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Informazioni sugli SNP rs7216389

RS7216389

Allele normale: CC

Il gene ORMDL3 è associato all'asma, scarsamente controllata dai farmaci attuali.

Il polimorfismo rs7216389 è correlato ad argomenti come questo:

L'asma è ereditaria

L’asma è una condizione respiratoria che comporta l’infiammazione delle vie aeree ed episodi...


Ricerca e pubblicazioni:

  18310477   Il gene ORMDL3 è associato all'asma in tre popolazioni etnicamente diverse.

  18395550   Un polimorfismo che controlla l'espressione di ORMDL3 è associato all'asma scarsamente controllato dai farmaci attuali.

  18439551   Architettura genetica della variazione a livello di trascrizione negli esseri umani.

  19029000   Le varianti del gene del cromosoma 17q21 sono associate ad asma e riacutizzazioni ma non ad atopia nella prima infanzia.

  19133921   Variazione genetica nell'asma ORM1-like 3 (ORMDL3) e gasdermin-like (GSDML) e nell'asma infantile.

  19175592   Asma e atopia sono associati ai marcatori del cromosoma 17q21 nei bambini cinesi.

  19426955   L'analisi di associazione sull'intero genoma identifica la PDE4D come un gene di suscettibilità all'asma.

  19474294   Potenziali implicazioni eziologiche e funzionali dei loci di associazione dell'intero genoma per malattie e tratti umani.

  19714205   Uno studio di associazione sull'intero genoma implica che il cromosoma 9q21.31 sia un locus di suscettibilità all'asma nei bambini messicani.

  19732864   Rimodellamento della cromatina allele-specifico nel locus ZPBP2/GSDMB/ORMDL3 associato al rischio di asma e malattie autoimmuni.

  19910030   Valutazione dei geni candidati in uno studio di associazione sull'intero genoma dell'asma infantile nei messicani.

  20159242   Lo studio di associazione sull'intero genoma dell'asma identifica le regioni RAD50-IL13 e HLA-DR/DQ.

  20187971   Modellazione dei loci dei tratti quantitativi dell'espressione nei dati che combinano popolazioni etniche.

  20369022   Effetti regolatori causali candidati mediante integrazione di QTL di espressione con associazioni genetiche di tratti complessi.

  20372189   Una variante della sequenza su 17q21 è associata all'età di esordio e alla gravità dell'asma.

  20503266   Rischio di allergia e glioma: test di associazione per genotipo.

  20698975   Varianti di suscettibilità all'asma identificate utilizzando i probandi nelle analisi caso-controllo e basate sulla famiglia.

  20816195   Analisi dei fattori genetici condivisi tra asma e obesità nei bambini.

  20833654   Mappatura di numerosi polimorfismi di espressione associati alla malattia nei linfociti CD4 primari del sangue periferico.

  21150878   Associazione tra ORMDL3, IL1RL1 e una delezione sul cromosoma 17q21 con rischio di asma in Australia.

  21337730   I polimorfismi in GSDMA e GSDMB sono associati alla suscettibilità all'asma, all'atopia e al BHR.

  21966603   La ricerca di varianti genetiche ed epigenetiche legate all’asma.

  21985515   Associazione tra varianti genetiche nel cromosoma 17q21 e asma ad esordio in età adulta in una popolazione cinese Han.

  22069270   Analisi di associazione genetica della malattia atopica e dei geni delle citochine proinfiammatorie con diabete di tipo 1.

  22472724   L'asma e la reattività ai broncodilatatori sono associati a marcatori polimorfici di ARG1, CRHR2 e del cromosoma 17q21.

  22732088   Le varianti GSDMB/ORMDL3 contribuiscono alla suscettibilità all'asma e all'iperreattività bronchiale mediata dagli eosinofili.

  23028483   Studi di associazione sull’intero genoma dell’asma in coorti di popolazione confermano loci noti e suggeriti e identificano un’ulteriore associazione vicino all’HLA.

  23046476   Sequenziamento dell'intero esoma di un pedigree che segrega l'asma.

  23157251   Le varianti nel locus di suscettibilità all'asma 17q21 sono associate alla rinite allergica nella popolazione giapponese.

  23755072   Utilizzo dei pesi eQTL per migliorare la potenza per gli studi di associazione sull'intero genoma: uno studio genetico sull'asma infantile.

  23886662   Uno studio di associazione sull’intero genoma della dermatite atopica identifica loci con effetti sovrapposti su asma e psoriasi.

  23923021   Dall'interazione alla coassociazione: una statistica semplice basata sulla trasformazione r-to-z di Fisher per lo studio dell'associazione sull'intero genoma nel mondo reale.

