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SNP-Informationen rs7216389

RS7216389

Normales Allel: CC

Das ORMDL3-Gen wird mit Asthma in Verbindung gebracht, das sich mit den derzeitigen Medikamenten nur schlecht kontrollieren lässt.

Polymorphismus rs7216389 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Ist Asthma erblich?

Asthma ist eine Atemwegserkrankung, die mit einer Entzündung der Atemwege und wiederkehrenden...


Forschung und Veröffentlichungen:

  18310477   Das ORMDL3-Gen ist in drei ethnisch unterschiedlichen Populationen mit Asthma assoziiert.

  18395550   Ein Polymorphismus, der die ORMDL3-Expression steuert, ist mit Asthma verbunden, das durch aktuelle Medikamente schlecht kontrolliert werden kann.

  18439551   Genetische Architektur der Variation auf Transkriptebene beim Menschen.

  19029000   Genvarianten des Chromosoms 17q21 werden mit Asthma und Exazerbationen in Verbindung gebracht, jedoch nicht mit Atopie in der frühen Kindheit.

  19133921   Genetische Variation bei ORM1-ähnlichem 3 (ORMDL3) und Gasdermin-ähnlichem (GSDML) und Asthma bei Kindern.

  19175592   Asthma und Atopie werden bei chinesischen Kindern mit Chromosom 17q21-Markern in Verbindung gebracht.

  19426955   Eine genomweite Assoziationsanalyse identifiziert PDE4D als Asthma-Anfälligkeitsgen.

  19474294   Mögliche ätiologische und funktionelle Auswirkungen genomweiter Assoziationsorte auf menschliche Krankheiten und Merkmale.

  19714205   Genomweite Assoziationsstudie deutet darauf hin, dass Chromosom 9q21.31 ein Anfälligkeitsort für Asthma bei mexikanischen Kindern ist.

  19732864   Allelspezifische Chromatin-Remodellierung im ZPBP2/GSDMB/ORMDL3-Locus, verbunden mit dem Risiko von Asthma und Autoimmunerkrankungen.

  19910030   Bewertung von Kandidatengenen in einer genomweiten Assoziationsstudie zu Asthma im Kindesalter bei Mexikanern.

  20159242   Genomweite Assoziationsstudie zu Asthma identifiziert RAD50-IL13- und HLA-DR/DQ-Regionen.

  20187971   Modellierung der Expression quantitativer Merkmalsorte in Daten, die ethnische Populationen kombinieren.

  20369022   Mögliche kausale regulatorische Wirkungen durch Integration von Expressions-QTLs mit komplexen genetischen Merkmalsassoziationen.

  20372189   Eine Sequenzvariante von 17q21 ist mit dem Alter bei Ausbruch und der Schwere des Asthmas verbunden.

  20503266   Allergie- und Gliomrisiko: Assoziationstest nach Genotyp.

  20698975   Asthma-Anfälligkeitsvarianten, die mithilfe von Probanden in Fall-Kontroll- und familienbasierten Analysen identifiziert wurden.

  20816195   Analysen gemeinsamer genetischer Faktoren zwischen Asthma und Fettleibigkeit bei Kindern.

  20833654   Kartierung zahlreicher krankheitsassoziierter Expressionspolymorphismen in primären CD4-Lymphozyten des peripheren Blutes.

  21150878   Zusammenhang zwischen ORMDL3, IL1RL1 und einer Deletion auf Chromosom 17q21 mit Asthmarisiko in Australien.

  21337730   Polymorphismen in GSDMA und GSDMB sind mit Asthmaanfälligkeit, Atopie und BHR verbunden.

  21966603   Die Suche nach genetischen Varianten und Epigenetik im Zusammenhang mit Asthma.

  21985515   Zusammenhang zwischen genetischen Varianten im Chromosom 17q21 und Asthma im Erwachsenenalter in einer chinesischen Han-Bevölkerung.

  22069270   Genetische Assoziationsanalysen atopischer Erkrankungen und proinflammatorischer Zytokin-Gene bei Typ-1-Diabetes.

  22472724   Die Reaktionsfähigkeit von Asthma und Bronchodilatatoren ist mit polymorphen Markern von ARG1, CRHR2 und Chromosom 17q21 verbunden.

  22732088   GSDMB/ORMDL3-Varianten tragen zur Asthmaanfälligkeit und zur Eosinophilen-vermittelten bronchialen Hyperreaktivität bei.

  23028483   Genomweite Assoziationsstudien zu Asthma in bevölkerungsbasierten Kohorten bestätigen bekannte und vorgeschlagene Loci und identifizieren eine zusätzliche Assoziation in der Nähe von HLA.

  23046476   Sequenzierung des gesamten Exoms eines Stammbaums, der Asthma trennt.

  23157251   Varianten im 17q21-Asthma-Anfälligkeitsort werden mit allergischer Rhinitis in der japanischen Bevölkerung in Verbindung gebracht.

  23755072   Verwendung von eQTL-Gewichten zur Verbesserung der Leistung für genomweite Assoziationsstudien: eine genetische Studie zu Asthma bei Kindern.

  23886662   Eine genomweite Assoziationsstudie zur atopischen Dermatitis identifiziert Loci mit überlappenden Auswirkungen auf Asthma und Psoriasis.

  23923021   Von der Interaktion zur Co-Assoziation – eine auf Fisher-R-zu-Z-Transformation basierende einfache Statistik für eine reale genomweite Assoziationsstudie.

  24735179   Zusammenhang zwischen 17q12-21-Varianten und Asthma bei japanischen Frauen: rs11650680-Polymorphismus als potenzieller genetischer Marker für Asthma.

