériques de cholestérol à lipoprotéines de haute densité et la respiration sifflante dans une cohorte d'enfants de Chypre.

  27658857   Les paysages génétiques et épigénétiques de l’épithélium dans l’asthme.

  27835674   La dynamique d'activation des lymphocytes est façonnée par les composants héréditaires de la région chromosomique 17q12-q21.

  28293925   Signatures génétiques de l'exacerbation de l'asthme.

  28854703   Les loci de traits quantitatifs d'expression (eQTL) dans le placenta humain suggèrent les origines développementales de maladies complexes.

  28866644   Phénotypes fonctionnels déterminés par un regroupement basé sur les fluctuations des mesures de la fonction pulmonaire chez les participants de la cohorte en bonne santé et asthmatiques.

  29102067   L’exposition aux chats en début de vie diminue le risque d’asthme dû à la variante à haut risque 17q21.

  29296089   Des taux élevés d'oxyde nitrique exhalé fractionné et d'éosinophiles sanguins sont associés à un allèle de risque d'asthme 17q21 chez les sujets adultes.

  30647901   Associations génétiques de la réponse aux corticostéroïdes inhalés dans l'asthme : une revue systématique.

  31929190   Diminution de la synthèse des sphingolipides chez les enfants présentant des génotypes 17q21 à risque d'asthme.

  32444308   Le génotype ORMDL3/GSDMB en tant que facteur de risque d'asthme précoce chez l'adulte est lié aux taux sériques totaux d'IgE mais pas à la sensibilisation allergique.

  32496997   Association entre les polymorphismes de Gasdermin A, Gasdermin B et la rhinite allergique chez les Jordaniens.

  33157959   Gènes sensibles à l’asthme chez les enfants : une méta-analyse

  33810791   L'exposition aux moisissures domestiques interagit avec des variantes génétiques liées à l'inflammation sur l'asthme infantile : une étude cas-témoins.

  33963941   Association des polymorphismes du gène GSDMB de la gasdermine B avec le risque de maladies allergiques.

  33987892   Les réponses immunitaires innées IL-23/Type 17 médient l’effet du locus 17q21 sur l’asthme infantile.

  34076350   Le SNP GSDMB rs7216389 est associé à la rhinosinusite chronique dans une cohorte multi-institutionnelle.

  34244319   Exposition prénatale au tabac et risque d’asthme et d’allergies pendant l’enfance.

  34919021   La réactivité immunitaire au LPS détermine le risque de respiration sifflante et d'asthme infantile chez les porteurs d'allèles à risque 17q21.

  34982638   Association entre les variantes 17q21 et la prédisposition à l'asthme dans la population pachtoune du Pakistan.

  36034974   Polymorphismes génétiques CYSLTR1 rs320995 (T927C) et GSDMB rs7216389 (G1199A) dans l'asthme et la rhinite allergique : une étude de preuve de concept.

Infertilité génétique

Environ 15 % des couples en âge de procréer sont touchés par l’infertilité, un trouble complexe...

VIH génétique

Le VIH, un virus responsable de l'immunodéficience chez l'homme, appartient au genre Lentivirus de...

Gènes de l'AVC

L’AVC ischémique a une étiologie multifactorielle, les causes génétiques jouant un rôle important,...

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