  24735179   Associazione tra varianti 17q12-21 e asma nelle donne giapponesi: polimorfismo rs11650680 come potenziale marcatore genetico per l'asma.

  25256354   Il rischio di asma infantile è associato a polimorfismi del sito CpG, metilazione regionale del DNA e livelli di mRNA nel locus GSDMB/ORMDL3.

  25331618   La variazione del gene 17q21 non è associata all'asma in età adulta.

  25729625   L'associazione dei polimorfismi dei geni GSDMB e ORMDL3 con l'asma: una meta-analisi.

  25768087   Un polimorfismo ADAM33 si associa alla progressione del respiro sibilante prescolare nell'asma infantile: uno studio prospettico caso-controllo con replica in uno studio di coorte alla nascita.

  25945796   Associazione tra varianti nei geni candidati immunologici correlati all'atopia e rischio di cancro al pancreas.

  26069107   Interazioni gene-ambiente nell'asma: effetti genetici ed epigenetici.

  26125920   Correlazione tra il polimorfismo genetico del gene ORMDL3 e il rischio di asma: una meta-analisi.

  26203825   Le varianti della sequenza su 17q21 sono associate alla predisposizione all'asma nella popolazione di Lahore, Pakistan.

  26575599   Lo sviluppo precoce del respiro sibilante.

  26603569   ORMDL3 contribuisce al rischio di aterosclerosi nella popolazione Han cinese e media l'autofagia indotta da lipoproteine ​​​​a bassa densità ossidata nelle cellule endoteliali.

  26886240   Associazione tra polimorfismi di Gasdermin A e Gasdermin B e suscettibilità all'asma nell'adulto e nell'infanzia tra i giordani.

  27411394   Varianti genetiche condivise tra i livelli sierici di colesterolo lipoproteico ad alta densità e respiro sibilante in una coorte di bambini provenienti da Cipro.

  27658857   I paesaggi genetici ed epigenetici dell'epitelio nell'asma.

  27835674   La dinamica di attivazione dei linfociti è modellata da componenti ereditari nella regione del cromosoma 17q12-q21.

  28293925   Firme genetiche dell'esacerbazione dell'asma.

  28854703   I loci dei tratti quantitativi di espressione (eQTL) nelle placente umane suggeriscono origini evolutive di malattie complesse.

  28866644   Fenotipi funzionali determinati dal clustering basato sulla fluttuazione delle misurazioni della funzione polmonare in partecipanti di coorte sani e asmatici.

  29102067   L’esposizione ai gatti nei primi anni di vita riduce il rischio di asma derivante dalla variante ad alto rischio 17q21.

  29296089   Elevate conte di ossido nitrico esalato frazionario e di eosinofili nel sangue sono associate a un allele 17q21 di rischio di asma nei soggetti adulti.

  30647901   Associazioni genetiche della risposta ai corticosteroidi inalatori nell'asma: una revisione sistematica.

  31929190   Diminuzione della sintesi degli sfingolipidi nei bambini con genotipi 17q21 a rischio di asma.

  32444308   Il genotipo ORMDL3/GSDMB come fattore di rischio per l'asma ad esordio precoce nell'adulto è legato ai livelli sierici totali di IgE ma non alla sensibilizzazione allergica.

  32496997   Associazione tra polimorfismi di Gasdermin A, Gasdermin B e rinite allergica tra i giordani.

  33157959   Geni suscettibili all’asma nei bambini: una meta-analisi.

  33810791   L’esposizione domestica alla muffa interagisce con varianti genetiche legate all’infiammazione nell’asma infantile: uno studio caso-controllo.

  33963941   Associazione dei polimorfismi del gene Gasdermin B GSDMB con rischio di malattie allergiche.

  33987892   Le risposte immunitarie innate IL-23/Tipo 17 mediano l'effetto del locus 17q21 sull'asma infantile.

  34076350   Il GSDMB rs7216389 SNP è associato a rinosinusite cronica in una coorte multi-istituzionale.

  34244319   Esposizione prenatale al tabacco e rischio di asma e allergie durante l'infanzia.

  34919021   La risposta immunitaria all'LPS determina il rischio di respiro sibilante e asma infantile nei portatori dell'allele di rischio 17q21.

  34982638   Associazione tra varianti 17q21 e predisposizione all'asma nella popolazione pashtun del Pakistan.

  36034974   Polimorfismi dei geni CYSLTR1 rs320995 (T927C) e GSDMB rs7216389 (G1199A) nell'asma e nella rinite allergica: uno studio di prova.

Infertilità genetica

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