Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs7216389

RS7216389

Норма аллель: CC

Ген ORMDL3 связан с астмой, которая плохо контролируется современными лекарствами.

Полиморфизм rs7216389 связан с такими разделами:

Передается ли астма по наследству

Астма — это респираторное заболевание, которое включает воспаление дыхательных путей и...


Исследования и публикации:

  18310477   Ген ORMDL3 связан с астмой в трех этнически разнообразных популяциях.

  18395550   Полиморфизм, контролирующий экспрессию ORMDL3, связан с астмой, которая плохо контролируется современными лекарствами.

  18439551   Генетическая архитектура вариаций на уровне транскриптов у человека.

  19029000   Варианты гена хромосомы 17q21 связаны с астмой и ее обострениями, но не с атопией в раннем детстве.

  19133921   Генетические вариации ORM1-подобного 3 (ORMDL3) и газодермин-подобного (GSDML) и детской астмы.

  19175592   Астма и атопия связаны с маркерами хромосомы 17q21 у китайских детей.

  19426955   Полногеномный анализ ассоциаций идентифицирует PDE4D как ген предрасположенности к астме.

  19474294   Потенциальные этиологические и функциональные последствия полногеномных ассоциативных локусов для заболеваний и черт человека.

  19714205   Полногеномное исследование ассоциации выявило, что хромосома 9q21.31 является локусом предрасположенности к астме у мексиканских детей.

  19732864   Аллель-специфическое ремоделирование хроматина в локусе ZPBP2/GSDMB/ORMDL3 связано с риском развития астмы и аутоиммунных заболеваний.

  19910030   Оценка генов-кандидатов в полногеномном исследовании ассоциации детской астмы у мексиканцев.

  20159242   Полногеномное исследование ассоциации астмы идентифицирует регионы RAD50-IL13 и HLA-DR/DQ.

  20187971   Моделирование экспрессии локусов количественных признаков в данных, объединяющих этнические популяции.

  20369022   Возможные причинно-регуляторные эффекты путем интеграции экспрессирующих QTL со сложными генетическими ассоциациями признаков.

  20372189   Вариант последовательности 17q21 связан с возрастом начала и тяжестью астмы.

  20503266   Риск аллергии и глиомы: тест на связь по генотипу.

  20698975   Варианты предрасположенности к астме выявлены с использованием пробандов в рамках анализа «случай-контроль» и семейного анализа.

  20816195   Анализ общих генетических факторов между астмой и ожирением у детей.

  20833654   Картирование многочисленных полиморфизмов экспрессии, связанных с заболеванием, в первичных лимфоцитах CD4 периферической крови.

  21150878   Связь между ORMDL3, IL1RL1 и делецией хромосомы 17q21 с риском развития астмы в Австралии.

  21337730   Полиморфизмы в GSDMA и GSDMB связаны с предрасположенностью к астме, атопией и BHR.

  21966603   Поиск генетических вариантов и эпигенетики, связанных с астмой.

  21985515   Ассоциация генетических вариантов хромосомы 17q21 и астмы у взрослых в китайской популяции хань.

  22069270   Анализ генетических ассоциаций атопических заболеваний и генов провоспалительных цитокинов с диабетом 1 типа.

  22472724   Астма и чувствительность к бронходилятаторам связаны с полиморфными маркерами ARG1, CRHR2 и хромосомы 17q21.

  22732088   Варианты GSDMB/ORMDL3 способствуют предрасположенности к астме и опосредованной эозинофилами гиперреактивности бронхов.

  23028483   Полногеномные исследования ассоциаций астмы в популяционных когортах подтверждают известные и предполагаемые локусы и выявляют дополнительную ассоциацию рядом с HLA.

  23046476   Цельноэкзомное секвенирование родословной, разделяющей астму.

  23157251   Варианты локуса предрасположенности к астме 17q21 связаны с аллергическим ринитом у японской популяции.

  23755072   Использование весов eQTL для повышения мощности полногеномных ассоциативных исследований: генетическое исследование детской астмы.

  23886662   Полногеномное исследование ассоциации атопического дерматита выявило локусы с перекрывающимся воздействием на астму и псориаз.

  23923021   От взаимодействия к коассоциации — простая статистика Фишера, основанная на преобразовании r-to-z, для изучения ассоциаций в реальном мире.

  24735179   Ассоциация между вариантами 17q12-21 и астмой у японских женщин: полиморфизм rs11650680 как потенциальный генетический маркер астмы.