  25256354   Das Risiko für Asthma im Kindesalter ist mit Polymorphismen der CpG-Stelle, regionaler DNA-Methylierung und mRNA-Spiegeln am GSDMB/ORMDL3-Locus verbunden.

  25331618   Die Variation des 17q21-Gens ist nicht mit Asthma im Erwachsenenalter verbunden.

  25729625   Der Zusammenhang von GSDMB- und ORMDL3-Genpolymorphismen mit Asthma: Eine Metaanalyse.

  25768087   Ein ADAM33-Polymorphismus ist mit dem Fortschreiten von Vorschulpfeifen zu Asthma im Kindesalter verbunden: eine prospektive Fall-Kontroll-Studie mit Replikation in einer Geburtskohortenstudie.

  25945796   Zusammenhang zwischen Varianten in Atopie-bezogenen immunologischen Kandidatengenen und dem Risiko für Bauchspeicheldrüsenkrebs.

  26069107   Gen-Umwelt-Interaktionen bei Asthma: Genetische und epigenetische Auswirkungen.

  26125920   Korrelation zwischen dem genetischen Polymorphismus des ORMDL3-Gens und dem Asthmarisiko: eine Metaanalyse.

  26203825   Sequenzvarianten auf 17q21 werden mit der Anfälligkeit für Asthma in der Bevölkerung von Lahore, Pakistan, in Verbindung gebracht.

  26575599   Die frühe Entwicklung von Wheeze.

  26603569   ORMDL3 trägt zum Risiko von Arteriosklerose in der chinesischen Han-Bevölkerung bei und vermittelt durch oxidiertes Lipoprotein niedriger Dichte induzierte Autophagie in Endothelzellen.

  26886240   Zusammenhang zwischen Gasdermin A- und Gasdermin B-Polymorphismen und der Anfälligkeit für Asthma bei Erwachsenen und Kindern bei Jordaniern.

  27411394   Gemeinsame genetische Varianten zwischen Serumspiegeln von High-Density-Lipoprotein-Cholesterin und Keuchen bei einer Kohorte von Kindern aus Zypern.

  27658857   Die genetischen und epigenetischen Landschaften des Epithels bei Asthma.

  27835674   Die Dynamik der Lymphozytenaktivierung wird durch erbliche Komponenten in der Chromosomenregion 17q12-q21 beeinflusst.

  28293925   Genetische Signaturen einer Asthma-Exazerbation.

  28854703   Expression quantitativer Merkmalsorte (eQTLs) in menschlichen Plazenten lassen auf entwicklungsbedingte Ursprünge komplexer Krankheiten schließen.

  28866644   Funktionelle Phänotypen, bestimmt durch schwankungsbasiertes Clustering von Lungenfunktionsmessungen bei gesunden und asthmatischen Kohortenteilnehmern.

  29102067   Der Kontakt mit Katzen im frühen Leben verringert das Asthmarisiko der 17q21-Hochrisikovariante.

  29296089   Erhöhte fraktionierte ausgeatmete Stickstoffmonoxid- und Blut-Eosinophilenzahlen sind bei erwachsenen Probanden mit einem 17q21-Asthma-Risiko-Allel verbunden.

  30647901   Genetische Zusammenhänge der Reaktion auf inhalative Kortikosteroide bei Asthma: eine systematische Übersicht.

  31929190   Verminderte Sphingolipidsynthese bei Kindern mit dem Asthma-Risiko-Genotyp 17q21.

  32444308   Der ORMDL3/GSDMB-Genotyp als Risikofaktor für früh einsetzendes Asthma bei Erwachsenen hängt mit den Gesamt-IgE-Spiegeln im Serum zusammen, nicht jedoch mit der allergischen Sensibilisierung.

  32496997   Zusammenhang zwischen Gasdermin A-, Gasdermin B-Polymorphismen und allergischer Rhinitis bei Jordaniern.

  33157959   Asthmaanfällige Gene bei Kindern: Eine Metaanalyse.

  33810791   Die Exposition gegenüber Schimmelpilzen im Haushalt interagiert mit entzündungsbedingten genetischen Varianten bei Asthma bei Kindern: eine Fall-Kontroll-Studie.

  33963941   Zusammenhang zwischen Gasdermin-B-Gen-GSDMB-Polymorphismen und dem Risiko allergischer Erkrankungen.

  33987892   Angeborene IL-23/Typ-17-Immunantworten vermitteln die Wirkung des 17q21-Locus auf Asthma bei Kindern.

  34076350   Der GSDMB rs7216389 SNP ist in einer multi-institutionellen Kohorte mit chronischer Rhinosinusitis assoziiert.

  34244319   Pränatale Tabakexposition und Risiko für Asthma- und Allergiefolgen im Kindesalter.

  34919021   Die Immunreaktion auf LPS bestimmt das Risiko für Keuchen und Asthma im Kindesalter bei 17q21-Risiko-Allelträgern.

  34982638   Zusammenhang zwischen 17q21-Varianten und Asthma-Prädisposition bei paschtunischer Bevölkerung aus Pakistan.

  36034974   CYSLTR1 rs320995 (T927C) und GSDMB rs7216389 (G1199A) Genpolymorphismen bei Asthma und allergischer Rhinitis: Eine Proof-of-Concept-Studie.

Genetische Unfruchtbarkeit

Ungefähr 15 % der Paare im gebärfähigen Alter sind von Unfruchtbarkeit betroffen, einer komplexen...

Genetisches HIV

HIV, ein Virus, das beim Menschen eine Immunschwäche verursacht, gehört zur Gattung Lentivirus in...

Schlaganfall-Gene

Ischämischer Schlaganfall hat eine multifaktorielle Ätiologie, wobei genetische Ursachen...

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