Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs710446

RS710446

Норма аллель: TT

Поліморфізм rs710446 пов'язаний із такими розділами:

Мутація протромбіну G20210A

Мутація протромбіну G20210A, також відома як мутація фактора II, є спадковою ознакою, яка підвищує...

Дослідження та публікації:

  20303064   Поширені варіанти великого ефекту в F12, KNG1 і HRG пов'язані з активованим частковим тромбопластиновим часом.

  20876611   Загальногеномне дослідження рівня адипонектину у філіппінських жінок виявило CDH13 і новий незвичайний гаплотип KNG1-ADIPOQ.

  21270443   KNG1 Ile581Thr і схильність до венозного тромбозу.

  21980494   Генетика венозного тромбозу: висновки з нового широкогеномного дослідження асоціацій.

  22701019   Загальногеномне дослідження асоціації визначає KNG1 як генетичну детермінанту рівня фактора XI плазми та активованого часткового тромбопластинового часу.

  25341889   Мультилокусні генетичні оцінки ризику для оцінки ризику венозної тромбоемболії.

  25779970   Геноцентричний підхід ідентифікує нові та відомі локуси активності FVIII і рівнів антигену VWF у європейських американців і афроамериканців.

  26159646   Варіанти атерогенних генів ALOX5AP, THBD і KNG1 підвищують ризик ішемічного інсульту через генетичний основний ефект і епістатичні взаємодії в китайській популяції.

  26423325   F11 асоціюється з рецидивом ВТЕ у жінок.

  28053049   Загальногеномне дослідження зв’язку з додатковим генетичним і посттранскрипційним аналізом відкриває нові регулятори рівня фактора XI у плазмі.

  28445521   Секвенування наступного покоління для аналізу генетичної архітектури локусів KNG1 і F11 з використанням рівня фактора XI як проміжного фенотипу тромбозу.

  29190926   Поліморфізм гена ABO пов'язаний з ризиком тромбозу у пацієнтів з пароксизмальною нічною гемоглобінурією.

  30478260   Генетичні ефекти BDKRB2 і KNG1 на глибокий венозний тромбоз після ортопедичної операції та потенційний медіатор.

  32270254   Знижена активність калікреїну в плазмі пов’язана зі зниженою функцією нирок у осіб з діабетом 1 типу.

  34207366   Цис-сегрегація c.1171Cu003eT стоп-кодону (p.R391*) у гені SERPINC1 та переходу c.1691Gu003eA (p.R506Q) у ген F5 та вибраний мультилокусний підхід GWAS у спадковій тромбофілії.

  34979665   Криптогенний інсульт у молодих: роль поліморфізму гена-кандидата в індійських пацієнтів з ішемічною етіологією.

Шизофренія - це генетично

Психоз, відомий як шизофренія, впливає на мислення, самовідчуття та сприйняття людини та...

Спадкова полінейропатія

Периферична нервова система страждає від різноманітних захворювань, відомих як спадкові...

Гени меланоми

Захворюваність на злоякісну меланому (ЗМ) різко зростає, що робить її однією з найагресивніших форм...

Список усіх хвороб
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Про нас

Документи

Підтримка