  25256354   Риск детской астмы связан с полиморфизмом CpG-сайта, региональным метилированием ДНК и уровнями мРНК в локусе GSDMB/ORMDL3.

  25331618   Вариации гена 17q21 не связаны с астмой во взрослом возрасте.

  25729625   Ассоциация полиморфизмов генов GSDMB и ORMDL3 с астмой: метаанализ.

  25768087   Полиморфизм ADAM33 связан с прогрессированием дошкольного свистящего дыхания в детскую астму: проспективное исследование «случай-контроль» с повторением в исследовании когорты новорожденных.

  25945796   Связь между вариантами иммунологических генов-кандидатов, связанных с атопией, и риском рака поджелудочной железы.

  26069107   Взаимодействия гена и окружающей среды при астме: генетические и эпигенетические эффекты.

  26125920   Корреляция между генетическим полиморфизмом гена ORMDL3 и риском астмы: метаанализ.

  26203825   Варианты последовательности 17q21 связаны с предрасположенностью к астме среди населения Лахора, Пакистан.

  26575599   Раннее развитие хрипов.

  26603569   ORMDL3 способствует риску атеросклероза в популяции китайских хань и опосредует окисленную аутофагию, индуцированную липопротеинами низкой плотности, в эндотелиальных клетках.

  26886240   Связь между полиморфизмом гасдермина А и гасдермина B и предрасположенностью к астме у взрослых и детей среди иорданцев.

  27411394   Общие генетические варианты между уровнем холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотке крови и свистящим дыханием у когорты детей из Кипра.

  27658857   Генетический и эпигенетический ландшафт эпителия при астме.

  27835674   Динамика активации лимфоцитов определяется наследственными компонентами в хромосомном участке 17q12-q21.

  28293925   Генетические признаки обострения астмы.

  28854703   Экспрессия локусов количественных признаков (eQTL) в плацентах человека предполагает возникновение сложных заболеваний в процессе развития.

  28866644   Функциональные фенотипы, определяемые путем кластеризации показателей функции легких на основе колебаний у здоровых и астматиков.

  29102067   Воздействие на кошек в раннем возрасте снижает риск астмы из-за варианта высокого риска 17q21.

  29296089   Повышенное фракционное количество оксида азота в выдыхаемом воздухе и количество эозинофилов в крови связаны с аллелем риска астмы 17q21 у взрослых субъектов.

  30647901   Генетические ассоциации ответа на ингаляционные кортикостероиды при астме: систематический обзор.

  31929190   Снижение синтеза сфинголипидов у детей с генотипами риска астмы 17q21.

  32444308   Генотип ORMDL3/GSDMB как фактор риска астмы у взрослых с ранним началом связан с общим уровнем IgE в сыворотке, но не с аллергической сенсибилизацией.

  32496997   Связь между полиморфизмами гасдермина А, гасдермина B и аллергическим ринитом среди иорданцев.

  33157959   Гены предрасположенности к астме у детей: метаанализ.

  33810791   Воздействие домашней плесени взаимодействует с генетическими вариантами детской астмы, связанными с воспалением: исследование «случай-контроль».

  33963941   Ассоциация полиморфизмов гена гасдермина B GSDMB с риском аллергических заболеваний.

  33987892   Врожденные иммунные реакции IL-23/типа 17 опосредуют влияние локуса 17q21 на астму у детей.

  34076350   SNP GSDMB rs7216389 связан с хроническим риносинуситом в мультиинституциональной когорте.

  34244319   Пренатальное воздействие табака и риск развития астмы и аллергии в детстве.

  34919021   Иммунный ответ на ЛПС определяет риск развития одышки и астмы у детей у носителей аллеля риска 17q21.

  34982638   Связь между вариантами 17q21 и предрасположенностью к астме у пуштунов из Пакистана.

  36034974   Полиморфизмы генов CYSLTR1 rs320995 (T927C) и GSDMB rs7216389 (G1199A) при астме и аллергическом рините: исследование, подтверждающее концепцию.

Бесплодие генетическое

Примерно 15% пар репродуктивного возраста страдают бесплодием, которое представляет собой сложное...

Генетический ВИЧ

ВИЧ, вирус, вызывающий иммунодефицит у человека, принадлежит к роду Lentivirus подсемейства...

Гены инсульта

Ишемический инсульт имеет многофакторную этиологию, при этом генетические причины играют...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка